GUATEMALA SALUDABLE

Deja de fumar y adelgaza con Tony Kamo

2010-09-16T08:44:00.003-06:00

Tony Kamo puede ayudarte a dejar de fumar y verte mejor

Tu puedes dejar de fumar y tener una buena figura, con los seminarios que Tony Kamo impartira el 9 de octubre en nuestro pais, decidete ahora e inscribite, los cursos son :

¿Quieres Dejar de Fumar? Tu decides.

Sábado 9 de octubre 9:00 am, 4 horas de duración aproximadamente.
Dejar el cigarrillo para siempre será un placer. Olvídate de la goma de mascar, las pastillas, los parches y la fuerza de voluntad.

La garantía que Tony Kamo le ofrece es del 80% y sin hipnosis, donde su mente será programada para que el cigarrillo le cause náuseas.

El metodo MSP es tan efectivo que le brinda la oportunidad de decidir en el receso si desea continuar o no. En caso de que quiera marcharse se le devolverá el importe pagado.
Se entrega CD.

Testimonios: (sacados de www.tonykamo.com)
• Ya llevo mas de dos años sin fumar y no me aptece para nada, incluso estaba asustada por subir de peso pero fue como usted decia, sin engordar.
Adal Batista, cartagena –Colombia (Mayo 2007)

• Es la tercera vez que visita mi ciudad y siempre van amigos míos para dejar de fumar, ya somos 14 amigos que hemos dejado de fumar con usted, solo quedan 5. Gracias.
Libia Flores, Medellin-Colombia (Mayo 2007)

• Si esto lo va a leer mucha gente quiero que sepan que al principio se actúa muy incrédulo y piensas que no es cierto, pero algo extraño sucede en el curso que sales in ganas de fumar y sucede con exactitud lo que Tony dice. Han pasado más de dos años y no he fumado, ni me apetece. Hoy día puedo decir que es cierto, que dejar de fumar con Tony Kamo es muy fácil.
Ciomara del Carmen Lora, San Salvador (Marzo 2007)

• En la Navidad del 2005 asistí a su curso para dejar de fumar y creí que iba a ser imposible pues en las fiestas con tantas comidas y reuniones se está muy expuesto a la tentación de fumar. Ha sido muy sencillo. Me alegraste esta y todas las fiestas.
Rebeca Salgado, Gran Canaria-España (Marzo 2007)

¿Quieres Adelgazar? Tu decides.

Sábado 9 de octubre 2:30 pm, 2 horas de duración aproximadamente.
En éste curso tiene mucho que perder…
Si las libras de más le atormentan y las dietas no le funcionan, el método de programación mental (MPM) es ideal para usted.
Aprenda a disfrutar de la comida sin preocupaciones y pierda peso controlando la ansiedad, pues la comida la elige usted.
Si realmente lo tiene claro y quiere adelgazar éste es el momento.
Se entrega 2 libros y 2 CD´s.

Testimonios: (sacados de www.tonykamo.com)
• Hola soy Endocrino y he de confesarte que cada vez que veía algo referente a adelgazar me reía, pues todo está manipulado por publicidad. Fui a tu curso y no me hacía falta adelgazar, pero llevé a dos pacientes míos para ver como lo hacías. Mi enhorabuena una de mis pacientes adelgazó 9 kilos y la ora 16, pero lo bueno de todo esto es que no han recuperado el peso y aprendieron a comer mo tu decias. Me sorprendiste. Eres un auténtico profesional.
Roberto Isaías, Orlando – E.E.U.U. (Enero 2008)

• Soy médico y fui a tu curso para investigar y también por curiosidad, pues había oído hablar mucho de ti. Me sorprendió tu profesionalidad (no sabía que eras psicólogo). Hiciste muy bien la separación de lo físico y de lo mental. Yo adelgacé con tu método 7 kilos. Te ofrezco mi apoyo para lo que desees.
Aitor Roca, Murcia –España (Septiembre 2007)

Tony Kamo reconocido hipnotista español, aclamado por la audiencia y críticos como el mejor de todos los tiempos durante décadas, visitará Guatemala el 5, 6 y 9 de octubre para poner de manifiesto sus dotes a través de los cursos: Autoprogramación Mental, Supermemoria, ¿Quieres Dejar de Fumar? y ¿Quieres Adelgazar?, con la finalidad de ayudar a los guatemaltecos a alcanzar sus metas en estos temas.

El contenido de los seminarios está enfocado para las personas que desean ejercer pleno dominio de su mente en todo momento, lugar o circunstancia de la vida (Autoprogramación Mental), personas que necesiten ampliar sus capacidades de memoria y retención así como aumentar su capacidad de lectura (Supermemoria), Dejar de Fumar y Adelgazar.

Kamo conocido también como “El hombre del rating” gracias a la audiencia de más de 650 millones de televidentes que han presenciado su talento durante las 7 mil horas de televisión en las que ha impactado sorprendentemente a la audiencia, brindará estos cursos en el Hotel Real Intercontinental (14 calle 2-51 zona 10).

Las entradas están a la venta en el 2do. Nivel de éste hotel. Para mayor información comunicarse al PBX 24134444 ext. 4686 o a los celulares 46795043, 45433963 y 55512249.

Mantegase saludable , y viva mas, agradeceremos sus comentarios a guatemalanoticias@gmail y/o todonoticias@gmail.com , Gracias .

Inicia el “Mes de la Salud Bucal” de Colgate, por una comunidad libre de caries

2010-09-08T12:45:00.000-06:00

Victor H Juarez
wanimanews2@gmail.com

Con el objetivo de incentivar las buenas prácticas de higiene bucal en la población guatemalteca y contribuir a un futuro más saludable y sin caries, hoy Colgate lanza su campaña “Mes de la Salud Bucal”, la cual se realizará hasta el 30 de septiembre.

Colgate desea aumentar los servicios de salud oral en las poblaciones más vulnerables del país. Por ello, en el Mes de la Salud Bucal su enfoque principal es la niñez, promoviendo el cuidado dental desde temprana edad para conservar en buen estado tanto la dentadura primaria como la permanente y lograr así “comunidades libres de caries”.

Y con el fin de realizar esta labor tan importante para el país, durante el Mes de la Salud Bucal se impulsarán múltiples actividades en las que destacan: chequeos dentales gratuitos en Instituciones, odontomóvil, charlas educativas en empresas, desfiles escolares, entrevistas a Profesionales Odontólogos, concursos a nivel escolar de dibujo en Escuelas Publicas, Escuelita del Dr. Muelitas en puntos de venta y visitas a instituciones.

Asimismo, por su carácter de beneficio social e impulsora de la salud, durante el Mes de la Salud Bucal, se promueve la unificación de esfuerzos. Por ello, las actividades a realizar en Guatemala cuentan con el aval de: Colegio Estomatológico de Guatemala, Sociedad Dental de Guatemala, Asociación de Odontólogas de Guatemala, Patronato del Diabético, Fundación Pediátrica Guatemalteca, Cruz Roja Guatemalteca, Casa del Diabético y la Municipalidad de Villa Nueva.

Es así como, Colgate cumple 18 años de realizar en Guatemala un esfuerzo constante por combatir las caries dentales y lograr así, contribuir para una comunidad libres de caries.

¡Juntos salvemos al Mundo de las Caries!

Si desea conocer más acerca de la campaña del Mes de la Salud Bucal, Colgate Palmolive tiene a la disposición la siguiente línea telefónica 2423 9550, mediante la que se le brindará atención personalizada.

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LIPIKAR BAUME, SOLUCIÓN PARA PIEL ATÓPICA

2010-08-30T15:59:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez

wanimanews2@gmail.com

La dermatitis atópica es una alergia crónica que se desarrolla donde la piel está genéticamente predispuesta. En poco más de la mitad de los casos, los pacientes experimentan el inicio de esta enfermedad durante la niñez especialmente después de los 5 años.

El entorno donde crecen los niños y especialmente la contaminación que ha aumentado en los últimos años, son elementos que desencadenan las manifestaciones externas de este tipo de patología.

Los síntomas de la piel atópica son resequedad intensa con sensaciones de tirantez y picazón, condición que los dermatólogos la llaman como prurito. Los síntomas visibles incluyen descamación y, ocasionalmente, parches rojos y ásperos en la cara y el cuerpo, en los dobleces del cuello, codos y rodillas así como en las manos y pies.

La dermatitis atópica perturba la vida de los niños que la padecen, ya que tienden a rascarse hasta provocarse sangre y duermen poco. Además pueden padecer problemas en la escuela y psicológicos.

LIPIKAR BAUME AP de La Roche-Posay es el primer tratamiento relipidizante, 24 h antipicor y de rápida absorción, que favorece la reconstrucción de la barrera cutánea, reconstruye la película hidrolipídica y devuelve la flexibilidad a la piel.

Sus ingredientes son:

● La manteca de karité. Redipilizante por naturaleza, es un excelente emoliente, cicatrizante y calmante perfectamente adaptado a las pieles con sequedad extrema y a los problemas inducidos (grietas, dermatitis, picores).

● La glicerina. De alto poder hidratante, contribuye a devolver la suavidad y elasticidad a la piel.

● El aceite de canola. Por su riqueza en ácidos grasos omega 3 y 6, complementa la acción redipilizante y, además, tiene propiedades calmantes y antiinflamatorias.

La innovación de este producto es que se le añadió un principio activo: alta concentración de Niacimida que se encarga de cortar el círculo vicioso de la picazón. La niacinamida tiene una acción antiinflamatoria que estimula las defensas naturales de la piel frente a factores irritantes.

Asimismo, la textura de rápida absorción de LIPIKAR contribuye a un mejor cumplimiento del tratamiento, un factor imprescindible en el cuidado de la piel. Una aplicación diaria regular permite el restablecimiento de una función barrera eficaz, el confort cutáneo y el alivio de los picores.

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Se presenta la formula mejorada de la Incaparina

2010-06-23T09:36:00.000-06:00

Incaparina, Fórmula Mejorada

Victor H Juarez
guatemalanoticias2@gmail.com

Un producto que ha formado parte de los hogares guatemaltecos durante 50 años ofreciendo a los consumidores soluciones integrales de nutrición.

Alimentos, S.A. con el respaldo del Instituto de Nutrición de Centro América y Panamá, INCAP, y de Albion, presentaron la fórmula mejorada de Incaparina que contiene hierro y zinc más biodisponibles, ya que la fuente proviene de hierro y zinc glicinato quelados.
Estos son compuestos donde existe la unión de dos o tres moles de glicina con un átomo de metal (Hierro o Zinc), produciendo una molécula más estable, segura, altamente biodisponible y absorbible. Esta es la forma más eficiente, rápida y segura de absorción de hierro y zinc para el organismo. Se ha llegado a demostrar hasta un 99% de absorción, no interaccionan con otros compuestos y no producen cambios de sabor, color y olor. Se contó con la presencia del Dr. Max Motyka, Director de la División de Consumo Humano de Albion, empresa líder en la investigación de hierro y zinc aminoquelado de alta calidad.

El hierro glicinato quelado permite la recuperación de anemia por deficiencia de hierro en un período de tiempo más corto, la cual se encuentra más marcada en niños, adolescentes, mujeres en edad de procrear, mujeres embarazadas y atletas. Además, puede influir en el rendimiento escolar, la atención, aprendizaje y memoria de niños. La fuente ideal del hierro complementario debe ser absorbida de forma eficiente, ser biodisponible después de la absorción y no producir efectos secundarios gástricos. Es por ello que la fórmula mejorada de Incaparina incluye estas fuentes de minerales, explicó Karla De León, Gerente de marca de Incaparina.

Hoy en día, la suplementación de Zinc en personas vulnerables se ha recomendado para prevenir y tratar los efectos adversos de su deficiencia en la salud. Una baja ingesta es de mucha preocupación ya que este mineral es esencial en el funcionamiento de más de 100 enzimas en el cuerpo que intervienen en el sistema inmunitario y prevención de enfermedades. Asimismo, desempeña un papel central en el crecimiento. El uso de zinc quelado es seguro y bien tolerado. Al igual que el hierro, es absorbido de una forma más eficiente que otras fuentes.
Esta fórmula mejorada se encuentra en Incaparina Original, Maternal, Crecimax, Incaparina de Rápida Preparación e Incaparina Lista para Tomar.
Historia de Incaparina

Debido a la alta incidencia de niños severamente desnutridos, en la época de los años 50’s el Instituto de Nutrición de Centro América y Panamá, INCAP,

inició una serie de investigaciones y desarrolló un nuevo alimento basado en una mezcla vegetal con proteínas de alto valor biológico comparable con la proteína de origen animal, elaborado con harina de maíz y semilla de algodón, así como una mezcla de vitaminas y minerales, particularmente vitamina A, calcio y riboflavina, usualmente deficientes en las dietas locales. Con el transcurso del tiempo y a través de diversas investigaciones, la fórmula de dicha mezcla vegetal sufrió modificaciones hasta obtener la actual elaborada a base de harina de maíz y harina de soya.

La administración de Incaparina a niños confirmó que el producto aporta proteína en cantidades suficientes para el mantenimiento de una nutrición adecuada. Es una fórmula basada en proteína vegetal de óptima calidad para la alimentación de toda la familia, especialmente para una dieta suplementaria y mixta de grupos vulnerables como niños de edad preescolar y madres embarazadas.

El 1959, el INCAP presentó el proyecto de Incaparina al consejo directivo de Alimentos, S. A. para ofrecer una licencia de producción y distribución a largo plazo. El proyecto fue considerado como un programa que contribuiría a solucionar un problema nutricional en bien de la población guatemalteca.
En el 2000, Alimentos, S.A. lanza al mercado Incaparina de Rápida Preparación en tres sabores: fresa, vainilla y chocolate, además en el 2008, se presenta al mercado Crecimax y Maternal de Incaparina, fórmulas especialmente desarrolladas para cubrir las necesidades nutricionales de los niños en crecimiento y las madres embarazadas. En el 2009, se lanza al mercado Incaparina Lista para Tomar.

Alimentos, S.A.

En 1965, se funda Alimentos Populares de Centroamérica, S.A., con el objetivo de producir y distribuir toda clase de alimentos para consumo humano, con la aplicación de procesos competentes y el adecuado uso de insumos. Dos años más tarde cambia su razón social a Alimentos, S.A. Desde entonces ha desarrollado e introducido al mercado una serie de productos exitosos como Incaparina, Señorial y Gran Día, entre otros.
En 1994, para aprovechar las oportunidades de crecimiento, se separa el área de distribución de la empresa formándose Distribuidora Chiquimula, S.A. que un año después, cambia a Central de Alimentos, S.A. distribuyendo desde entonces, en toda Guatemala, productos fabricados por Alimentos, S.A. y otras marcas representadas en donde destacan Quaker, atunes y sardinas Pacífico Azul y Pastas Roma, entre otros. El portafolio que actualmente se maneja cuenta con una variedad de más de 100 productos.
En el 2008, la fábrica Alimentos, S.A. recibe la certificación ISO 22000-2005 a la inocuidad de alimentos.

Actualmente, este grupo de empresas es una de las más importantes en el ramo de la fabricación y comercialización de productos alimenticios en toda la región, empleando a más de 1,500 personas en Centroamérica.

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REVENAR 13® ofrecerá mayor cobertura contra enfermedades neumocócicas como la neumonía y la meningitis

2010-06-17T12:22:00.001-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias2@gmail.com

* Esta vacuna ofrece cobertura contra más serotipos de la enfermedad neumocóccica que es la principal causa de muerte prevenible por vacuna en el mundo
* Los niños que hayan completado su esquema de vacunación con Prevenar® podrán recibir una dosis de la nueva Prevenar 13 ® para ser protegidos contra los 6 serotipos adicionales incluidos en la vacuna.

Centroamérica. Junio 2010. Los niños de Centroamérica tendrán a su disposición la mayor cobertura existente contra el neumococo, bacteria capaz de enfermar, sobre todo a los menores de 5 años. La bacteria es responsable de enfermedades potencialmente mortales como la neumonía y meningitis, las cuales se pueden prevenir con la aplicación de una vacuna.

PREVENAR 13®, vacuna conjugada 13 valente contiene los agentes o serotipos del neumococo que son responsables de entre el 80 y el 90 por ciento de la enfermedad neumocóccica en el mundo1, con lo que esta vacna se proyecta como el “nuevo estándar de prevención”.

La enfermedad neumocócica, es la principal causa de muerte prevenible por vacuna en el mundo en niños menores de cinco años de edad2. Es responsable por enfermedades potencialmente mortales tales como la meningitis, septicemia (infección de la sangre) y neumonía. De acuerdo con estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, esta bacteria representa cerca de un millón de muertes anualmente en niños menores de cinco años, principalmente en países subdesarrollados3. Tan sólo en América Latina es responsable por dos muertes cada hora4.

En países donde ha sido aprobada, PREVENAR 13® es indicada para la inmunización activa contra enfermedades invasivas (incluyendo meningitis y bateremia), neumonía y otitis media causada por los 13 serotipos neumocócicos incluidos en la vacuna, en infantes y lactantes entre seis meses y cinco años de edad3. La vacuna es la única disponible para niños menores de 2 años que proporciona cobertura contra el serotipo 19A5, asociado con la prevalencia de enfermedades serias, resistencia a antibióticos, y cuya incidencia ha ido incrementando.

PREVENAR 13® está desarrollada sobre la base científica de la Vacuna Antineumocócica Conjugada Heptavalente Prevenar ® , que es el estándar en la prevención de enfermedad neumocócica en bebés y niños menores de cinco años desde hace una década Los niños que iniciaron su vacunación con la vacuna de siete serotipos Prevenar ® pueden completar su inmunización cambiado a la nueva vacuna de trece serotipos Prevenar 13 en cualquier momento del esquema. Incluso niños de hasta 5 años de edad que ya hayan recibido su esquema completo de 4 dosis de Prevenar®, pueden beneficiarse de una única dosis de PREVENAR 13® para recibir protección contra los nuevos 6 serotipos incluidos en la vacuna.

Sobre la enfermedad neumocócica

La enfermedad neumocócica es causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae o “neumococo” y describe un grupo de enfermedades tales como la meningitis, bacteriemia (infección generalizada en el flujo sanguíneo), neumonía y otitis media aguda. El uso de la vacuna neumocócica conjugada 13 valente debe ser determinado en enfermedades en distintos grupos de edad así como la variabilidad de la epidemiología del serotipo en distintas áreas geográficas. En estudios clínicos, las reacciones adversas más comúnmente reportadas fueron reacciones en el sitio de la inyección, fiebre, irritabilidad, pérdida del apetito, y aumento o pérdida del sueño.

Los riesgos asociados con la Vacuna Neumocócica Conjugada 13 valente son similares a los riesgos asociados con todas las vacunas. Hipersensibilidad a cualquier componente, por ejemplo el toxoide de la difteria, es una contraindicación para su uso. Como con otras vacunas, la administración debe ser pospuesta en sujetos que sufran de enfermedades febriles agudas y severas. Sin embargo, la presencia de una infección menor, como un resfriado, no debe evitar la vacunación. La Vacuna neumocócica conjugada 13 valente no proporciona 100% de protección contra los serotipos de la vacuna o protege contra serotipos que no están en la misma.

Sobre Prevenar 13®

Prevenar 13® está indicado para la inmunización activa para la prevención de enfermedades invasivas (incluyendo meningitis y septicemia), neumonía, y otitis media causada por los 13 serotipos neumococales incluidos en la vacuna, en lactantes y niños de entre 6 semanas y 5 años de edad.7

El Comité Asesor para Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés) ha recomendado el uso de Prevenar 13™ (Vacuna Conjugada Neumococal 13-valente [Proteína CRM197 Difteria]) para niños sanos de 2 meses a 59 meses de edad en la prevención de la enfermedad neumocócica causada por los 13 serotipos neumocócicos incluidos en la vacuna.

Prevenar 13® incluye los siete serotipos (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F) de Prevenar – disponible en E.U.A. desde el año 2000 – más seis serotipos adicionales (1, 3, 5, 6A, 7F y 19A). En conjunto, estos 13 serotipos son la causa de la mayor parte del resto de la enfermedad neumocócica en lactantes y niños pequeños en E.U.A. En particular, el serotipo 19A es ahora la causa más común de la enfermedad neumocócica entre los niños menores de 5 años de edad en Estados Unidos.

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Enfermera Experta enseñará a 750 colegas de Centroamérica cómo salvar y cuidar la vida de niños prematuros

2010-06-08T08:00:00.001-06:00

Victor H Juarez
wanimanews2@gmail.com

Reconocida enfermera inglesa Alexandra Mancini impartirá la charla a enfermeras de Centroamérica en un evento llevado a cabo de forma simultánea en 6 países de la región

Un minuto puede hacer la diferencia entre la vida y la muerte para un niño prematuro. Por este motivo, 750 enfermeras de Centroamérica actualizarán sus conocimientos en el manejo de los pequeños que nacen antes de tiempo. Para ello participarán de la actividad educativa “Cuidados Centrados en la familia dentro de una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales”.

Este esfuerzo se lleva a cabo porque se sabe que gracias a los avances médicos y a jornadas educativas como la que se desarrollará con estas enfermeras, se ha logrado que más del 90% de los bebés prematuros que pesan 800 g o más sobrevivan.

La actividad organizada por Pfizer Nutricionales tiene como objetivo brindarle a este importante grupo de profesionales información de interés para su trabajo, y la posibilidad de compartir con una colega de mucha experiencia en este campo, la reconocida enfermedad inglesa, Alexandra Mancini.
Mancini tiene más de 10 años de experiencia en esta área y actualmente trabaja en el Hospital Chelsea & Westminster en Inglaterra. “Me he esforzado por desarrollar y mejorar el cuidado de un niño en riesgo de morir y de su familia en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, creo que es crucial y fundamental que los profesionales de la salud compartan experiencias y conocimientos para mejorar la atención que nos esforzamos por ofrecer. Esta asociación y cooperación entre nosotros es la mejor forma de mirar el futuro”, comentó Mancini.
La realidad del paciente prematuro

Un niño prematuro es aquel que nace antes de las 37 semanas de embarazo indicó el Dr.Óscar Segreda, Pediatra Neonatólogo de Costa Rica. Debido a su nacimiento anticipado, los prematuros pesan menos que los bebés que cumplieron su gestación hasta el plazo normal, lo que les puede generar problemas de salud ya que sus órganos no han tenido el tiempo suficiente para desarrollarse. Los prematuros necesitan atención médica especial en una unidad de cuidados intensivos neonatal (UCIN) y deben permanecer ahí hasta que sus órganos puedan funcionar sin ayuda.

La UCIN está diseñada para proporcionar a los bebés prematuros una atmósfera que limite el estrés y satisfaga sus necesidades básicas de calor, nutrición y protección para asegurar un crecimiento y desarrollo adecuados.

También es muy importante apoyar a la familia. Cuidar de un bebé prematuro exige más tiempo y esfuerzo que hacerlo de un bebé a término, motivo por el cual las clínicas de alto riesgo prestan atención especial a las necesidades de toda la familia en su conjunto.
La atención centrada en la familia permite ayudarles a sobrellevar el estrés, la ansiedad y la alteración de los roles paternales que representa tener a un bebé en esta condición. Esta práctica propone dar atención principalmente a las necesidades físicas, psicológicas y sociales del bebé y su familia.

“La medicina moderna es compleja y multidisciplinaria y todos los profesionales involucrados en el nacimiento de un niño juegan un rol muy importante dentro del engranaje, debemos trabajar en forma conjunta para hacer de la salud un estandarte donde tengamos excelente calidad de vida para nuestros niños”, comentó Dr.Segreda.

Acerca Pfizer Nutricionales

Desde finales del 2009, Wyeth pasó a forma parte de Corporación Pfizer, creándose así la nueva unidad de negocios llamada Pfizer Nutrition. Esta es una unidad de negocios de Pfizer Inc. que ofrece productos nutricionales científicamente diseñados para satisfacer las necesidades tanto de niños, como de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.
“Pfizer Nutricionales se preocupa por la salud de los bebés y por la educación de quienes cuidan de ellos. Aspiramos a ser la compañía de nutrición más confiable en el mundo, fomentando la lactancia materna como la mejor manera de nutrición para los bebés”, sin embargo Pfizer Nutricionales ofrece productos como Fórmulas Infantiles, las cuales proveen los nutrientes necesarios para el adecuado crecimiento y desarrollo de los niños desde que nacen hasta los 3 años, comentó Gabriela Granados, Gerente de Mercadeo de la Unidad de Negocio de Nutricionales. Los productos de Pfizer Nutricionales son las fórmulas infantiles: SMA Gold, Promil Gold, Progress Gold, SMA AR, SMA Sin Lactosa y Nursoy así como el complemento multivitamínico Materna.
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Las condiciones climáticas variantes pueden afectar la salud de su mascota

2010-05-20T08:46:00.001-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias2@gmail.com

Infestaciones parasitarias intestinales
Algunos parásitos intestinales aumentan su presencia durante los días cálidos. Por ejemplo los nematodos que son los parásitos tipo gusanos (áscaris, ancylostomas y trichuris) acortan su ciclo de evolución ambiental (de nuevo a larva infectante) en condiciones ambientales favorables. En estos casos es aconsejable hacer una desparasitación preventiva y regular 4 veces al año.

Alteraciones por parásitos de la piel
En los días de mucho calor, así como la mezcla de lluvias, aumenta la incidencia de los parásitos externos como garrapatas, pulgas, mosquitos y moscas. Estos parásitos producen diversos tipos de lesiones en la piel y la molestia de sus picaduras. Algunos pueden producir anemias importantes, otros como los mosquitos y las pulgas, pueden producir dermatitis alérgicas en mascotas sensibles. Por último, muchos de estos parásitos e insectos pueden transmitir enfermedades infecciosas o parasitarias.

Infección por agentes transmitidos por los parásitos de la piel
Las garrapatas pueden transmitir la Babesiosis canina (Babesia canis)

• Soluciones innovadoras para prevenir las infestaciones parasitarias intestinales, alteraciones por parásitos en la piel, aumento en incidencia de pulgas, garrapatas, mosquito y reacciones alérgicas.

El grupo Bayer en Centroamérica y Caribe a través de su división de Sanidad Animal de Bayer HealthCare presentó soluciones innovadoras para que las mascotas estén en una buena condición y no padezcan enfermedades a raíz de las condiciones climáticas variantes muy particulares de esta época del año.

A consecuencias de las condiciones meteorológicas propias de la estación en Guatemala (altas temperaturas, mayor intensidad de las radiaciones solares, lluvias esporádicas fuertes, lloviznas, corrientes de frio, etc.) se pueden producir diversos tipos de problemas con los animales de compañía como las infestaciones parasitarias intestinales, alteraciones por parásitos en la piel, aumento en incidencia de pulgas, garrapatas, mosquito y reacciones alérgicas entre otros.

Se ha detectado diversos problemas relacionadas justo en la temporada de transición con el calor intenso y las lluvias esporádicas. El golpe de calor o hipertermia es el aumento de la temperatura corporal producida por la exposición a altas temperaturas. Evite la reclusión de la mascota en pequeños espacios expuestos al sol y sin la suficiente ventilación como por ejemplo vehículos, pequeñas habitaciones, terrazas pequeñas, patios sin sombras, etc.

destruye los glóbulos rojos del perro. También pueden transmitir otros agentes como Rickettsias (Hepatozoon canis y Ehrlichia canis) y bacterias (Borreliosis).
Las pulgas pueden transmitir una gran cantidad de agentes infeccionsos y parasitarios como la Haemobartonella felis (que infecta los glóbulos rojos principalmente en el gato) y la tenia (Dipilidium caninum) de perros y gatos.

Los mosquitos son insectos parásitos que se alimentan de sangre. Además de las molestias y el estrés para los animales, su picadura provoca dolor, prurito y pueden causar reacciones alérgicas locales. Son transmisores de enfermedades parasitarias y virales como: Leishmaniosis, Dirofilariosis, Malaria y Fiebre Amarilla, entre otros.

“Los cambios climáticos fuertes pueden causar la dermatitis solar y carcinoma de células escamosas. Los gatos y los perros con zonas de piel no pigmentadas, están predispuestos a lesiones por la radiación solar. En los gatos estas lesiones aparecen en la cabeza, (orejas y plano nasal). En los perros pueden aparecer en la nariz (típicamente en la raza Collie) y en otras zonas del cuerpo como los flancos y el abdomen, donde el pelo es menos denso. En estos animales predispuestos es imprescindible evitar el contacto en el sol en el horario de 10 a 17 horas” concluyó el Dr. Fuentes.

Muchos de los problemas de la transición de un verano fuerte al invierno pueden prevenirse con un manejo adecuado tanto ambiental como farmacológico. Es importante tener en cuenta que todos estos problemas se incrementan y pueden llegar a ser graves en animales que padecen cualquier tipo de enfermedad crónica, como alternaciones renales, cardíacas, endocrinas, gastrointestinales, etc. Consulte al veterinario para informarse sobre estas acciones preventivas.

Adicionalmente puede accesar el sitio web www.sinpulgas.com

S

Bayer: Science For A Better Life

Bayer es una empresa multinacional con competencias clave en los ámbitos de la salud, la nutrición y los materiales de altas prestaciones. Con sus productos y servicios, la empresa quiere ser útil a la humanidad y contribuir a mejorar la calidad de vida, creando al mismo tiempo valor a través de la innovación, el crecimiento y una elevada rentabilidad. El Grupo se adhiere a los principios del desarrollo sostenible, así como a los del civismo empresarial, tanto social como ético. Así, la economía, la ecología y el compromiso social constituyen metas de igual rango dentro de su política empresarial. Con sus 108.400 empleados, en el ejercicio 2009 Bayer facturó alrededor de 31.200 millones de euros, realizó inversiones de capital por un valor cercano a los 1.700 millones de euros y en investigación y desarrollo por más de 2.700 millones de euros. Para ampliar la información sobre Bayer puede consultarse el sitio de Internet www.bayer.com

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Papillas creativas y sabrosas, nutrición con emoción para el bebé

2010-05-20T06:04:00.001-06:00

Victor H Juarez
wanimanews2@gmail.com

Entre los 6 y 12 meses inicia la ablactación, el ingreso paulatino de alimentos sólidos a la dieta del bebé
Guatemala, mayo de 2010.- Durante los primeros meses de vida la leche materna es el alimento más completo para el bebé y es justo la etapa donde los lazos, entre mamá e hijo, se estrechan por el contacto que implica amamantarlo, pero ¿qué es y qué pasa cuando inicia el periodo de ablactación?

La ablactación es el ingreso en la dieta de alimentos sólidos e inicia entre los 6 y 12 meses. En esta etapa los pediatras recomiendan darle al bebé frutas como manzana, pera, plátano y verduras como zanahoria, calabaza o chayote. Al tener muy pocos alimentos, la creatividad es fundamental para darle todos los nutrientes al bebé.

¿Cómo preparar una rica comida en casa para el bebé? Recordemos que la hora de la comida es también un momento para convivir con el pequeño, una de las principales formas de expresar amor y el toque que cada mamá le dé es importante para seguir estrechando esa relación.

Primero se deben lavar perfectamente las verduras antes de vaporizarlas, es importante no agregar sal o azúcar o algún otro condimento para brindar el sabor más natural posible. Puedes preparar el menú del bebé en el cual se incluyan verduras para la comida y una papilla de frutas como postre. Lo mejor de esto es que si cuentas con los utensilios adecuados, no tendrás que estar cociendo todo por separado, así tendrás menos trabajo y más diversión con tu pequeño.

Pensando en ti y las necesidades de nutrición de tu bebé, la marca Oster® introduce a su familia de electrodomésticos el único Baby Centro de Nutrición Oster®. Un producto eficaz que desempeña todas las funciones necesarias para optimizar la alimentación del bebé. Ahora podrás esterilizar, calentar, vaporizar y procesar; cada módulo funciona a base de niveles de agua para garantizar tiempos de cocción, calentamiento y esterilización precisos, además de que tiene una función para procesar que funciona con el botón de pulso. Disfruta cocinando estas recetas con todo el cariño que sólo tú puedes brindarle.

Papilla de Duraznos Canela y Pera (5 porciones, 104 calorías por porción)

Ingredientes

1 durazno grande o nectarina maduros

½ cucharada de canela en polvo

1 pera madura

Modo de preparación

Pele bien el durazno y la pera, extraiga toda la pulpa y córtelos en cubos de aproximadamente 2 cm. Llene el compartimento de agua hasta el nivel 1.

Coloque los cubitos de durazno y de pera junto con la canela en el recipiente vaporizador/procesador en la posición de vaporizar e inicie el ciclo de vaporización.

Una vez completado el ciclo de vaporización, invierta el recipiente vaporizador/procesador a la posición de procesar y procese todos los ingredientes juntos. Agregue de a poco el jugo de los nutrientes recolectados en la taza medidora/recolectora de nutrientes durante el ciclo de vaporización hasta obtener consistencia de papilla. Este postre se puede congelar en porciones.

El Baby Centro de Nutrición Oster® desempeña todas las funciones necesarias para optimizar la alimentación del bebé y dar confianza y tranquilidad a la mamá. Es un sistema práctico 4 en 1 que se adapta a las necesidades del bebé.

Esta y otras recetas así como tips para el cuidado del bebé, las puedes encontrar en www.osterbaby.com

Acerca de Oster de Centro América

En enero del 2005, Sunbeam Products, Inc. empresa líder a nivel mundial de productos de consumo para el hogar, fue adquirida por Jarden Corporation, quien a su vez contaba con un portafolio de marcas reconocidas. La fusión dio como resultado un conglomerado de marcas, entre las que están: Ball®, Bee®, Bicycle®, Campingaz®, Coleman®, Crawford®, Diamond®, First Alert®, FoodSaver®, Forster®, Health o meter®, Hoyle®, GrillMaster®, Kerr®, Lehigh®, Leslie-Locke®, Loew-Cornell®, Powermate®, Oster® y VillaWare®. Con más de 30 años distribuyendo los productos Oster® en Centro América, Jarden Corporation opera en 4 segmentos: Marcas Consumibles, Soluciones al Consumidor, Soluciones al Aire Libre y Otros. Tiene su sede en Rye, NY, en Estados Unidos y cuenta con alrededor de 9,000 empleados alrededor del mundo. http://www.osterlatinamerica.com/home/index.aspx

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VELACIONES EN VIH/SIDA

2010-04-13T11:36:00.000-06:00

El 23 de marzo, la Organización Panamericana de Mercadeo Social --PASMO-- presentará cuatro estudios reveladores sobre VIH en Guatemala y Centroamérica. La presentación de los hallazgos de estos estudios tiene el propósito de aportar conocimiento y experiencias que sirven de base para el trabajo de prevención de infecciones de transmisión sexual (ITS), incluyendo el VIH, en el país.

Los estudios, realizados durante el 2009, con el apoyo de la Agencia de Estados Unidos para el Desarrollo Internacional --USAID--, y la República Federal de Alemania a través de Banco de Desarrollo Alemán –kfw Entwicklungsbank--, incluyen:

Estudio sobre disponibilidad y accesibilidad a condones y lubricantes en zonas rojas o zonas de riesgo de Guatemala, incluyendo bares, night clubs, burdeles y moteles, entre otros.

La cobertura de condones en zonas rojas o de riesgo, incluyendo negocios de todo tipo, es baja, es decir, menor al 20%. La necesidad de incrementar la cobertura y la distribución de condones y lubricantes en estas zonas es evidente, por lo que es importante continuar los esfuerzos y los trabajos de distribución en coordinación con todos los sectores involucrados (Ministerio de Salud y entidades públicas, iniciativas no gubernamentales como Fondo Global, empresas y distribuidores comerciales y de mercadeo social.

Estudio sobre las relaciones “Sweetheart” en Guatemala, realizado con hombres y mujeres heterosexuales del área urbana de Guatemala, entre 20 y 40 años de edad.

Este estudio evidenció la existencia de relaciones “Sweetheart” o también conocidas como “un mi ligue”. En este tipo de relaciones existe sexo transaccional1, que a diferencia de su definición tradicional, se basa en el intercambio de placer, compañía, posibilidades de experimentar, drogas y/o alcohol. Las personas que se encuentran en relaciones “Sweetheart” no se perciben en riesgo de adquirir alguna infección de transmisión sexual, por lo tanto el uso del condón es muy bajo o nulo. El reto es encontrar los mecanismos para transmitir mensajes de prevención efectivos que promuevan comportamientos saludables.

Estudio de evaluación del impacto de la campaña “Hombres de Verdad” en Nicaragua.

En el 2008, PASMO llevó a cabo un estudio con hombres en Centro América sobre masculinidades, en el se evidenció que el modelo tradicional de “machismo” está empezando a cambiar, dando lugar a diferentes formas de expresión de la masculinidades. Se encontró que más del 70% del los hombres son infieles, y muy bajos porcentajes de uso de condón. A raíz de este estudio, PASMO lanzó en el 2009 la campaña en medios masivos HOMBRES DE VERDAD…y vos, ¿cómo te protegés del SIDA?
A finales del 2009, en Nicaragua, se evaluaron los resultados de la campaña. Uno de los cambios importantes que se evidenciaron es que en el 2008 el 24 % de los entrevistados reportaron usar condón consistentemente, mientras que el 2009 este porcentaje aumentó a 27% entre los que habían sido expuestos a la campaña antes mencionada. Estos resultados demuestran que campañas innovadoras en medios masivos son efectivas, pero es necesario mantener la continuidad del mensaje aunado a otros esfuerzos en el trabajo de prevención.

Estudio con población Trans2 (incluye categorías de travesti, transgénero y transexual) y hombres bisexuales en Nicaragua.

Este estudio profundiza en los diferentes aspectos de la vida de las poblaciones Trans y Hombres Bisexuales, tales como salud, vida familiar, entorno social, relaciones de pareja, entre otros. El estigma y la discriminación para las Trans continua siendo un factor determinante que dificulta la práctica de conductas saludables: uso correcto y consistente de condones y lubricantes.
Los hombres bisexuales que participaron en el estudio reportan en su mayoría, tener una pareja femenina estable al mismo tiempo que relaciones casuales con hombres y mujeres. Por la clandestinidad de este estilo de vida, el uso del condón es bajo y particularmente esta población se considera un puente epidemiológico hacia la transmisión de infecciones a la población general. El acceso a estos hombres está limitado por su difícil identificación, por lo que es necesario desarrollar estrategias de prevención innovadoras, que incluyan medios alternos de comunicación.

Ésta y otra información valiosa para la labor de prevención del VIH en el país se presentarán en detalle durante la actividad y se ha invitado a representantes de los distintos sectores de salud, incluyendo al Ministerio de Salud y el Programa Nacional de VIH/SIDA, organizaciones gubernamentales y no gubernamentales, agencias de cooperación y otros a participar. Para mayor información, contacte a PASMO Guatemala al PBX: 2333-7312.
Sobre PASMO

PASMO, la Organización Panamericana de Mercadeo Social, inició actividades en Centroamérica en 1997 con el apoyo de USAID. Promueve el cambio de comportamiento por medio de mercadeo social que consiste en brindar información, productos y servicios de salud que permitan a comunidades de bajos ingresos y poblaciones vulnerables vivir saludablemente. Actualmente, implementa el Programa de USAID de Prevención del VIH/SIDA para Centroamérica y México y atiende a poblaciones de todos los países de la región: Belice, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá, por medio de su red de servicios en cada país. Sus programas de educación se enfocan en la prevención de las Infecciones de Transmisión Sexual, incluyendo el VIH/SIDA, en grupos vulnerables. PASMO forma parte de la red mundial de Population Services Internacional (PSI), la organización más grande de mercadeo social en el mundo con operaciones y oficinas en más de 70 países en América, Europa, África y Asia. www.psi.org

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BAYER SCHERING PHARMA PRESENTA GYNOTRAN®, EL TRATAMIENTO MÁS POTENTE CONTRA EL SÍNDROME INFECCIOSO VAGINAL MAYOR

2010-03-29T11:42:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

GYNOTRAN® cura las infecciones vaginales más frecuentes y evita las recaídas.

Ahora las mujeres cuentan con GYNOTRAN®, la terapia vaginal de Bayer Schering Pharma que por su alta y eficaz dosis brinda un alivio rápido del Síndrome Infeccioso Vaginal Mayor (SIVAM). El secreto de GYNOTRAN® reside en el empleo de altas dosis de dos medicamentos: metronidazol y miconazol, que permiten alcanzar los niveles plasmáticos de la sangre logrando no sólo curar sino erradicar las infecciones vaginales más frecuentes y evitar las recurrencias. Gracias a su alta dosis, GYNOTRAN® ofrece la potencia de una terapia oral pero con aplicación local, evitando así los molestos efectos adversos gastrointestinales.

La infección vaginal (vaginitis), o la inflamación de la vagina producida por la multiplicación excesiva de bacterias y/u hongos, es un problema muy común y se presenta como uno de los motivos más frecuentes de visita al ginecólogo. Las infecciones vaginales frecuentes afectan a mujeres de todas las edades, tanto aquellas que están sexualmente activas como a las que no lo están. Algunos factores como las alergias, tratamientos con antibióticos, estrés, mala nutrición, duchas vaginales, uso de ropa ajustada, de materiales sintéticos o húmeda, uso de químicos y otros irritantes como detergentes pueden provocar un desequilibrio en la flora vaginal normal. Las infecciones más frecuentes son la vaginosis bacteriana (40-50%), la candidiasis vulvovaginal (20-25%), la tricomoniasis (15-20%) y las infecciones mixtas. Casi el 75% de las mujeres experimentarán una infección de este tipo al menos una vez en su vida. Sin embargo, muy pocas mujeres conocen el problema, sus síntomas y las posibles consecuencias de la misma en su futura salud sexual y reproductiva.

Una infección vaginal es una condición física seria que requiere tratamiento. No sólo produce molestia física sino que también afecta la vida íntima de la mujer. GYNOTRAN® cura las infecciones vaginales frecuentes al mismo tiempo que impide recurrencias asociadas a un tratamiento incompleto, devolviéndole rápidamente una mejor calidad de vida a las mujeres.

Los síntomas más comunes de las infecciones vaginales son el flujo vaginal anormal, la comezón, ardor, mal olor, molestias al orinar o dolor al momento de tener relaciones sexuales. Sin embargo, en general es difícil diagnosticar estas infecciones. Gran parte de las mujeres no presentan síntomas, otras no los reconocen como anormales y conviven con la infección, y a algunas mujeres les da vergüenza recurrir al médico al creer, incorrectamente, que el contagio ocurre únicamente por transmisión sexual. Aunado a esto, el diagnóstico médico se dificulta por la aparición de una mezcla de síntomas comunes a las diferentes infecciones y, dado que los exámenes de laboratorio para determinar el origen de las mismas llevan unos días y la paciente requiere un alivio inmediato de las molestias, los ginecólogos suelen realizar un diagnóstico basado en las características clínicas: toman en cuenta las molestias que tiene la paciente y las características del flujo e inician un tratamiento dirigido a controlar la infección lo antes posible. Por eso una terapia combinada, potente y efectiva como GYNOTRAN® puede ser la solución para contrarrestar el SIVAM de manera rápida, directa y eficaz, y sin tener que esperar los resultados de los exámenes médicos.

GYNOTRAN® cura las infecciones vaginales frecuentes y es igualmente eficaz contra las reinfecciones. Un estudio clínico recientemente realizado con los óvulos de GYNOTRAN® demostró que los síntomas de la vaginitis se resolvieron en el 97% de los casos evaluados y se dieron muy bajas tasas de recurrencia. El medicamento demostró que devuelve la salud y equilibrio a la vagina, y previene las recurrencias del SIVAM. Es de suma importancia que la paciente cumpla a cabalidad con el tratamiento recomendado por el doctor. En algunos casos, el médico también recomendará un tratamiento para la pareja para prevenir las re-infecciones.

A pesar de la alta incidencia de infecciones vaginales, existen algunas acciones concretas que ayudan a prevenir el SIVAM: la proliferación de hongos y bacterias se puede prevenir usando ropa interior de algodón y no ajustada, evitando el uso de trajes de baño mojados o ropa húmeda por mucho tiempo, cambiando las toallas sanitarias frecuentemente y durmiendo con ropa amplia y cómoda. También es importante evitar el uso de duchas vaginales, utilizar productos de higiene femenina sin perfume y mantener una dieta saludable.

Además de que GYNOTRAN® es muy potente, también es bien tolerado, ya que no presenta los problemas gastrointestinales de las terapias orales. Aún así, GYNOTRAN® no debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Así mismo, debe interrumpirse la lactancia durante el periodo del tratamiento ya que el metronidazol se puede eliminar por la leche materna. En mujeres con trastornos severos de la función hepática y enfermedades del sistema nervioso central o periférico, se debe evaluar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio. Antes de empezar el tratamiento con GYNOTRAN®, siempre recuerde consultar a su médico.

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Avances en tomografía permiten diagnóstico temprano de enfermedades y reducen procedimientos invasivos

2010-02-28T17:12:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
wanimanewsqgmail.com

Avances en tomografía permiten diagnóstico
temprano de enfermedades y reducen procedimientos invasivos

Saber el riesgo de un infarto cardíaco, detectar tumores con mayor precisión, localizar rápidamente obstrucciones en las arterias, realizar colonoscopía virtual, son algunos de los exámenes que se pueden efectuar con el nuevo Tomógrafo Multidetector de 64 cortes del Hospital Herrera Llerandi

• Primer hospital en Guatemala con Tomógrafo Multidetector de 64 cortes, Somatom Sensation de Siemens, que permite diagnósticos más exactos y con novedosas aplicaciones en corazón, arterias, pediatría, oncología, entre otras

• Uno de los exámenes más innovadores que permite realizar este tomógrafo es la tomografía cardíaca (arteriografía de las coronarias) y el Score de Calcio de dichas arterias, el cual mide el riesgo de sufrir ataques cardíacos en los próximos años

• Los pacientes reciben menos radiación, lo cual es importante en el caso de pacientes pediátricos, ya que este tomógrafo tiene la capacidad de adaptarse automáticamente a su tamaño y forma anatómica, modulando en función estos factores la cantidad de radiación emitida
Guatemala, 24 de febrero del 2010.- El Hospital Herrera LLerandi presentó su nuevo Tomógrafo Multidetector de 64 cortes, introduciendo a nivel hospitalario nuevas aplicaciones diagnósticas con mejor calidad, detalle y rapidez. Una ventaja adicional de este nuevo tomógrafo consiste en que los pacientes reciben menos radiación.

El nuevo Tomógrafo Multidetector de 64 Cortes del Herrera Llerandi realiza una tomografía cerebral en menos de 10 segundos, mientras que los tomógrafos de generación anterior requerían tiempos más prolongados.

Además, el nuevo tomógrafo proporciona imágenes tridimensionales que permiten a los radiólogos observar y captar con total definición los órganos del cuerpo humano con un detalle nunca visto en equipos convencionales. Ahora los radiólogos tienen la posibilidad de adquirir imágenes en tiempos muy cortos, observar con detalle y precisión problemas cerebrales, cardíacos y vasculares, etc. De esta manera, se logran diagnósticos más tempranos y exactos en beneficio del paciente, indicó el Dr. Marco Tulio Polanco B, Jefe del departamento de Radiología del Hospital Herrera LLerandi.

El Hospital Herrera LLerandi siempre se ha caracterizado por la innovación en el área hospitalaria y por brindar un servicio de salud integral a los pacientes. Con la adquisición del nuevo equipo de Tomografía Multidetector y gracias a su staff profesional de radiólogos de reconocido prestigio, fortalece aun más su moderno Departamento de Radiología e imágenes.

Este tomógrafo representa un avance radiológico que proporciona mayor calidad, detalle y rapidez diagnóstica, gracias a los adelantos en el procesamiento de imágenes que permiten al médico realizar un mejor diagnóstico de la patología a tratar. Además permite el almacenamiento y transmisión de las imágenes para su estudio e interconsulta con otros profesionales o centros médicos del país o en el exterior, cuando fuera necesario.

Con la nueva tecnología del Tomógrafo Multidetector de 64 Cortes Somatom Sensation de Siemens se pueden realizar, entre otros, los siguientes estudios:

Score de Calcio: es un marcador de enfermedad de las arterias coronarias (arterias del corazón) por formación de placas de colesterol calcificadas, que mide el riesgo de sufrir ataques cardíacos que pueden suceder en los próximos tres a cinco años, sumado a otros factores de riesgo tales como hipertensión, obesidad, diabetes, vida sedentaria, tabaquismo, historia familiar de colesterol elevado, etc.
Colonoscopia Virtual: utilizando programas sofisticados, el Tomógrafo Multidetector de 64 cortes genera imágenes tridimensionales en pocos segundos del interior del colon y recto. Esta técnica se utiliza como alternativa para el diagnóstico temprano de cáncer del colon, con mínima radiación y sin administrar sedación al paciente (como lo requieren las colonoscopías convencionales)

Perfusión Cerebral: analiza la circulación cerebral. Se utiliza frecuentemente para ayudar al diagnóstico temprano de accidente cerebrovascular agudo y decidir el tratamiento más adecuado.
Arteriografía con Tomografía: con la inyección intravenosa de medio de contraste y al utilizar el Tomógrafo Multidetector de 64 cortes se pueden obtener de manera no-invasiva arteriografías tridimensionales de alta resolución de cualquier parte del cuerpo, sin sedación, en escasos segundos y con menor radiación. Se utiliza además para diagnosticar anomalías de las arterias como aneurismas, obstrucciones, tumores, anomalías vasculares, trombo-embolias, etc.

Dúplex Carotideo: Permite ver placas de colesterol calcificadas y no calcificadas. Con las imágenes a color se puede observar si hay obstrucción de las arterias carótidas para establecer entonces tratamiento médico o quirúrgico.

Tomografía Cardíaca: obtención de imágenes tridimensionales y de alta resolución de las arterias coronarias y de las cámaras cardíacas, para establecer el grado de obstrucción de las arterias coronarias. El estudio se genera en pocos segundos y sin sedación para el paciente. Está indicado en cierto grupo de ellos.

Acerca del Hospital Herrera LLerandi
El Hospital Herrera LLerandi es una institución no lucrativa dedicada al cuidado de la salud y cuya meta desde hace casi 47 años ha sido brindar a la comunidad guatemalteca lo mejor de la medicina moderna. Ha sido seleccionado por conocidos personajes y distinguidos jefes de Estado para ser ingresados en caso de emergencia durante sus visitas a Guatemala. Para mayor información www.herrerallerandi.com

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Sanofi Aventis lanza Allegra® Pediátrico para la rinitis alérgica

2010-02-17T12:00:00.001-06:00

Allegra® Pediátrico Suspensión, un antihistamínico de segunda generación que se caracteriza por no producir sedación.

Víctor Hugo Juárez
wanimanews@gmail.com

Los niños menores de 14 años en Guatemala representan el 40% del total de la población del país, siendo esta población muy vulnerable a enfermedades respiratorias y alérgicas, entre otras4, sanofi aventis tiene como objetivo proporcionar soluciones para la salud en los infantes, es por ello que se presenta Allegra® Pediátrico en Guatemala un antihistamínico de segunda generación que se caracteriza por no producir sedación como los demás, puede usarse en pacientes con problemas de Rinitis Alérgica y Urticaria, con eficacia comprobada en niños desde los 6 meses de edad, frasco de 150 mL, sabor a frambuesa.

Se sabe que el 80% de los pacientes con diagnóstico de Rinitis Alérgica (RA) desarrolla síntomas antes de los 18 años de edad, y el 40% es sintomático ya a los seis años de edad. Por lo tanto, aproximadamente en la mitad de los pacientes la RA comienza en la infancia. De acuerdo al estudio ISAAC (Estudio Internacional sobre Asma y Alergia en la Infancia), encuestando a 1.059.053 niños de dos grupos etáreos en 236 centros de 98 países, la prevalencia promedio de síntomas de rinoconjuntivitis fue de 14.6% en el grupo de 13 a 14 años y del 8.5% en el de 6 a 7 años; por lo tanto, estamos hablando de una enfermedad de muy alta prevalencia en la infancia. Entre los 10 países con mayor prevalencia de RA, se encuentran siete de Latinoamérica, algunos de éstos con tasas de prevalencia de hasta un 40%.

Y es que las enfermedades alérgicas constituyen la causa más común de enfermedad crónica en países desarrollados. Se ha propuesto que hay una epidemia mundial de las enfermedades alérgicas que probablemente es una consecuencia del medio ambiente que cambia, además de un aumento en la susceptibilidad genética. Por lo tanto, el tratamiento de alergia debería tener la alta prioridad en la mayor parte de países, y la especialidad de alergia debería ser una de las más importantes de la medicina. En la actualidad, entre un 10% y un 30% de la población general presenta rinitis alérgica mientras que la prevalencia de asma se sitúa entre un 4% y un 11 %, siendo un 80% de los casos de asma de tipo alérgico. Por lo que está ampliamente reconocido por la comunidad médica la relación entre la rinitis alérgica y el asma.
En los últimos 20 ó 30 años, la prevalencia de enfermedades alérgicas ha aumentado significativamente, una tendencia que no muestra signos de moderación. La rinitis alérgica es un problema de salud mundial y considerada una de las enfermedades crónica más comunes. Se estima que más de 500 millones de personas en todo el mundo experimentan la rinitis alérgica y más de 200 millones de ellas sufren además, asma; con unos costos económicos estimados que exceden los de la tuberculosis y VIH/SIDA juntos.
Más de 75 millones de personas de todas las edades en Centro y Sur América, sufren de rinitis alérgica, afectando la vida social, el sueño, la escuela y el trabajo.
El impacto económico de rinitis alérgica a menudo es subestimado porque la enfermedad, además de estar subdiagnosticada y subtratada según los expertos, no induce costos elevados directos. Sin embargo, los costos indirectos son sustanciales.
En la evaluación de los antihistamínicos es sumamente importante valorar su seguridad, en relación a la somnolencia. Los antihistamínicos de 1ª generación producen somnolencia y otros efectos adversos, no así la mayoría de los de 2ª generación, aunque también entre estos también existen diferencias a favor de fexofenadina, ya que es el que genera menor tasa de somnolencia. En un metaanálisis de tres estudios diferentes sobre pacientes pediátricos el perfil de seguridad de fexofenadina no resultó diferente al del placebo. Actualmente se cuenta con datos de seguridad del uso de fexofenadina en niños a partir de los seis meses de edad. ALLEGRA® PEDIÁTRICO: (fexofenadina) está ya disponible en Guatemala en forma de suspensión para el tratamiento de niños con problemas de Rinitis Alérgica y Urticaria Idiopática Crónica.
Acerca de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, es uno de los líderes mundiales de la industria farmacéutica, descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de todos. Sanofi-aventis se cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY)

Referencias Bibliográficas:
Pawankar R et al. State of World Allergy Report 2008: Allergy and Chronic Respiratory Diseases. WAO Journal 2008; Supplement: S4YS17.
Warner JO et al. Allergy Practice Worldwide: A Report by the World Allergy Organization Specialty and Training Council. Int Arch Allergy Immunol 2006;139:166–174
Bousquet J et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008 Update. Allergy 2008: 63 (Suppl. 86):
Fuente: Memoria Anual de Vigilancia Epidemiológica 2007. Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Centro Nacional de Epidemiología. Gobierno de Guatemala. Abril 2008

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Sanofi-aventis y sus empleados unidos por las víctimas de Haití

2010-02-03T17:08:00.000-06:00

1 millón de euros para financiar iniciativas de reconstrucción

Asistencia financiera urgente y donaciones considerables de medicinas y vacunas

Un llamado a la generosidad de los empleados la cual será equiparada por el Grupo

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

Ante el terremoto sin precedentes que afectó a la isla de Haití, sanofi-aventis ha comprometido 1 millón de euros en ayuda financiera para iniciativas de reconstrucción a largo plazo y la rehabilitación de la población de Haití.
Desde el inicio de esta crisis insuperable, se han movilizado los equipos de sanofi-aventis trabajando con las autoridades sobre el terreno para garantizar una primera ayuda financiera urgente de 100.000 euros y considerables donaciones de medicamentos y vacunas. El grupo continuará haciéndolo así.

"Estamos profundamente afectados por la magnitud de la tragedia que ha golpeado a Haití y nos gustaría expresar nuestra sincera compasión por las familias de las víctimas", declaró Christopher A. Viehbacher, Director Ejecutivo, sanofi-aventis. “La solidaridad es parte integrante del ADN e nuestro grupo y considero que es nuestra responsabilidad como un líder mundial de salud diversificado responder a los requerimientos esenciales de salud de las víctimas, que lo necesitan urgentemente”.

Sanofi-aventis también ha apelado a la generosidad de sus empleados en todo el mundo para apoyar la causa. Las donaciones resultantes serán equiparadas por el grupo. Por cada euro donado, el Grupo donará un euro adicional, multiplicando por dos el fondo disponible.

Las donaciones de los empleados ayudarán a apoyar el programa post-emergencias impulsado por seis asociaciones, Aide Médicale Internationale, Care, la Cruz Roja, Handicap International, Médecins du Monde y UNICEF, todos los cuales son especialistas con experiencia en situaciones extremas, son los socios elegidos por nuestro grupo y ya están presentes en Haití. Estas asociaciones asegurarán la coordinación de todas las acciones implementadas teniendo plenamente en cuenta los intereses de los afectados.

Sobre sanofi-aventis

Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY). Para más información, visite: www.sanofi-aventis.us o www.sanofi-aventis.com.

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Sanofi pasteur extiende su programa global de investigación clínica sobre la vacuna contra el dengue en América Latina

2010-01-18T12:44:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Realiza nuevos estudios en México, Colombia, Honduras y Puerto Rico para el desarrollo de una vacuna innovadora para prevenir el dengue en América Latina -

Sanofi pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSESNY), anunció hoy la expansión de su programa de investigación clínica para desarrollar una vacuna contra el dengue en América Latina, con un nuevo estudio multicéntrico aplicado a niños y adolescentes en México, Colombia, Honduras y Puerto Rico. Este nuevo estudio multicéntrico complementará un estudio previo realizado en México y el que actualmente se está llevando a cabo en Perú.

Estos estudios tienen el objetivo de avanzar en el desarrollo de una vacuna revolucionaria para prevenir el dengue en América Latina. Actualmente no existe un tratamiento específico disponible contra el dengue, que es la enfermedad tropical con mayor índice de propagación después de la malaria.
“Durante la década de los sesenta, América Latina estuvo considerada como una región casí libre de dengue. Pero desde entonces, la urbanización y los viajes han contribuido a que la enfermedad vuelva a emerger rápidamente. Actualmente, el dengue es un grave problema de salud pública en toda América Latina”, comentó el Dr. Roberto Tapia-Conyer, Director General del Instituto Carso de la Salud. “Hasta ahora, el control de los mosquitos que transmiten el dengue no ha detenido esta tendencia. Una vacuna segura y eficaz es muy necesaria para evitar una epidemia de dengue en la región”.
Dengue en América Latina: una preocupación creciente

Entre 1952 y 1965, 19 países latinoamericanos fueron certificados como libres de dengue. El primer rebrote de esta enfermedad se registró en 1968, y para 2007 el dengue ya se había afianzado nuevamente en esas naciones1. En 2008 y 2009 se reportaron epidemias graves de dengue en México, Paraguay, Brasil, Bolivia y Argentina. Muchos factores han contribuido a la reaparición y al drástico aumento de la enfermedad en la región, incluyendo la urbanización y el aumento en los viajes, lo que facilita la diseminación del virus y la circulación de los cuatro serotipos del dengue.

“La lucha contra el dengue es uno de los asuntos de salud pública de mayor importancia: debemos permanecer en una alerta epidemiológica mientras la enfermedad siga circulando en el continente”, afirmó el Dr. Jorge Mendez, Investigador del Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez y co-investigador para la evaluacion de la vacuna contra el dengue en Mexico. “Los estudios clínicos que se realizan en México son pasos críticos para avanzar en el desarrollo de la vacuna. Nos sentimos muy orgullosos de que el país contribuya a una investigación científica de tal magnitud que beneficiará a la región entera”.
“La mayoría de los casos graves de dengue se encuentra en niños menores de 15 años, siendo una causa importante de hospitalización y genera altos costos en nuestro sistema de salud y gran carga de enfermedad.”, aseguró la Dr. Diana Rojas, Referente enfermedades transmitidas por vectores, dengue y fiebre amarilla, Instituto Nacional de Salud. “Necesitamos una vacuna segura y eficaz que proteja a los niños, y nos complace apoyar los estudios clínicos pediátricos que se realizan en Colombia”.

Programa global de estudios clínicos de sanofi pasteur para el desarrollo de una vacuna contra el Dengue

Sanofi pasteur inició el desarrollo de una vacuna contra el dengue en la década de los noventa, y los estudios clínicos con su vacuna tetravalente candidata más avanzada comenzaron en 2000. La vacuna candidata de sanofi pasteur ha sido evaluada en estudios clínicos (Fase I y II) en adultos y en niños en países no endémicos (Estados Unidos) y endémicos (México, Filipinas). En general, se ha observado una buena respuesta inmunológica contra los cuatro serotipos después de la aplicación de tres dosis de la vacuna. La vacuna parece ser bien tolerada, con un perfil de seguridad similar después de cada dosis2.
El programa de investigación de la vacuna contra el dengue de sanofi pasteur incluye estudios clínicos continuos en adultos y en niños en México, Colombia, Honduras, Puerto Rico, Perú, Filipinas, Vietnam, Singapur y Tailandia. Estos estudios siguen los más altos estándares establecidos en la Conferencia Internacional sobre Armonización de los Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH). La vacuna tetravalente contra el dengue de sanofi pasteur es la vacuna candidata líder en desarrollo3,4.

Acerca del dengue

El dengue es una enfermedad transmitida por los mosquitos, ocasionada por cuatro tipos de virus (tipos 1 al 4). En general, la enfermedad es una amenaza potencial para casi la mitad de la población mundial. De los 230 millones de personas que se estima que se infectan anualmente, dos millones, en su mayoría niños, desarrollan dengue hemorrágico (DHF), la manifestación más grave de la enfermedad5. El dengue hemorrágico es una de las principales causas de hospitalización, ejerciendo una gran presión sobre los recursos médicos limitados.
El dengue se presenta principalmente en países tropicales y subtropicales de Asia y América Latina, y se expande hacia nuevas regiones del mundo cada año. Además, esta enfermedad afecta a naciones como Australia (Queensland) y Estados Unidos (Puerto Rico, la frontera entre Texas y México, Hawai y las Islas del Pacífico). Un número significativo de personas que viajan a las regiones endémicas también se contagian cada año.
Acerca de sanofi-aventis

Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY).

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo Sanofi aventis, vendió más de 1.600 millones de dosis de vacunas en 2008, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a la vacuna e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar la web: www.sanofipasteur.com o www.sanofipasteur.us.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de Sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de Sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por Sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual al 31 de diciembre de 2008, “ Form 20-F “ de Sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la Autoridad de Mercados Financieros.

Referencias:
Roberto Tapia-Conyer, Jorge F. Mendez-Galvan, Hector Gallardo-Rincon, The growing burden of dengue in Latin America, Journal of Clinical Virology, vol 46, September 2009

Bouckenooghe et al presented at 57th ASTMH annual meeting, New Orleans, December 2008

Dengue vaccine efficacy trials in progress, www.thelancet.com/infection, vol 9, November 2009

Jean Lang, Recent progress on sanofi pasteur’s dengue vaccine candidate. Journal of Clinical Virology 46, S2 (2009) 20–24

Beatty M Letson GW Margolis HS, Estimating the global burden of dengue., Am J Trop Med Hygiene 81, 5 :231 2009

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Oster® te invita a cocinar más saludable, fácil y rico

2010-01-14T14:22:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

Nueva parrilla eléctrica multiuso Oster®
Oster® lanza en el mercado local su nueva Parrilla Eléctrica Multiuso, la única en el mercado que es 2 en 1, sandwichera y grill.

Con sus dos superficies para asar con planchas antiadherentes de fácil limpieza, se pueden cocinar simultáneamente comidas completas. Además, puede usarse en posición abierta o cerrada para preparar alimentos como pollo y salmón e inclusive sándwiches. Cuenta con diseño contemporáneo con acabado en acero inoxidable cepillado y detalles en negro que brindarán a su cocina un toque de elegancia.

¿Preocupado por la seguridad? Oster® agregó a esta parrilla asas frías al tacto, para moverla fácilmente y evitar quemaduras. Adicionalmente, las patas ajustables y la bandeja de goteo deslizable ayudan a recoger la grasa y los aceites para preparar comidas más saludables como esta deliciosa receta:

Salmón con yogur y eneldo (4 porciones)

Para la salsa:

* 2 tazas de yogur natural (sin sabor)

* ¼ de taza de miel de abeja

* 30 g de eneldo fresco finamente picado

* 20 g de páprika (pimentón)

* Sal y pimienta a gusto

Para el pescado:

* 4 filetes de salmón de 150 g (1¾ oz) c/u

* ¼ de taza de aceite de oliva

* Sal y pimienta a gusto

Preparación:

* Para preparar la salsa: En el vaso de la Batidora de Inmersión Oster®, mezcla el yogur, la miel, la páprika, el eneldo y la pimienta. Para preparar el pescado: Marina el salmón con sal, pimienta y aceite de oliva. Sella en la Parrillera Eléctrica Multiuso Oster® durante 3 minutos por cada lado. Sirve con la salsa de yogur.
Los productos Oster® se pueden adquirir en todo el país a través de los principales retails e hipermercados. La empresa Oster de Argentina es una afiliada perteneciente a Jarden Consumer Solutions que forma parte de Jarden Corporation. Para mayor información sobre sus productos y recetas visite www.osterargentina.com

Acerca de la marca Oster®, Sunbeam y Jarden Corporation

En 1995 la compañía Sunbeam-Oster cambia su nombre a Sunbeam Products, Inc. En enero del 2005, Sunbeam Products, Inc. empresa líder a nivel mundial de productos de consumo para el hogar, fue adquirida por Jarden Corporation, quien a su vez contaba con un portafolio de marcas reconocidas. La fusión dio como resultado un conglomerado de marcas, entre las que se encuentran: Bionaire®, Coleman®, FoodSaver™ y Oster®.

Jarden Corporation opera en 4 segmentos: Marcas de Consumo, Soluciones al Consumidor, Soluciones Outdoors y otros. Tiene su sede en Rye, NY, en Estados Unidos y cuenta con alrededor de 20.000 empleados alrededor del mundo.

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POLÍTICAS Y PROGRAMAS DE PREVENCION DE VIH EN EL TRABAJO

2009-10-28T15:31:00.000-06:00

Para mayor información, por favor comuníquense con Dra. Lucrecia Castillo,

Especialista en temas de VIH-Sida de USAID (2422-4230 o lcastillo@usaid.gov

Se realizó el foro: “Participación de la Empresa Privada en la respuesta al VIH/SIDA en Centroamérica”, con el objetivo de fortalecer y ampliar las acciones de respuesta al VIH/SIDA por el sector empresarial a nivel regional.

El evento fue organizado por el Programa para Fortalecer la Respuesta Centroamericana al VIH de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID/PASCA) y contó con la participación de la Fundación Fernando Iturbide y el grupo de Empresarios Comprometidos con el VIH (FUNDEC-VIH), instancias nacionales que cuentan con trayectoria en el tema de manejo del VIH en la empresa privada. Además, se escucharon ponencias de empresarios y expertos, representantes de organizaciones y cámaras empresariales, organizaciones no gubernamentales y organismos internacionales de México y la región Centroamericana.
Los temas discutidos en el foro fueron cómo la situación del VIH puede impactar en la economía y la productividad, y las iniciativas en VIH que surgen en la empresa privada para mitigar y anticipar impactos mayores en el desarrollo y las iniciativas mundiales sobre el tema.
Según las estadísticas de los Ministerios de Salud de la región, ocho de cada diez casos notificados de VIH/SIDA en Centroamérica, son personas entre 15 y 49 años, que representan el potencial productivo del país y la región. El sector empresarial reconoce que esto crea un impacto directo en la sociedad, la economía, el individuo y la empresa.*
Los efectos de esta pandemia se pueden llegar a traducir en la disminución en la expectativa de vida al nacimiento; alto costo para el país por provisión de tratamiento; pérdida de poder adquisitivo de las personas y familias afectadas; falta de competitividad, y el incremento en costos de formación de capital humano.
En la actualidad, 32.2 millones de personas en el mundo viven con el virus del VIH, y los países ya han perdido 28 millones de personas debido al SIDA. Este número aumentará si no se produce una respuesta más contundente por parte de toda la sociedad.** En muchos países, el VIH ya tiene un fuerte impacto sobre los mercados y las inversiones debido a la disminución de la productividad, el aumento de los costos relacionados con la formación, la contratación, los seguros y las bajas por la enfermedad.
Este foro recalcó la importancia que una estrategia nacional o regional en VIH con empresas privadas, debe incluir el desarrollo de redes en la comunidad de negocios y la promoción del diálogo con los públicos de interés y la participación del gobierno. Además, es crucial tener políticas públicas que redefinan los valores del mercado, reconozcan a las empresas responsables y penalicen a las que no lo son.
USAID/PASCA brinda oportunidades de capacitación y asistencia a la empresa privada para el desarrollo e implementación de políticas y programas de prevención en VIH en el lugar de trabajo, por medio de su componente regional de apoyo específico al sector empresarial. Las herramientas utilizadas facilitan la consulta del marco legal y político, el diseño de políticas de VIH hechas a la medida de la empresa; la construcción de escenarios de impacto del VIH en la empresa o sector de la economía; la identificación y selección de lineamientos y actividades para implementar en la empresa; estimaciones de costo-beneficio; entre otros.

*Los datos corresponden a estadísticas de los Ministerios de Salud reportadas en Informes UNGASS de los países de la región, 2008.
** La OIT, 2008: Segundo Informe. Ginebra; y OIT, 2006: El VIH/SIDA y el trabajo: cálculos estimativos globales, impacto en niños y jóvenes y respuestas.

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Estudio revela que aunque las mujeres tienen más riesgo de morir de cáncer de mama

2009-10-23T14:38:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

Estudio revela que aunque las mujeres tienen más riesgo de morir de cáncer de mama, la realidad es que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en la mujer adulta.

Investigación inédita en Centroamerica desnuda los detalles del Climaterio y las precepciones de las centramericas ante esta etapa de sus vidas.

El 54% de las centroamericanas considera que el cáncer de mama es la principal causa de muerte en la mujer; mientras, tan solo un 3% de ellas cree que las enfermades cardiovasculares acabarán con su vida. Esto causa gran inquietud pues la realidad es que la principal causa de muerte en la mujer madura son las enfermedades cardiovasculares. Esta falsa percepción hace que la mujer minimice una realidad y descuide su salud cardiovascular.

Si bien es cierto la mayoría de las mujeres del istmo están informadas sobre el cáncer de mama y temen sufrir esta enfermedad, solo una minoría la padece actualmente. Por el contrario, los problemas cardiovasculares no son percibidos como riesgosos para la mujer; sin embargo, el 24% de las mayores de 55 años los padecen.

Estos datos se desprenden del estudio “Actitudes y Percepciones hacia el Climaterio en la Mujer Centroamericana”, realizado por el programa educativo regional y sin fines de lucro Vive Sin Temor, en el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Menopausia.

La encuesta se realizó con la participación de un total de 720 mujeres de Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua, Costa Rica y Panamá y muestra el conocimiento que ellas tienen sobre la menopausia, datos de incidencia, sintomatología y otros temas relacionados con el climaterio.

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NUTRIMEYKOS un espacio especializado, en beneficio de la prevención y cuidado de la diabetes.

2009-10-23T14:16:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

NUTRIMEYKOS ahora en Guatemala, el consultorio especializado en la prevención y cuidado de la diabetes, que colabora contigo para tener un estilo de vida saludable.

Accu-Chek pioneros en sistemas de monitoreo de glucosa, realizan una importante alianza con Farmacias Meykos, para el cuidado de tu salud. Los espacios NUTRIMEYKOS pueden encontrarlos en las
Farmacias Meykos zona 9 y San Cristóbal.

dos marcas líderes en el mercado: Accu- Chek de Laboratorios ROCHE y la cadena de farmacias MEYKOS, presentaron el nuevo espacio NUTRIMEYKOS, un consultorio nutricional donde las personas podrán conocer la forma de prevenir la diabetes e informar a los pacientes sobre todas las herramientas que le permitan llevar un estilo de vida saludable, con el monitoreo de especialistas en nutrición y un fácil acceso de productos nutricionales, farmacéuticos y equipos especializados.

Nutrimeykos está respaldado por Roche Diabetes Care, uno de los pioneros en el desarrollo de sistemas de monitoreo de glucosa en sangre y uno de los líderes globales en servicios y sistemas de manejo de la diabetes.
Por más de 30 años la marca Accu-Chek se ha dedicado a especializarse en la mejor tecnología, con el fin de que las personas con diabetes puedan llevar una vida normal y activa, así como a apoyar a los profesionales de la salud en el manejo de las condiciones de sus pacientes.

Accu-Chek ofrece a las personas con diabetes y profesionales de la salud, productos innovadores y soluciones de alto impacto para un manejo efectivo, eficiente y conveniente de la diabetes, los cuales hacen que NUTRIMEYKOS sea un consultorio confiable.

Siendo Meykos la cadena Líder en el mercado, donde se puede encontrar productos de venta por receta médica, como la variedad de productos para salud, la belleza y cuidado personal, teniendo como característica principal la innovación, ahora no hace la excepción lanzando su nuevo espacio “NUTRIMEYKOS”, brindándoles a sus clientes la mejor opción en productos y servicios, en el cuidado y prevención de la diabetes, así como el control de peso, de glucosa y todos los servicios que este espacio nutricional, va a prestar a su distinguida clientela.

Contando con la presencia de profesionales en nutrición, en cómodos horarios de atención, NUTRIMEYKOS permite a las personas interesadas además de accesar a este servicio especializado, tener un acercamiento educativo que les brinde información sobre prevención y cuidado de la diabetes.

Nutrimeykos es gratuito para todas las personas con diabetes que son usuarios de los monitores de glucosa en sangre Accu-Chek, así como, para cualquier persona que desee conocer su estado de salud, previa cita y según los requisitos preestablecidos en el programa.

Complementándose con los puertos infrarrojos y el programa Accu-Chek 360° necesarios para generar e interpretar el perfil glicémico de las personas con diabetes que estén interesadas en mejorar su calidad de vida y tomar el control de su diabetes.

Con el fin de sostener su consolidación como los laboratorios y la cadena de farmacias con mejor servicio a sus públicos objetivos, Roche y Meykos trabajan arduamente por lograr un crecimiento sostenido bajo el concepto Nutrimeykos, convirtiéndose en una muy alternativa innovadora y efectiva, para pacientes diabéticos o para personas que se preocupan por su salud.

Acerca de Laboratorios Roche siendo el líder en cuidado de la salud basado en fortalezas en la industria farmacéutica y diagnóstica; es la empresa biotecnológica más grande del mundo con medicinas diferenciadas en los campos de oncología, virología, inflamación, metabolismo y sistema nervioso central. Roche es además líder mundial en diagnósticos in-vitro, diagnóstico tisular para cáncer y es pionero en el manejo de la diabetes. La estrategia de salud personalizada de Roche, intenta proveer medicamentos y herramientas de diagnóstico que permitan mejoras tangibles en la salud, calidad de vida y prolongación de la vida de los pacientes. Según reportes del 2008, Roche cuenta con más de 80 mil empleados alrededor del mundo y realizó inversiones por 9 mil millones de francos suizos en investigación y desarrollo. El grupo publicó ventas por 45 mil millones de francos suizos.

Acerca de Cadena Farmacéutica Meykos, Inicia operaciones en julio de 1995 revolucionando el mercado farmacéutico Centroamericano con su innovador concepto de farmacia y conveniencia. Desde su apertura Meykos se ha caracterizado por ese dinamismo que impone en el mercado y por ofrecer una serie de valores agregados a sus clientes, tales como: surtido garantizado, tomas de presión y glucosa, servicios de nebulización, importación de medicamentos desde Estados Unidos, los cuales no se consiguen en Centro América.

Actualmente Meykos cuenta con 72 farmacias en Guatemala y 34 en EL Salvador. Convirtiéndose así una de las cadenas de farmacias más importantes de la región centroamericana.

Te invitamos a confiar en NUTRIMEYKOS, el espacio dedicado a la prevención y cuidado de la diabetes por medio de expertos, confirmando una vez más que tu salud es nuestra prioridad.

Los espacios NUTRIMEYKOS pueden encontrarlos en las Farmacias Meykos zona 9 y San Cristóbal, con horarios flexibles de lunes a viernes de 9:00 a 16:00 horas, o bien puedes llamar al teléfono 2421-1500 donde gustosamente te atenderán.

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GlaxoSmithKline presenta novedoso antibiótico tópico

2009-10-22T13:09:00.000-06:00

* Altargo® es un tratamiento efectivo de fácil administración

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmial.com

GlaxoSmithKline (GSK) recientemente presentó a la comunidad médica nacional su nuevo antibiótico de uso tópico – Altargo® (Retapamulina) – cuyo uso está específicamente indicado para el tratamiento del impétigo, la dermatitis infecciosa y las lesiones traumáticas que han iniciado un proceso de infección.

“Altargo® pertenece a una nueva clase de antibióticos – las pleuromutilinas – lo que lo convierte en una alternativa eficaz para el combate de bacterias comunes infectantes de piel que han desarrollado resistencia a otros antibióticos. Además, resulta especialmente favorable para el tratamiento de niños – en los que el impétigo es comúnmente observado – pues solo requiere de dos aplicaciones diarias, durante 5 días”, señaló el Doctor Joaquín Morales, Gerente Médico de GSK para América Central.

Altargo® está recomendado para el tratamiento de infecciones bacterianas, a menudo causadas por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes, los cuales afectan pequeñas áreas de la piel1, 2. La indicación para el tratamiento del impétigo se basa en los resultados de estudios clínicos que claramente demostraron que la eficacia de Altargo® era superior a la del placebo, tanto en adultos como en niños3. Los estudios demostraron que el medicamento provee una terapia efectiva para el tratamiento del impétigo, en comparación con otros antibióticos tópicos, comúnmente utilizados, como el ácido fusídico4. La eficacia y seguridad de Altargo® también fue examinada por investigadores como parte de dos estudios clínicos de Fase III, en los cuales se le comparó con la cefalexina oral para el tratamiento de abrasiones infecciosas, cortes de piel menores y heridas en pacientes a partir de los nueves meses 5, 6.

Parte del equipo que presentó Altargo en Costa Rica. Destacan el Doctor Joaquín Morales (derecha), Gerente Médico de GSK para América Central y República Dominicana, y el Doctor Carlos Rodríguez (izquierda), destacado infectólogo de la República Dominicana

“Altargo® viene a satisfacer una necesidad por nuevas terapias, en vista del constante incremento de la resistencia a los antibióticos. Retapamulina ha demostrado un mecanismo de acción único en su tipo, pues su potencial para desarrollar resistencia in vitro es bajo” 7, 8 agregó Morales.

Impétigo

El impétigo es una infección bacteriana de las capas superiores de la piel altamente transmisible 9,10. Es comúnmente observada en niños entre los dos y los seis años de edad 11,12. Cortaduras, rasguños, picaduras de insectos y otras condiciones dermatológicas, como el eczema, pueden hacer que la piel se vuelva vulnerable a la infección bacteriana. La infección causa inflamaciones que se llenan de pus, antes de que se rompan y produzcan costras amarillentas. El impétigo se puede contagiar por contacto directo con las heridas, las inflamaciones o por descargas nasales de una persona infectada. Adicionalmente, el rascado puede facilitar que la infección se extienda a otras zonas.

Acerca de Altargo®

Altargo® es un nuevo antibiótico que pertenece a la clase llamada pleuromutilinas y ha demostrado un modo de acción único, diferente de otros antibióticos actualmente disponibles. Altargo® es el primer antibiótico pleuromutulínico que recibe una opinión positiva para su uso en humanos. Altargo® ha demostrado poseer un excelente actividad in vitro contra bacterias que se ha vuelto resistentes a otras clases de antibióticos, y al mismo tiempo muestra un bajo potencial para el desarrollo de resistencia in vitro 7,8.

En cuanto a las reacciones adversas, menos de un 1% de 2150 pacientes que participaron en estudios clínicos (con infecciones de piel superficiales) reportaron algún grado irritación en la zona de aplicación5.

Pleuromutilinas

Pleuromutilinas es una clase de potentes agentes antibacteriales que son altamente inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas 13, y que, en virtud de su novedoso mecanismo de acción, poseen una excelente actividad in vitro para el combate de bacterias resistencias a otras clases de antibióticos 7,8.

Acerca de GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline – una de las principales compañías farmacéuticas y del cuidado de la salud mundiales basadas en la investigación – está comprometida con mejorar la calidad de la vida humana, permitiendo a las personas hacer más, sentirse mejor y vivir más tiempo. Para obtener mayor información sobre la compañía visite el sitio www.gsk.com.

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Pfizer y Wyeth se fusionan

2009-10-18T17:40:00.000-06:00

Trabajando juntos por un mundo más saludable

* Suma de capacidades, activos y talento apoyan la Misión de Pfizer de aplicar la ciencia y recursos globales para mejorar la salud y bienestar en todas las etapas de la vida.
* Esta integración, establece y expande el liderazgo de la compañía en salud humana, animal y del consumidor

Victor H Juarez
wanimanews@gmail.com

Pfizer Inc. anunció hoy que integró sus operaciones con Wyeth después de cerrar la adquisición ayer. Pfizer es ahora una compañía de salud más diversificada, con ofertas de productos en salud humana, animal y del consumidor, incluyendo vacunas, biológicos, pequeñas moléculas en desarrollo y nutrición a lo largo de los mercados establecidos y emergentes. La compañía cuenta con medicamentos en numerosas áreas terapéuticas en crecimiento, una robusta línea de investigación, capacidades científicas y de manufactura de primera clase así como presencia y liderazgo global.

“La nueva compañía fortalecida de Pfizer tendrá los mejores activos, personas, líneas de investigación y capacidades en la industria”, comentó Jeffrey B. Kindler, Presidente y Director Ejecutivo (CEO por sus siglas en inglés) de Pfizer.

“Tenemos la clara responsabilidad de convertir esas fortalezas en resultados significativos para los pacientes, clientes y comunidades a las que servimos. Mediremos nuestro éxito a través de los nuevos compromisos de nuestra compañía, que incluyen aumentar el bienestar, prevención, tratamientos y curas que cubren las diversas necesidades de salud en el mundo, al mismo tiempo que maximizamos nuestro desempeño financiero.”

“Nos complace dar la bienvenida a Pfizer a nuestros talentosos nuevos colegas de Wyeth, incluyendo a muchos científicos y líderes de negocio de primera categoría”, agregó el Sr. Kindler. “Estamos orgullosos de que nuestros nuevos y antiguos colegas posean todas las habilidades y experiencia esenciales en todos los aspectos de nuestro negocio, y compartan nuestra pasión por mejorar la salud y bienestar en todas las etapas de la vida”.

Integración Operacional y Preparación

Desde que el acuerdo de adquisición fue anunciado en enero, los equipos de integración en Pfizer y Wyeth han trabajado diligentemente para asegurar que la compañía combinada esté completamente en operación de forma inmediata después del cierre de la transacción. Para avanzar más estos objetivos, Pfizer anunció previamente un nuevo acercamiento a la investigación y desarrollo y una estructura operativa comercial mejorada, y nombró líderes selectos en posiciones que se hicieron efectivas al cierre de la adquisición.

“Nuestra capacidad para cerrar esta transacción de manera tan oportuna y estar operando el “Día Uno” es una verdadera prueba de la dedicación de los equipos de integración en ambas compañías”, comentó el Director Financiero de Pfizer (CFO por sus siglas en inglés) Frank D’Amelio, quien está liderando la integración.

“Debido a que la continuidad del negocio era nuestro principal objetivo a través del proceso de integración, nuestros líderes y colegas están en una posición que les permite construir rápidamente a partir de la sólida base financiera de Pfizer, la disciplina operacional y una base de productos diversa para continuar mejorando nuestro desempeño”.

Portafolio Fortalecido y Diversificado

Pfizer ahora tiene un amplio y diversificado portafolio global de productos, con liderazgo en virtualmente todas las áreas terapéuticas clave de alto crecimiento. La compañía combinada ha fortalecido sus capacidades en biotecnología, vacunas, salud del consumidor, nutrición y salud animal. La compañía combinada tiene una robusta y creciente línea de investigación (pipeline) de proyectos de desarrollo bio-farmacéutico para ayudar a los pacientes en áreas críticas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, oncología, dolor, neurociencias, diabetes e inflamación. La combinación de los principales científicos de ambas compañías, así como las principales capacidades científicas y de manufactura, y una red global de centros de desarrollo clínico de prueba-de-concepto, ha mejorado ampliamente la capacidad de la compañía para innovar.

Estructura Operativa Global Flexible, Centrada en el Paciente

Pfizer ahora operará a través de sus unidades de negocio centradas en el paciente de salud humana así como a través de sus negocios de salud animal, del consumidor y nutrición que igualen la velocidad y agilidad de las empresas pequeñas y enfocadas con los beneficios de la escala y recursos de una organización global.

Estos negocios están organizados en dos grupos que permiten a sus líderes identificar oportunidades y cubrir retos que existen en las unidades de negocio y alinear mejor las prioridades corporativas. Las unidades de Negocio Biofarmacéuticas son Mercados Emergentes, Productos Establecidos, Oncología, Atención Primaria y Atención Especializada, que incluye vacunas. Los Negocios Diversificados son Salud Animal, Salud del Consumidor y Nutrición.

Pfizer también tiene ahora dos distintas organizaciones de investigación y desarrollo para maximizar nuevas oportunidades en investigación biofarmacéutica. El grupo de Investigación y desarrollo de FarmaTerapéuticos se centra en el descubrimiento de pequeñas moléculas y modalidades relacionadas, y el grupo de Investigación y Desarrollo de BioTerapéuticos se centra en la investigación de moléculas grandes, incluyendo vacunas.

Pfizer tiene ahora también una presencia global significativamente fortalecida en los Estados Unidos, Europa, Asia y América Latina, y tiene una habilidad mejorada para ayudar a los pacientes en mercados emergentes clave tales como China y el Medio Oriente.

“Pfizer se beneficiará ampliamente de la experiencia del Equipo Ejecutivo de Liderazgo, y la diversa experiencia que representa”, comentó el Sr. Kindler. “Nuestra creación del Comité Ejecutivo de cumplimiento servirá como una importante adición a nuestra infraestructura de cumplimiento, y asegurará el involucramiento dedicado de nuestros líderes más antiguos en nuestros esfuerzos continuos por incluir por completo el cumplimiento e integridad a todo lo que hacemos en Pfizer”.

Información financiera Importante

La adquisición se espera suponga un aumento a las ganancias ajustadas diluidas por acción de Pfizer1 en el segundo año completo después del cierre de la operación. Se anticipa que la transacción deje sinergias de aproximadamente USD $4 mil millones al final de 2012. Estas sinergias, que son adicionales a los aproximadamente USD $2 mil millones en ahorros de costos netos anuales que planeamos alcanzar al final de 2011 además de aquellos de la adquisición de Wyeth, se esperan en ventas, funciones de información y administrativas, investigación y desarrollo y manufactura. Se espera que ningún medicamente representará más del 10 por ciento de las ganancias de la compañía combinada en 2012.

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Novartis presenta novedoso Programa Remesa Médica

2009-10-10T10:17:00.000-06:00

· Con este programa los migrantes guatemaltecos que residen en Estados Unidos, podrán pagar la medicina de sus familiares aquí en Guatemala

· Guatemala es el primer país en iniciar este programa de Novartis a nivel mundial

· Para utilizar este servicio, los pacientes en Guatemala pueden comunicarse al teléfono
2422-2407

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

Novartis presenta novedoso programa llamado Remesa Médica, mediante el cual los migrantes guatemaltecos que residen en Estados Unidos, podrán realizar el pago de las medicinas de Novartis que necesita su familiar en Guatemala y que hayan sido prescritas por su médico.

Según una encuesta realizada por la compañía, un 80% de los migrantes manifestaron su preocupación porque el dinero que envían a sus familiares no es utilizado de la forma como ellos esperan[i]. El Programa Remesa Médica, único en su género en la industria farmacéutica, está diseñado y desarrollado para apoyar al migrante en Estados Unidos; a fin de garantizar que el dinero que envían regularmente para cubrir las necesidades de salud sea destinado para ello.

Los guatemaltecos podrán recibir información e inscribirse en el programa llamando al teléfono 24222407. Entre los beneficios del programa se encuentran: precio especial en medicinas de Novartis, entrega del medicamento a domicilio o en la farmacia más cercana en 24 horas sin costo adicional, promociones especiales, educación continua sobre su enfermedad, acceso a medicamentos para enfermedades crónicas y apoyo en el cumplimiento del tratamiento, entre otros.

El cumplimiento del tratamiento por parte del paciente se ha convertido en un tema importante en la salud pública a nivel mundial. Cerca de dos tercios de los pacientes no cumplen con su tratamiento prescrito[ii]. Por ello, el programa Remesa Médica, también busca ayudar a mejorar la adherencia y cumplimiento del tratamiento del paciente, fundamentalmente importante en enfermedades crónicas como la hipertensión, la diabetes y osteoporosis. Involucrar y educar a los pacientes en el proceso de su tratamiento servirá para motivarlos a cumplir la terapia prescrita por el médico, mejorando así su condición[iii].

Este es un programa de Novartis, pionero en la industria farmacéutica, que surge como parte de nuestro compromiso con la sociedad guatemalteca y de satisfacer las necesidades de migrantes, pacientes y médicos, garantizando la entrega de la medicina en 24 horas, a un precio competitivo y respetando la prescripción médica, indicó Fernando Martínez Cerna, Gerente de Operaciones de Marketing para Novartis.

Funcionamiento del Programa
Participar en el programa es muy sencillo. Si su médico le prescribió alguna medicina de Novartis, llame al teléfono 2422-2407 para inscribirse. Posteriormente, el operador contactará a su familiar en Estados Unidos, éste deberá realizar el pago de la medicina a través de cualquier agencia de Money Gram o Western Union, para que la farmacia más cercana del domicilio del paciente entregue en 24 horas la medicina aquí en Guatemala.

Sobre las remesas
El 97.7% de los guatemaltecos que residen en el exterior y envían remesas a Guatemala viven en los Estados Unidos de Norte América. Este país, es donde la mayor parte de guatemaltecos cuenta con familiares y amigos que pueden ofrecer apoyo4.

El envío de remesas constituye un rubro de ingresos importante para las economías de países latinoamericanos. Según la Organización Internacional de Migraciones (OIM) a nivel Latinoamericano, los migrantes envían a sus hogares un promedio de 345 dólares mensuales. En su mayoría (60.9%) envían dinero a sus familias mensualmente. Los principales conceptos en los que se utiliza el dinero recibido corresponden a[iv]:
· 47.5% para el Consumo: utilizados para satisfacer las necesidades de los miembros del hogar, tales como alimentación, vestuario, calzado, transporte, mobiliario y equipo del hogar.
· 15.2% para el Consumo Intermedio: lo usan para actividades económicas que generan ingresos en los hogares, tales como mercadería para un negocio, gastos de alquiler, etc.
· 25.4% para la Inversión y el Ahorro: bienes inmuebles, maquinaria, ahorro, etc.
· 11.9 % para la Inversión Social: educación y salud

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de salud, dispone una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras, medicamentos libres de patente de alta calidad, vacunas humanas y herramientas de diagnóstico y productos de gran consumo. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 98.000 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información visite: www.novartis.com

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Influeza Estacional Porque es importante vacunarnos contra ella ???

2009-09-09T23:31:00.000-06:00

La Influenza

La influenza es un padecimiento descrito por Hipócrates desde hace 2,400 años, siendo hoy en día una enfermedad relativamente grave, que causa miles de muertes cada año y afecta mundialmente del 5 al 10% de la población mundial. Es una enfermedad viral, altamente contagiosa y se puede agravar en personas de alto riesgo como niños, ancianos, enfermos de padecimientos pulmonares crónicos y mujeres embarazadas.

La influenza también es conocida como gripe y debe diferenciarse del resfriado común que también es una enfermedad viral pero más leve. La influenza alcanza sus picos de mayor prevalencia durante el invierno (época fría) y debido a que el hemisferio norte y el hemisferio sur atraviesan esta estación en diferentes momentos, existen dos temporadas de gripe cada año. Para el hemisferio norte la temporada es de octubre a abril y en el hemisferio sur se presenta de mayo a septiembre. Este es el motivo por el que la Organización Mundial de la Salud (OMS) hace recomendaciones para dos formulaciones vacunales cada año.

Una posible explicación de porqué las epidemias de gripe ocurren de forma estacional es por que el virus puede sobrevivir mucho más tiempo cuando el ambiente es más frío, aumentando su capacidad de infectar hasta durante treinta días a temperaturas de cero grados centígrados.

La Influenza en el mundo

La OMS estima que cada año de 500 a 600 millones de personas en el mundo contraen la influenza estacional y de estos mueren de 250 mil a 500 mil cada año. Además de mortalidad, la influenza es una enfermedad que produce altos costos para el individuo y las naciones debido a la pérdida de productividad y a los altos costos del tratamiento médico asociado a la enfermedad, así como costos indirectos de las medidas preventivas.

En Estados Unidos se estima que anualmente el costo económico de la influenza y neumonía están alrededor de 37.5 billones de dólares más unos 10 billones en pérdida de productividad.
La enfermedad

Las manifestaciones clínicas consisten en:
- Fiebre de inicio súbito
- Escalofríos
- Dolor de cabeza
- Dolores musculares
- Tos
- Fiebre alta (mayor de 39 grados)

El diagnóstico se basa en los signos y síntomas, sin embargo también se puede confirmar por el cultivo de secreciones nasofaringes.

No existe tratamiento específico aunque se aprueban cuatro fármacos antivirales: Amantadina, Rimantadina, Oseltamivir y Zanamivir.

Estos fármacos deben ser administrados durante las primeras 36 horas a partir del inicio de los síntomas, además se recomienda tomar abundantes líquidos y controlar la temperatura ya sea por medios físicos o con acetaminofén.

Es importante recordar que no se debe administrar aspirina en niños y adolescentes ya que corren el riesgo de desarrollar una insuficiencia hepática conocida como síndrome de Reye.

El riesgo de muerte se presenta cuando se ve afectado con otras complicaciones de salud, las cuales se presentan con mayor frecuencia en los extremos de la vida, como neumonía bacteriana, exacerbación de enfermedades pulmonares como asma, enfisema, bronquitis crónica, entre otros.
Prevención

La vacuna es la más poderosa herramienta de salud pública para el control de la influenza. La vacuna para la influenza estacional del hemisferio norte ya está disponible en Guatemala para la temporada de la época fría. Dicha vacuna contiene proteínas purificadas e inactivadas de las tres cepas de influenza consideradas previamente como las más seguras a presentarse en esa época. La vacuna contra la influenza estacional puede prevenir entre 70 a 90% las posibilidades de padecer la enfermedad, asimismo entre los ancianos la vacuna reduce la severidad de la enfermedad y las complicaciones hasta en un 60% y reduce las muertes en 67%.

A propósito de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY).

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi aventis, vendió más de 1.600 millones de dosis de vacunas en 2008, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a la vacuna e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar la web: www.sanofipasteur.com
Declaraciones prospectivas
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por Sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual 2008, “ Form 20-F “ de Sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la Autoridad de Mercados Financieros.

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Jhonson´s -Jhonson´ s presenta un nuevo mundo en productos

2009-09-06T08:37:00.000-06:00

Por: Victor Hugo Juarez

wanimanews@gmail.com

Listerine Agente Cool Blue:

• Es el nuevo enjuague pre - cepillado que marca de color azul la placa bacteriana para que los niños la puedan ver y presten atención al cepillar sus dientes.
• Elimina los gérmenes para una boca mas limpia y sana. Los niños verán los residuos de comida también pintados de color.
• Es muy importante para los padres que sus hijos cepillen adecuadamente sus dientes, pero es muy difícil convencerlos que lo hagan.
• Ayudara a los niños de 6 a 12 años a crear el habito de usar diariamente el enjuague.
• Las madres obtendrán el cuidado bucal que buscan para sus hijos.

Johnson’s Baby
Bed Time
Sabiendo la relevancia del sueño como parte fundamental para el desarrollo de nuestros bebés, Johnson’s Baby presenta una reformulación de su pionera plataforma para antes de dormir. La nueva rutina Bed Time, clínicamente comprobada ayuda a que nuestros bebés duerman mejor.
Cuáles son los beneficios de la plataforma Johnson’s Baby Bed Time?
• Su exclusiva fórmula Natural Calm™ enriquecida con lavanda y manzanilla humecta y protege la piel.
• Libera suaves aromas que ayudan a relajar, dejando la piel delicadamente perfumada y con una agradable sensación de suavidad.
• No más Lágrimas
Estudios clínicos han señalado que gracias a la exclusiva formula ‘’Antes de Dormir’’ de Johnson’s Baby acompañado de los 3 pasos del ritual: baño, masaje y un ambiente tranquilo contribuyeron a que hubiese una reducción de 37% en el tiempo que tardan los bebés en quedarse dormidos, a su vez también se reportó un incremento de 23% de los periodos de sueño y una reducción general del 49% en el tiempo que permanecen los bebés despiertos.
Una vez más Johnson’s Baby prueba con su nueva reformulación para Antes de Dormir, su compromiso con todos los padres y madres de brindarle productos clave para el cuidado diario del bebé.

Nueva Lubriderm® Reparación Intensiva
Ayuda a sanar y restaurar la piel áspera y seca.
Los productos humectantes complementan la capacidad natural de la piel para regular la humedad. La nueva Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA posee la novedosa tecnología de liberación continua, la cual aporta a la piel, a través de una doble capa de lípidos, todos los humectantes que esta necesita.
Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA contiene humectantes como glicerina, la cual es una sustancia que atrae la humedad del ambiente y la transporta a las capas superiores de la epidermis, permitiendo así que la piel retenga la humedad. Esta nueva humectante corporal contiene además petrolato, el cual puede funcionar como una película oclusiva en la superficie de la piel para reducir la pérdida de humedad transepidérmica, realzando asi el cemento intracelular que se produce naturalmente en la piel. El tercer ingrediente de Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA es el Shea Butter, el cual es conocido por sus propiedades cosméticas como humectante y emoliente.
Resultados Clínicos afirman que mejora significativamente los síntomas de resequedad en la piel Ayuda a sanar y restaurar la piel áspera y seca.
Un estudio clínico demostró mejoras significativas en la aspereza y la resequedad visual de la piel.
• Las mejoras se conservaron hasta 48 horas después de la aplicación final del producto.
• Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA continuó mejorando los síntomas de resequedad en la piel durante el periodo de uso de 7 días y el periodo de regresión de 2 días.
Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA humecta durante 24 horas aumentando significativamente el contenido de agua en el estrato córneo, con un incremento del 71% en hidratación de la piel durante las primeras cuatro horas.
Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA contiene humectantes esenciales que facilitan la reparación de la piel. Su fórmula enriquecida con glicerina, petrolato y Shea Butter, mejorar la restauración de la barrera de la piel, dejándola suave y tersa.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy ofrece productos que ayudan a despertar la piel

La marca experta en piel joven lanza una línea de productos con beneficios sensoriales. Con tecnología exclusiva, CLEAN & CLEAR® Morning Energy realza los sentidos, convirtiendo el despertar mas natural y agradable

Una reciente encuesta sobre hábitos y actitudes realizada por Nielsen comprobó lo que muchos países ya sabían: la dificultad que los adolescentes tienen para despertarse: Para los jóvenes adolescentes de entre 13 y 17 años, el despertar a menudo es complicado y pesado. Pensando en ello fue que CLEAN & CLEAR® lanzó en Guatemala la línea Morning Energy, que proporciona una sensación de vigor y energía y cuyas fragancias cítricas asociadas al mentol y al lactato de mentila ayudan a realzar los sentidos, para un despertar mas agradable y una piel mas bonita durante la mañana.

Dermatológicamente testeado y aprobado, CLEAN & CLEAR® Morning Energy cuenta con Herbal Complex 4, una combinación de extractos que promueve un efecto energizante y revitalizante. La novedad es la primera línea de limpieza facial desarrollada especialmente para ser utilizada durante la mañana.

“CLEAN & CLEAR® lanza esta línea que satisface una necesidad de nuestros consumidores nunca antes satisfecha los ayuda a despertar mejor. Más allá del beneficio de ayudar a despertar, esta línea actúa eliminando el exceso de grasa en la piel”, comenta Giovanni Spirito, Gerente de Producto de CLEAN & CLEAR®. CLEAN & CLEAR® Morning Energy es una línea de tratamiento completa que cuenta con un gel de limpieza con tecnología exclusiva, un tónico y un hidratante oil free que ayuda a eliminar el exceso de grasa en la piel. Juntos, ofrecen la secuencia perfecta para cuidar la piel: limpieza, para retirar la suciedad acumulada; tonificación para reequilibrar el pH; e hidratación, para devolver la apariencia natural y saludable.

La nueva línea también tiene como objetivo mostrar la importancia del lavado del rostro a la mañana. “durante la noche la piel produce toda la grasa, por eso la necesidad de la limpieza matinal para retirar la suciedad acumulada evitando el acné, el brillo excesivo y los poros dilatados”, explica Paula Dantas, técnica responsable del desarrollo de la línea en Brasil.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy Gel de Limpieza
Las micro esferas energizantes se disuelven delicadamente, liberando vitaminas y fragancia cítrica. Como resultado, la piel está revitalizada, suave y fresca. Además contiene vitamina C y ginseng, activos que ayudan a nutrir la piel, mientras remueven el exceso de grasa, restos de maquillaje y otras impurezas.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy Astringente
Extractos de frutas cítricas y ginseng nutren y rejuvenecen la piel, dejándola limpia y suave, sin rastros de resequedad. El tónico posee efecto astringente, equilibrando el pH de la piel y reduciendo el tamaño de los poros.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy Hidratante Facial
Extractos de frutas cítricas y ginseng con agentes no grasos que dejan la piel naturalmente hidratada. La fórmula contiene almidón modificado (Dry Flo Pure – INCI Aluminum Starch Octenylsuccinate) – activo que absorbe la grasa. Para lograr el efecto vigorizante y el aspecto despierto, cuenta con partículas iluminadoras: dióxido de titanio, mica y sílica. La tecnología diferenciada de emulsionante polimérico (responsable de la formación de los geles y cremas) proporciona una sensación suave y liviana. El producto puede ser usado en todo tipo de piel – grasa, seca o mixta.

Neutrogena
Ultra-Light FPS 15
Los dermatólogos afirman que proteger e hidratar la piel es fundamental para prevenir las señales del tiempo en cualquier tipo de piel. La piel afectada por el sol reacciona engrosándose y endureciéndose, ocasionando la pérdida de elasticidad de la epidermis. De allí la formación de arrugas y surcos. No en vano, los tres pasos para el cuidado facial : Limpieza, hidratación y protección solar continúan siendo el mejor aliado contra el paso del tiempo.
“Quien tiene la piel grasosa todavía cree que el uso de hidratantes puede acelerar la producción de sebo” dice Giovanni A. Spirito Maduro, gerente de productos Neutrogena, Lo que no es verdad. Es que la piel grasosa necesita de hidratación tanto como la piel normal. La producción de sebo no impide la pérdida de agua provocada por el sudor, el aire acondicionado y el medio ambiente. Estos son factores comunes en todo tipo de piel.
Fue pensando en eso y teniendo como base a las mujeres latinas, que la línea de hidratantes faciales Neutrogena Ultra Light fue desarrollada. Se tomó en cuenta el prototipo y las necesidades de las mujeres, así como el clima de la región. Su principal beneficio después de la fragancia agradable y el factor de protección FPS15 es promover una hidratación nutritiva de absorción rápida que permanece 24 horas en la piel, ayudando a prevenir el envejecimiento prematuro y que no deja sensación grasosa, separando la hidratación de la grasa. Los productos de la línea llevan también agua purificada, vitaminas, pantenol y el ingrediente mica, un pigmento que deja la piel naturalmente iluminada.
Para mujeres con piel mixta ó grasosa, Neutrogena desarrolló Neutrogena Ultra Light versión Piel Mixta a Grasa, con una fórmula de textura ultra suave que provee hidratación sin oleosidad, además de proveer hidratación a la medida correcta de la piel. Con estas características ganan un toque seco proporcionado por el efecto tonificante que libera a la piel del brillo excesivo.
La línea también cuenta con un producto para piel normal a seca, La Neutrogena Ultra Light Piel Normal a Seca, que posee textura ultra suave y contiene ginkgo biloba, un antioxidante que minimiza el efecto de los radicales libres como ingrediente principal y también glicerina que mantiene la hidratación de la piel por 24 horas.
Para el contorno de ojos, Neutrogena introduce un nuevo producto, Neutrogena Ultra Light Contorno de Ojos, el cual ayuda a reducir las ojeras, los círculos negros y las bolsas. Neutrogena Ultra Light Contorno de Ojos es el acompañante ideal de cualquiera de las dos cremas Ultralight, las cuales brindaran hidratación y protección solar al resto del rostro.

PROTECCIÓN CON MENOS CALOR Y HUMEDAD
STAYFREE® PRESENTA LA NUEVA LINEA DE TEJIDO ABSORVENTES

STAYFREE® innovando una vez más, lanzando al mercado las toallas con su nuevas fibras TermocontrolTM – únicas fibras exclusivas que permiten mayor circulación del aire entre el cuerpo y la toalla, disminuyendo la sensación de calor y humedad
La línea de toallas sanitarias de Johnson & Johnson trae innovación al mercado con un revolucionario lanzamiento. Stayfree, protección femenina, desarrolla la nueva tecnología innovadora para disminuir la sensación de calor y humedad- uno de los factores que provoca irritaciones y malestares a las mujeres. Por primera vez, llega al mercado de (Guatemala) un producto con fibras exclusivas que, además de absorber el flujo más rápidamente, permite mayor circulación de aire entre el cuerpo y la toalla, disminuyendo la sensación de calor y humedad.

Prevenir irritaciones en la piel durante el periodo menstrual, el deseo expresado por las consumidoras femeninas en investigaciones y estudios realizados por Johnson & Johnson. Una de las razones es la fricción que existe entre la toalla y el cuerpo. STAYFREE ya había detectado el problema y por eso, añadió extractos de algodón, la mejor parte del algodón para proporcionar un contacto más suave.

Ahora, con ese lanzamiento inédito, la marca ataca otra causa frecuente de irritaciones: calor y humedad. “Es entonces donde la tecnología Termocontrol actúa”, afirma Kerima Bravo gerente de Stayfree. Según ella, el principio de las fibras utilizadas en las nuevas toallas es el mismo de las ropas deportivas, permitiendo la evaporación de la humedad, dejándola lejos del cuerpo. “Reduciendo la humedad es posible evitar la sensación de calor” nos dice.
Comprobado dermatológicamente y ginecológicamente, la línea de Stayfree Termocontrol está disponible en sus presentaciones: Normal con Alas, Adapt, Slinea (Ultra delgada) y Nocturna. La consumidora puede encontrar los nuevos productos en el punto de venta en (Guatemala).

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Novartis lanza Galvus® (vidagliptina) un nuevo tratamiento oral para pacientes con diabetes tipo 21

2009-08-28T16:59:00.000-06:00

Galvus Met® una combinación en un solo comprimido de vidagliptina y metformina2

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com

• Se espera que la diabetes en Latinoamérica aumente un promedio del 6% (de 20 a 79 años) al 9% para el 20253

• Galvus® reduce eficazmente el azúcar en la sangre (glicemia) y es bien tolerado en diferentes tipos de pacientes con diabetes tipo 21,2, sin provocar aumento de peso1,4 con una incidencia muy baja de hipoglicemia (disminución súbita de azúcar en la sangre).4
• Muchos pacientes diabéticos sufren con las condiciones co-mórbidas que a menudo son atribuidas como la causa de muerte: amputación, retinopatía, enfermedad cardiovascular, nefropatía, neuropatía y falla renal3

Guatemala, agosto de 2009.- Galvus® (vidagliptina) de Novartis es un nuevo medicamento para la diabetes tipo 2, que se toma dos veces al día (una tableta en la mañana y otra en la noche).1 Galvus met es la combinación de Galvus con Metformina en una sola tableta2. La metformina es el medicamento más comúnmente utilizado en el manejo de esta enfermedad.

Galvus® (vildagliptina) reduce eficazmente el azúcar en la sangre (glicemia) y es bien tolerado en diferentes tipos de pacientes con diabetes tipo 21,2. Este medicamento no provoca aumento de peso,1,4,6 y tiene un bajo riesgo de hipoglicemia4 (disminución súbita del azúcar en la sangre), dos efectos secundarios frecuentemente asociados con los fármacos para la diabetes actualmente disponibles5.

Galvus® forma parte de una nueva clase de medicamentos (Inhibidores de la DPP-4) y actúa de forma inteligente disminuyendo el azúcar únicamente cuando ésta se encuentra elevada.6

La regulación de la azúcar en la sangre (glicemia) resulta difícil incluso en pacientes que reciben tratamiento, y más de la mitad de los pacientes con diabetes tipo 2 que toman actualmente medicamentos sigue sin alcanzar el objetivo en cuanto a las cifras de glicemia.10 La diabetes tipo 2 puede provocar enfermedad cardiaca, renal, ceguera y problemas vasculares o neurológicos cuando la diabetes está subtratada o no se mantiene controlada.11

Galvus es una nueva e importante opción terapéutica para controlar la diabetes tipo 2, porque proporciona reducciones beneficiosas de la glicemia sin muchos de los efectos secundarios observados con otros antidiabéticos, dijo el Dr. Rafael Violante, Médico Endocrino y Director del Centro de Estudios de Investigación Metabólicos y Cardiovasculares de México. Muchos pacientes con diabetes tipo 2 necesitan más de un tratamiento para conseguir regular su glicemia, por lo que la eficacia y la tolerabilidad de Galvus en combinación con otros medicamentos es especialmente importante.

Cuando se estudió en combinación con los medicamentos más recetados para la diabetes tipo 2, Galvus produjo reducciones importantes en los niveles de azúcar en la sangre1,2. Los efectos adversos más frecuentes fueron taponamiento nasal, cefalea, mareo e infección de las vías respiratorias superiores. 13-15

La Unión Europea ha otorgado la aprobación a Galvus (vildagliptina)18 y Galvus Met (vildagliptina/metformina),19 como dos nuevos tratamientos de la diabetes tipo 2 desarrollados por Novartis. La autorización es aplicable a los 27 países de la Unión Europea, así como a Noruega e Islandia. Además cuenta con la aprobación de países de Asia, África y América Latina.20

Galvus (vildagliptina) y Galvus Met (vildagliptina/metformina) están ya disponibles en Guatemala bajo prescripción médica.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de salud, dispone una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras, medicamentos libres de patente de alta calidad, vacunas humanas y herramientas de diagnóstico y productos de gran consumo. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 98.000 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información visite: www.novartis.com

Referencias:
1. Galvus información básica para prescribir, Novartis Pharma AG, Noviembre 2007.
2. Galvus información básica para prescribir, Novartis Pharma AG, Mayo 2007
3. International Diabetes Federation. “Diabetes Atlas, third edition.” 2006. Online version of the Diabetes Atlas is available at www.eatlas.idf.org.
4. Del Prato, S. Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibition and Vildagliptin Therapy for Type 2 Diabetes. Int J Clin Prac 2007;61(154):38-48
5. Stolar NW et al. Managing type 2 diabetes: going beyond glycemic control. J Manag Care Pharm. 2008 Jun;14(5 Suppl B):S2-19.
6. Rosenstock J. Et al. Comparison of Vildagliptin and Rosiglitazone Monotherapy in Patients With Type 2 Diabetes. Diabetes Care 30:217–223, 2007
7. Ferranini E. Et al. Fifty-two-week efficacy and safety of vildagliptin vs. Glimepiride in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin nonotherapy. Diabetes, Obesity and Metabolism, 11,2009,157-166
8. Bolli G, et al. Efficacy and tolerability of vidagliptin vs pioglitazone when added to metformin: a 24-week, randomized double-blind study. Diabetes Obesity Metab. 2007;10(1):82-90.
9. Scott R, Loeys T, Davies MJ, Engel SS. Efficacy and safety of sitagliptin when added to ongoing metformin therapy in patients with type 2]. Diabetes Obesity Metab. 1463-1326.2007.00839.
10. Saydah, S et al. “Race and Ethnic Differences in Glycemic Control Among Adults with Diagnosed Diabetes in the United States.” Ethn Dis 2007; 17:529-535.
11. www.diabetes.org accesado 3 de agosto de 2009
12. Data on File Novartis Pharma AG. Datos a marzo 2009
13. Bosi, E., et al. Effects of Vildagliptin on Glucose Control Over 24 Weeks in Patients with Type 2 Diabetes Inadequately Controlled with Metformin. Diabetes Care 30:890-895, 2007.
14. Garber AJ, Schweizer A, Baron MA, Rochotte E, Dejager S. Vildagliptin in combination with pioglitazone improves glycaemic control in patients with tipy 2 diabetes failing thiazolidinedione monotherapy: a randomized, placebo-controled study. Diab Obes Metab 2007; 9(2): 166-174.
15. Garber AJ, Camisasca RP, Jauffret S, Baron MA. Effects of vildagliptin on glucose control in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with a sulphonylurea Diabetes, Obesity and Metabolism, 10, 2008, 1047–1056
16. Mathieu C. The scientific evidence: vildalgiptin and the nenefits of islet enhancement. Diabetes, Obesity and Metabolism, 11(suppl. 2), 2009,9-17
17. Kahn SE, et al. Glycemic Durability of Rosiglitazone, Metformin, or Glyburide Monotherapy. N Engl J Med 2006;355:2427-43.
18. EMEA Approval Galvus, September 2007
19. EMEA Approval Eucreas, Novemeber 2007
20. Data on File, Novartis Pharma AG

GALVUS® Presentación: Vildagliptina. Comprimidos: 50 mg. Indicaciones: Galvus® está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2. Está indicado tanto en monoterapia como en biterapia con metformina, una sulfonilurea (SU), una tiazolidindiona (TZD) o insulina, cuando la dieta, el ejercicio y un solo antidiabético no logren un control adecuado de la glucemia. Posología: La dosis usual es de 50 ó 100 mg al día (dividida en dos tomas de 50 mg cada una), tanto en monoterapia como en biterapia con metformina, una tiazolidindiona (TZD) o insulina; 50 mg al día en biterapia con una sulfonilurea (SU). No se recomienda en pacientes pediátricos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vildagliptina o a cualquiera de los excipientes. Precauciones y advertencias: No se debe utilizar Galvus en los pacientes con diabetes de tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabética. ♦ No se recomienda en caso de insuficiencia renal moderada o grave ni en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT) en hemodiálisis. ♦ No se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática, como pueden ser aquellos que presentan cifras de ALT o AST más de 2,5 veces mayores que el límite superior de la normalidad con anterioridad al tratamiento. Se deben efectuar pruebas de la función hepática antes de instaurar el tratamiento, así como cada tres meses durante el primer año de tratamiento y luego periódicamente. Se recomienda interrumpir el tratamiento con Galvus si la elevación de AST o ALT es persistentemente igual o más de tres veces superior al límite superior de la normalidad (LSN). No se ha de reanudar el tratamiento con vildagliptina tras la retirada de Galvus y la normalización de las pruebas de la función hepática. ♦ Contiene lactosa. Embarazo: No debe utilizarse, a menos que los beneficios de la madre justifiquen los riesgos para el feto. Lactancia: No debe utilizarse. Interacciones: La vildagliptina tiene poca capacidad de interacción farmacológica. No se han observado interacciones clínicamente significativas con otros antidiabéticos orales (glibenclamida, pioglitazona, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatina, valsartán o warfarina cuando estos fármacos se coadministraron con vildagliptina. Reacciones adversas: Casos esporádicos de angioedema. Casos esporádicos de disfunción hepática (incluida la hepatitis). Monoterapia: Frecuentes: mareos. Infrecuentes: Estreñimiento, cefalea, edema periférico. ♦ Biterapia con metformina: Frecuentes: cefalea, temblor, mareos. ♦ Biterapia con una sulfonilurea: Frecuentes: cefalea, temblor, mareos, astenia. ♦ Biterapia con una tiazolidindiona: Frecuentes: aumento de peso, edema periférico. Infrecuentes: cefalea. ♦ Biterapia con insulina: Frecuentes: reducción de la glucemia, cefalea, náuseas, flatulencia, enfermedad de reflujo gastroesofágico. Envases y precios: Específico del país. Clasificación reglamentaria: Específico del país. Nota: Antes de prescribir este medicamento, sírvase leer por completo la información respectiva. Noviembre 2007

GALVUS MET® Presentación: Asociación de vildagliptina y clorhidrato de metformina en dosis fijas. Comprimidos de 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg y 50 mg/1000 mg. Indicaciones: Galvus Met® está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia en los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2, cuya diabetes no pueda controlarse suficientemente con una monoterapia de clorhidrato de metformina o de vildagliptina, o que ya estén en tratamiento con ambos fármacos, pero en comprimidos separados. Posología: No debe superarse la máxima dosis diaria recomendada de vildagliptina (100 mg). Debe administrarse con alimentos. Dosis inicial en pacientes insuficientemente regulados con vildagliptina en monoterapia: 50 mg/500mg dos veces al día y ajuste gradual de la dosis tras evaluar la idoneidad de la respuesta al tratamiento. Dosis inicial en pacientes insuficientemente regulados con clorhidrato de metformina en monoterapia: 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg o 50 mg/1000 mg una o dos veces al día. Dosis inicial en pacientes que cambian de biterapia con vildagliptina y clorhidrato de metformina en comprimidos separados: 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg o 50 mg/1000 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la vildagliptina, al clorhidrato de metformina o a cualquiera de los excipientes; insuficiencia renal o nefropatía, insuficiencia cardíaca congestiva, acidosis metabólica aguda o crónica, como la cetoacidosis diabética con o sin coma; se debe interrumpir temporalmente el tratamiento en los pacientes que se someten a estudios radiológicos en los que se administran medios de contraste yodados por vía intravascular. Precauciones y advertencias: Riesgo de acidosis láctica; vigilancia de la función renal; cautela con el uso simultáneo de medicamentos que afectan la función renal o el destino del clorhidrato de metformina; se debe suspender temporalmente el tratamiento en los pacientes que se someten a estudios radiológicos en los que se administran medios de contraste yodados por vía intravascular; se debe suspender el tratamiento en caso de hipoxemia; se debe suspender temporalmente la administración del medicamento en los pacientes que se someten a intervenciones quirúrgicas; se ha de evitar el consumo excesivo de alcohol. No se recomienda Galvus Met® en pacientes con insuficiencia hepática grave y debe evitarse su administración en pacientes con manifestaciones clínicas o resultados analíticos de enfermedad hepática; riesgo de concentraciones séricas reducidas de vitamina B12; no debe utilizarse en pacientes con diabetes de tipo 1 o para el tratamiento de la cetoacidosis diabética; riesgo de hipoglucemia; se puede suspender provisionalmente su administración en caso de pérdida de control de la glucemia. Debe utilizarse únicamente en los pacientes de edad avanzada cuya función renal sea normal. No se recomienda en los pacientes pediátricos. Embarazo: No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que los posibles beneficios justifiquen los riesgos para el feto. Lactancia: No debe utilizarse durante la lactancia. Interacciones: Interacciones con vildagliptina: capacidad reducida de interacción farmacológica; ninguna interacción clínicamente significativa con otros antidiabéticos orales (glibenclamida, pioglitazona, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatina, valsartán o warfarina, cuando estos fármacos se coadministran con vildagliptina. Interacciones con clorhidrato de metformina: furosemida, nifedipino, sustancias catiónicas; sustancias que tienden a producir hiperglucemia, alcohol. Reacciones adversas Monoterapia de vildagliptina: Frecuentes: mareos, estreñimiento, artralgia. Monoterapia de metformina: Muy frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito. Frecuentes: Sabor metálico. Muy raras: disminución de la absorción de vitamina B12, acidosis láctica, anomalías en las pruebas de la función hepática, hepatitis, reacciones cutáneas, como eritema, prurito y urticaria. Otros efectos de la asociación de vildagliptina y metformina: Frecuentes: Cefalea, temblor. Envases y precios: Específico del país. Nota: Antes de proceder a la prescripción, sírvase leer por completo la información respectiva. Mayo 2007

Para mayor información, diríjase a: Dirección Médica Novartis Farmacéutica, S.A. (AC).
Anillo Periférico 30-31, Zona 11, 01011, Guatemala Ciudad, Centro América Apartado Postal 1115.
PBX (502) 2422-8400. Fax (502) 2422-8606. E-mail: medical.info_service@novartis.com
PCC.GAL.3.09.EC.09.CAC

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CONTROLAR LOS NIVELES DE COLESTEROL AYUDA A LA PREVENCIÓN DE ARTERIOSCLEROSIS

2009-05-10T12:28:00.000-06:00

FDA reitera seguridad de medicamentos para reducir los niveles de colesterol.

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

Estudios recientes han demostrado que al controlarse los niveles de colesterol LDL se puede revertir la arteriosclerosis. Uno de estos estudios es el SANDS (por sus siglas en inglés, Stop Atherosclerosis in Native Diabetics Study), que fue dado a conocer por el Journal of the American College of Cardiology, y que demostró en un grupo de pacientes con diabetes tipo 2, que la utilización de una estatina sola versus estatina más ezetimibe puede controlar los efectos de la arteriosclerosis y reducirla en un 62% por ciento.

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, las Enfermedades Cardiovasculares(ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo. Cada año mueren más personas por ECV que por cualquier otra causa. De igual forma señala que los ataques al corazón y los accidentes vasculares cerebrales (AVC) suelen ser fenómenos agudos que se deben sobre todo a obstrucciones que impiden que la sangre fluya hacia el corazón o el cerebro. La causa más frecuente es la formación de depósitos de grasa en las paredes de los vasos sanguíneos que irrigan el corazón o el cerebro.

Sobre este aspecto, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos – FDA, enfatiza que "cantidades elevadas de LDL son un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares como ataques cardiacos, accidentes cerebrovasculares y muertes repentinas, y que reducir el colesterol LDL reduce el riesgo de estas enfermedades".[1]

Luego de la revisión de estudios que evalúan el uso de diferentes tratamientos para reducir el colesterol LDL, la FDA considera “que no es necesario dejar de consumir ezetimibe/simvastatina, u otros agentes para disminuir el colesterol y que los pacientes deben hablar con su médico si tienen dudas acerca de los medicamentos o resultados de estudios realizados”. [2]

Los niveles elevados de colesterol LDL, son un factor de riesgo de la enfermedad cardiovascular, por lo que se hace necesario un adecuado tratamiento para reducir el colesterol y la presión arterial. A la vez, que es primordial hacer modificaciones en el estilo de vida, como mejorar la alimentación y aumentar actividad física.

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Si su cuerpo no habla, pregúntele

2009-04-23T14:54:00.001-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

La problemática del cáncer de colon no es sólo de los países industrializados, sino también de los países en vías de desarrollo, en los que los estilos de vida saludables han sido reemplazados por costumbres que no fomentan la buena salud.

Ausencia de ejercicio, dietas altas en grasa y bajas en fibra y poco consumo de frutas y vegetales, son los factores de mayor influencia para elevar las cifras de cáncer de colon en el mundo. Se estima que en Europa, el cáncer de colon es la segunda causa de muerte por cáncer y es el tercer cáncer más común reportado a nivel mundial[1].

Ante esta situación, las autoridades mundiales de salud han decidido dedicar un mes completo a la concientización sobre esta enfermedad, designando a Marzo como el Mes Internacional del Cáncer Colorrectal, y este 2009, Roche, en colaboración con Asociaciones de Pacientes y otras organizaciones que promueven la salud, incentivarán la prevención y la detección temprana a través del lema “Si su cuerpo no habla, ¡pregúntele!”, parte de su programa “Amigos por la Vida”.

“El objetivo de la campaña es que todas aquellas personas que presenten factores de riesgo se realicen los exámenes necesarios y conozcan más sobre esta enfermedad. El cáncer colorrectal suele pasar desapercibido (no presenta síntomas) durante las etapas iniciales, razón por la cuál es fundamental la prevención, pero sobre todo de la detección temprana, ya que existe posibilidad de cura si se diagnostica oportunamente.”, comenta el Doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche.

En la región Centroamericana, la Organización Mundial de la Salud registra que la mortalidad llega a los 50 casos por cada cien mil habitantes, dependiendo del país.[2]

Prevenir[3]

Algunos estilos de vida poco saludables pueden acelerar el desarrollo el cáncer. Cambiar dichos estilos por unos más saludables, no sólo promueven una buena salud actual, sino que permiten prevenir el cáncer.

“La mala alimentación, la falta de ejercicio y los antecedentes familiares son tres factores importantes que están incidiendo para que la gente padezca esta enfermedad. En los últimos tiempos se ha visto también una tendencia a sufrir de cáncer colorrectal en edades más tempranas, precisamente por los estilos de vida poco saludables”, explica el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche.

De acuerdo a la Asociación Americana del Cáncer y a la Organización Mundial de la Salud, el peso excesivo, la falta de actividad física y hasta el fumado, se han relacionado con una propensión más alta de sufrir cáncer de colon.

Algunas recomendaciones para prevenir el cáncer son:

* Evite fumar. El humo inhalado lleva sustancias tóxicas al intestino
* Mantenga un peso adecuado.
* Evite comer carnes y grasa en exceso.
* Beba con moderación.
* Realice actividad física con regularidad.
* Consuma de preferencia vegetales, frutas y legumbres. Las fibras son esenciales para el buen funcionamiento del intestino.
* Si tiene más de 50 años realícese una colonoscopia. Estudios demuestran que 1 de cada 4 personas mayores de 50 años posee pólipos, los cuales pueden producir el cáncer.

Fuentes: www.cancer.gov/cancertopics/pdq/screening/colorrectal/patient

Detección temprana, mayor esperanza de vida

Si bien la prevención es un factor clave para evitar desarrollar cáncer de cualquier tipo, la detección temprana es vital para que el paciente supere con éxito la enfermedad. En el caso del cáncer colorrectal hay señales que identificadas a tiempo pueden evidenciar su presencia en el organismo.

Cambios de hábitos normales del intestino, cansancio constante, vómitos, pérdida de peso sin razón conocida, diarrea o estreñimiento, sangre en las deposiciones y molestia abdominal general son considerados los síntomas más comunes.

Una vez con el médico, éste realiza una evaluación de la historia familiar y personal, un examen físico y ordena una o más pruebas de diagnóstico para determinar la existencia de cáncer, la etapa en la que se encuentra y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

La Asociación Americana del Cáncer también recomienda que aquellas personas mayores de 50 años recurran a exámenes periódicos como las colonoscopías y los exámenes de sangre oculta en heces, para detectar a tiempo la enfermedad, particularmente si se identifican factores de riesgo.

Avastin®: eficaz en el tratmiento del Cáncer Colorrectal

El medicamento Avastin® (bevacizumab) de Roche, es un tratamiento desarrollado biotecnológicamente, que funciona inhibiendo la aparición y el crecimiento de los vasos sanguíneos que alimentan el tumor. Este proceso es conocido como angiogénesis y al inhibirlo, se inhibe también el crecimiento del tumor, se induce la muerte de las células tumorales para lograr que la neoplasia o cáncer entre a un estado latente, donde es más fácilmente extraído mediante cirugía o eliminado con quimioterapia.

Avastin® es el primer y único medicamento de la clase conocida como antiangiogénicos, que está aprobado para el tratamiento del cáncer de colón, mama, pulmón y riñón.

Este tratamiento no es una quimioterapia, sino un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína circulante llamada “Factor de Crecimiento Vascular Endotelial” (VEGF, por sus siglas en inglés), mediador clave de la angiogénesis, impidiendo así la interacción del VEGF con su receptor y evitando que estimule la aparición de nuevos vasos sanguíneos que irriguen el tejido canceroso. Al inhibir la angiogénesis se logra frenar el crecimiento tumoral y la diseminación de las células cancerosas por el organismo.

“Avastin® representa un salto determinante en el tratamiento del cáncer colorrectal, desde la perspectiva terapéutica su mecanismo de acción es revolucionario y el combate de la angiogénesis es el resultado de años de investigación siempre enfocados en mejorar las expectativas de vida del paciente”, comentó el doctor Castillo.

Si su cuerpo no habla, ¡pregúntele!

“Si su cuerpo no habla, pregúntele”, es el lema que Roche está utilizando para incentivar la detección temprana, la información y la prevención de algunos tipos de cáncer en la región centroamericana.

Desde hace dos años, a través del programa “Amigos por la Vida” y en conjunto con asociaciones de pacientes y empresas aliadas, Roche ha incentivado la detección temprana del cáncer de mama y este 2009 ha decidido extenderse a la prevención del cáncer colorrectal, cáncer de pulmón y linfoma no hodgkin.

A través de la página www.amigosporlavida.com los cibernautas podrán conocer más sobre esta campaña, sus avances, actualizaciones sobre el cáncer en cada país, así como las actividades que se estarán realizando durante el mes de marzo en conmemoración del Mes Internacional del Cáncer Colorrectal.

Acerca de Roche

Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que prioriza la investigación. Como mayor compañía biotecnológica del mundo y empresa innovadora de productos y servicios para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, el Grupo Roche contribuye a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. Roche es el principal proveedor mundial en diagnóstico in vitro y en medicamentos contra el cáncer y para los trasplantes, un líder del mercado en virología y una compañía activa también en otras áreas terapéuticas importantes como son las enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, metabólicas y del sistema nervioso central. Más información en www.roche.com.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están p

[1] Ferlay J, et al. Ann. Oncol., 2007; 18(3): 581-92

[2] Organización Mundial de la Salud. CRhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?iso=CRI&rid=119&goButton=Go. GTEhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=GTM&generateReport=Generate+Report

PTYhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=PAN&generateReport=Generate+Report HNhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=HND&generateReport=Generate+Report ESAhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=HND&generateReport=Generate+Report NIChttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=NIC&generateReport=Generate+Report Estadísticas por cada país registrado en la base de datos.

[3] National Cancer Institute http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/screening/colorectal/patient

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Innovador tratamiento ofrece alivio completo a los síntomas de la rinitis alérgica

2009-03-23T12:47:00.000-06:00

* Primer intranasal con corticosteroides para el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica.

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

La compañía farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) anunció hoy la llegada al país de su medicamento Avamys®, atomizador nasal en base a furoato de fluticasona, para tratar la rinitis alérgica y sus síntomas asociados, en pacientes mayores de 2 años.

La rinitis alérgica se caracteriza por una reacción inflamatoria de las vías nasales, y precisamente sus síntomas nasales constituyen el foco primario de los tratamientos farmacológicos disponibles hasta este momento. Sin embargo, la mayoría de los pacientes que consultan al médico también presentan síntomas oculares, incluyendo el enrojecimiento de los ojos e irritabilidad generalizada (comezón y secreción lagrimal).¹ Por esta razón, el 43% de los pacientes tienden a usar dos o más medicamentos.(2)

“Mas del 70% de las personas con rinitis alérgica manifiestan síntomas tanto en la nariz, como en los ojos”, explicó el Doctor Joaquín Morales, Gerente Médico de GSK para América Central y el Caribe. “Avamys® es el primer corticosteroide intranasal de prescripción médica que ha demostrado eficacia consistente, en varios estudios clínicos, para aliviar los síntomas nasales y oculares asociados a la rinitis alérgica en un solo dispositivo. Se trata de buenas noticias para millones de personas que alrededor del mundo ven impactada su calidad de vida por esta condición.”

Los datos clínicos que avalan la eficacia de Avamys® fueron presentados en el Congreso de la Academia Europea de Alergología e Inmunología Clínica (European Academy of Allergology and Clinical Immunology, EAACI), de 2008.

Datos adicionales presentados ante la EAACI mostraron que las innovadoras características del dispositivo de administración en spray del furoato de fluticasona podrían mejorar la adherencia del paciente al tratamiento con spray intranasal, un problema importante en el control de la rinitis alérgica. (3)

Aunque es clasificada frecuentemente como una "enfermedad leve", la rinitis alérgica puede impactar significativamente la calidad de vida asociada con la salud, vida social, productividad laboral y desempeño escolar de los pacientes.(4) En niños, puede asociarse incluso con el deterioro del aprendizaje y el desarrollo

Las investigaciones demuestran que a pesar de recibir el tratamiento, el 91% de los pacientes continúan teniendo síntomas,(2) sugiriendo una clara necesidad por nuevas opciones efectivas de tratamiento.

El dispensador y el spray

Avamys® cuenta con un sistema de liberación del furoato de fluticasona diseñado pensando en el paciente. Las características más destacadas son el diseño ergonómico que facilita la administración y brinda confort durante su uso, y la dispersión fina del spray, que se distribuye consistentemente y proporciona un alivio sostenido contra los síntomas alérgicos.

Además, el spray ha sido formulado para brindar menos olor y sabor. Este nuevo dispositivo puede favorecer la aceptación del paciente y, consecuentemente, que éste logre un mayor cumplimiento de la terapia, lo cual contribuiría al tratamiento efectivo de los síntomas de la rinitis y a mejorar la calidad de vida del paciente

El dispositivo ganó en 2008 el Premio “Medical Design Excellence Awards/Gold Medal”, por un diseño centrado en la comodidad del paciente. (5)

Eventos Adversos

Según los análisis exhaustivos de seguridad, la incidencia de eventos adversos observados en los estudios clínicos en adultos, adolescentes y pacientes pediátricos con rinitis alérgica fue similar en los individuos que recibieron furoato de fluticasona (FFSN) y placebo, a excepción del sangrado nasal leve, que tuvo mayor incidencia en los adultos y adolescentes que recibieron un tratamiento a largo plazo con FFSN, lo cual era de esperar (1)

Acerca de la Rinitis Alérgica

La rinitis alérgica es un problema de salud global creciente, con implicaciones para los individuos, el sistema de salud y la sociedad.

La rinitis alérgica estacional, también conocida como fiebre del heno, es una reacción inflamatoria de las vías nasales a los alergenos estacionales como hierbas,árboles y polen del pasto.6

Acerca de GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline – una de las principales compañías farmacéuticas y del cuidado de la salud mundiales basadas en la investigación – está comprometida con mejorar la calidad de la vida humana permitiendo a las personas hacer más, sentirse mejor y vivir más tiempo. Para obtener mayor información sobre la compañía visite el sitio www.gsk.com.
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12 DE MARZO DIA MUNDIAL DEL GLAUCOMA

2009-03-11T14:22:00.000-06:00

El Glaucoma es la segunda causa de ceguera en el mundo

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

• El 12 de marzo se celebrará el Día Mundial del Glaucoma, iniciativa global de la Organización Mundial de Glaucoma y de la Asociación Mundial de Pacientes con Glaucoma.

Hablar de Glaucoma, no es simplemente hablar de una enfermedad oftalmológica que podría alterar la salud visual de las personas. Hablar de Glaucoma, significa hablar de un padecimiento progresivo e irreversible que causa la pérdida de visión, según comunicó la Organización Mundial del Glaucoma en el marco de la celebración del Día Mundial del Glaucoma 2009.

Esta enfermedad se caracteriza por el aumento de la presión intraocular (la presión dentro del ojo) y cuando no se trata a tiempo conduce irremediablemente a una pérdida del campo de visión y finalmente a una ceguera total. Datos de la Asociación Oftalmológica de Costa Rica y del Comité Nacional para la Prevención de la Ceguera revelan que en Costa Rica, 15 de cada 100 ciegos, perdieron su visión a causa de esta enfermedad y se estima que alrededor de 200 mil personas sufren la enfermedad.

Dr. Joaquín Martínez, Presidente de la Asociación Oftalmológica de Costa Rica, y especialista en enfermedades oculares, aseguró que en el país alrededor de 8 mil personas tienen una baja visión a causa de la enfermedad y que son alrededor de 2000 personas, las que viven en la oscuridad debido al Glaucoma.

La Asociación Mundial del Glaucoma y la Asociación Mundial de Pacientes con Glaucoma insisten en la necesidad de un diagnóstico temprano y de un tratamiento adecuado que permita minimizar le daño que provoca la enfermedad. Se estima que la mitad de los afectados que viven en los países desarrollados y el 90 por ciento de los que viven en países en vías de desarrollo como Costa Rica, no conocen que tienen Glaucoma y no están en tratamiento.

Por lo anterior, es que estas organizaciones internacionales promueven la necesidad de educar a la población, sobre la enfermedad y de que se realicen chequeos oculares regulares que permitan una detección temprana y eviten la pérdida de visión.

El Oftalmólogo costarricense Javier Córdoba, quien es representante de la Organización Mundial de Glaucoma en Costa Rica, aseguró que esta enfermedad es la segunda causa de ceguera en el mundo. Confirmó, además, que más de la mitad de los pacientes con Glaucoma no conocen que padecen la enfermedad y la mayoría la detecta cuando tienen un déficit importante de visión.

Entre los principales factores de riesgo, el especialista citó el aumento de presión dentro del ojo, ser de raza negra, tener más de 45 años, y tener herencia familiar de la enfermedad; otros factores de riesgo importantes son ser miope, utilizar esteroides, haber tenido golpes en el ojo o sufrir alteraciones vasculares como migrañas o varices. Las personas de raza negra tienen cinco veces más posibilidad de tener la enfermedad, cuatro veces más riesgo de perder la vista.

Otros datos de impacto publicados por la Asociación Mundial de Glaucoma revelan que en el mundo, más de 65 millones de personas sufren Glaucoma, de ellos entre 12 y 13 millones podrían ser víctimas de la ceguera. Solo en Estados Unidos hay 4 millones de pacientes con la enfermedad, números que se espera sean mayores con el envejecimiento y el aumento en la expectativa de vida. Es importante anotar que en Estados Unidos, la ceguera por Glaucoma está posicionada como la tercer amenaza y causa de terror entre la población, superada únicamente por el cáncer y la enfermedad cardiovascular.

El Glaucoma podría provocar la pérdida gradual de la visión periférica hasta llegar a la ceguera total. Esta enfermedad puede desarrollarse en uno o en ambos ojos. El tratamiento adecuado puede controlar el daño pero no logrará revertirlo. De ahí la importancia de la detección temprana de la enfermedad, de forma tal que se puedan aplicar medidas inmediatas como el uso medicamentos que reducen la presión intraocular o de ser necesario algunos otros tratamientos como el láser o la cirugía.

El paciente con Glaucoma diagnosticado debe asegurarse de utilizar sus medicamentos cada día y visitar regularmente al especialista en enfermedades oculares. Es importante recordar que una baja presión intraocular ayuda, en etapas tempranas de la enfermedad a disminuir la progresión del Glaucoma y a preservar la visión.

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El hipogonadismo tiene solución

2009-03-03T19:23:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

* El hipogonadismo o deficiencia de testosterona afecta la salud y calidad de vida del hombre maduro que lo padece.

* Bayer Schering Pharma (BSP) con el apoyo de la Asociación Guatemalteca de Urología celebra con la visita de expertos el Primer Aniversario de su división especializada en Salud Masculina

La deficiencia de testosterona o hipogonadismo es una condición que se presenta, con mayor prevalencia, en el hombre a partir de los 50 años y se caracteriza por niveles clínicamente bajos de la hormona denominada testosterona (por debajo de 200mg/dL)1.

La caída de esta hormona masculina en el organismo presenta síntomas que afectan la salud y calidad de vida del hombre maduro como por ejemplo; la disminución del deseo sexual, la calidad/frecuencia de la erección, la disminución de masa corporal magra y volumen/fuerza muscular, cambios de estado de ánimo, disminución de la función cognitiva, trastornos del sueño, aumento de la grasa visceral, disminución de vello y alteraciones de la piel y disminución de densidad mineral y ósea, osteoporosis, entre otros.

Para tratar el hipogonadismo Bayer Schering Pharma ha puesto en el mercado de la región centroamericana el producto undecanoato de testosterona, comercialmente conocido como Nebido®, el cual es la primera inyección trimestral de liberación prolongada que trata con seguridad y eficacia el síndrome de deficiencia de testosterona. Después de la inyección, el undecanoato de testosterona es liberado gradualmente en el cuerpo durante los tres meses subsiguientes.

También ofrece Levitra® el tratamiento para la disfunción eréctil altamente efectivo, confiable y seguro, con la mayor rapidez de acción que actúa a partir de los primeros 10 minutos, permite una administración sencilla y flexible.

De esta manera, BSP ha investigado y desarrollado un portafolio de productos que proporcionan al médico un amplio rango de soluciones para los principales problemas de La Salud Masculina.

La División Salud Masculina de Bayer Schering Pharma ofrece un abordaje singular, moderno y holístico que permite a los profesionales de la salud tratar exitosamente los pacientes con Hipogonadismo y enfocar la DE en ser no solamente un problema de erección, por las enfermedades subyacentes que puedan estar relacionados con ambos padecimientos.

La Diabetes, hipertensión, dislipidemia, obesidad, están relacionadas con el padecimiento de Síndrome de deficiencia de Testorena y disfunción eréctil, estudios demuestran que al tratar los niveles de testosterona en hombres hipogonadales estas enfermedades subyacentes mejoran rápidamente.

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Hospital Herrera Llerandi suscribe convenio de cooperación con Universidad de Miami

2009-02-28T15:52:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

* Se desarrollarán programas de entrenamiento y educación en conjunto, así como programas clínicos en diversas áreas terapéuticas

* La Facultad Miller de Medicina de la Universidad de Miami es reconocida a nivel mundial por sus logros en el campo de investigación médica, cuidado clínico y avances biomédicos

* El Hospital Herrera Llerandi es una institución de salud guatemalteca, que se distingue por su constante innovación y participación activa en el diseño y patrocinio de actividades académicas de actualización médica

* En el corto plazo, se desarrollará el primer Programa de Telemedicina en Guatemala para teleconsultas, telediagnósis y reuniones médicas, utilizando la infraestructura informática y de alta tecnología de ambas instituciones

Guatemala, 12 de febrero de 2009.- El Hospital Herrera Llerandi y la Facultad Miller de Medicina de la Universidad de Miami suscriben convenio de cooperación en áreas académica, médica y de investigación, con el fin de implementar programas de entrenamiento y educación para personal médico y de enfermería del Hospital. En el área médica, buscamos impulsar actividades en conjunto sobre descubrimientos recientes y nuevos esquemas terapéuticos, para beneficio de la comunidad médica, indicó el doctor Carlos Nitsch, Director del Departamento de Educación Médica Continua y Jefe del Departamento de Medicina Interna de AMEDESGUA-Hospital Herrera Llerandi.

La Universidad de Miami Leonard M. Miller School of Medicine es reconocida a nivel mundial por sus logros en el campo de investigación médica, cuidado clínico y avances biomédicos. Por medio de dicho convenio, también se promoverán programas de actualización y educación médica continua como el Programa Global Observership (o Programa Global de Observación), abierto a estudiantes de medicina y médicos extranjeros calificados que desean visitar la Universidad para observar y conocer el sistema hospitalario en los Estados Unidos.

A través de este convenio, médicos guatemaltecos graduados que quieran optar a una especialización en la Universidad, tendrán un vínculo y contacto directo a través del Hospital Herrera Llerandi, comentó el docto Marco Flores, Gerente de Desarrollo de Negocios de la Universidad de Miami, al referirse al Programa William Harrington que permite a médicos de Latinoamérica obtener su especialidad en Medicina Interna y otras áreas de la medicina, con el compromiso de que los médicos regresen a sus países de origen.

La investigación científica es una de las prioridades para dicha universidad, la cual realiza más de 1,500 proyectos de investigación. Actualmente, el Instituto de Investigación para la Diabetes desarrolla avanzadas y novedosas terapias para restablecer la producción de insulina; un nuevo procedimiento considerado como uno de los métodos más adelantados para curar la diabetes.

Programa de Telemedicina Herrera Llerandi – Universidad de Miami

En el corto plazo, como parte del programa de telemedicina de ambas instituciones y haciendo uso de la tecnología informática, se espera brindar a los pacientes servicios de salud a distancia: ciberconsultas, telediagnósis, reuniones médicas para obtener segundas opiniones; así como almacenamiento digital de datos o fichas médicas.

Por medio de una ciberconsulta, un paciente que ha recibido un diagnóstico preliminar por alguna enfermedad como un tumor canceroso, podrá con el apoyo de su médico especialista en el país, conocer la opinión de expertos en el extranjero, lo cual es deseable para la familia y el paciente a fin de tomar decisiones del tratamiento de su enfermedad o dolencia.

A través de las ciberconsultas, médicos especialistas a distancia tendrán instantánea y simultáneamente acceso a imágenes, reportes y datos más precisos de pacientes, para precisar el diagnóstico y tratamiento de un paciente y/o referirlo a tratamientos y terapias innovadoras en centros altamente especializados.

La Telemedicina se define como la práctica médica a distancia, ya sea en tiempo real o diferido, entre profesionales de la salud, por medio de una infraestructura de telecomunicaciones de alta tecnología hospitalaria. La telemedicina tiene muchas aplicaciones, en el suministro de y acceso a información para el cuidado de la salud en áreas remotas o a distancia; en video consultas se podrían aplicar dentro del país, en casos de pacientes con limitaciones para asistir a centros asistenciales especializados, comentó el doctor Marco Flores, Gerente de Desarrollo de Negocios para América Latina.

Como institución hospitalaria de vanguardia en el país, nos complace formar esta alianza estratégica con la Universidad de Miami, uno de los centros hospitalarios y de investigación más importantes de los Estados Unidos, indicó el doctor Carlos Castellanos, Presidente de Junta Directiva de AMEDESGUA-Hospital Herrera Llerandi, al comentar que el Hospital Herrera Llerandi busca brindar una atención médica-hospitalaria de clase mundial, en beneficio de sus pacientes.

Cada año 1,200 médicos de la Universidad de Miami (Hospital) atienden más de un millón de consultas de cuidado general y en más de 30 especialidades. Más de 400 de estos médicos son clasificados como “best doctors”, en clasificaciones a nivel nacional en los Estados Unidos.

El Hospital Herrera Llerandi cuenta también con convenios con otros hospitales extranjeros como el Kendall Medical Center y el Baptist International Health, ambos en Miami, así como con el Methodist Hospital en Houston. Todos estos convenios incluyen programas de colaboración recíproca que benefician a los pacientes. En caso que un paciente necesite estudios muy especializados que no se realicen en Guatemala, a través de estos vínculos se pueden realizar, agregó Nitsch.

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Acerca de Hospital Herrera Llerandi

El Hospital Herrera Llerandi cuenta con una infraestructura eficiente y equipada para la atención de pacientes guatemaltecos y de países centroamericanos. Brinda servicios de Medicina, Cirugía, Pediatría, Maternidad, Cuidados Intensivos, Emergencia, Laboratorio Clínico y Diagnóstico por Imágenes. El Hospital ha remodelado con un diseño arquitectónico de clase mundial sus áreas de maternidad, quirófanos y la unidad de cuidados intensivos. El Laboratorio Clínico del Herrera Llerandi funciona las 24 horas del día, los 365 días del año. Es reconocido como un laboratorio de referencia para otros hospitales y centros de atención médica en Guatemala y países vecinos. También opera un Centro de Radiología con asistencia de Médicos Radiólogos de reconocido prestigio que interpretan los estudios efectuados. El Hospital Herrera Llerandi es una institución no lucrativa dedicada al cuidado de la salud y cuya meta desde hace más de 4540 años ha sido brindar a la comunidad guatemalteca lo mejor de la medicina moderna. Ha sido seleccionado por conocidos personajes y distinguidos jefes de Estado para ser ingresados en caso de emergencia durante sus visitas a Guatemala. Para mayor información www.herrerallerandi.com

Acerca de la Facultad Miller de Medicina de la Universidad de Miami

La Universidad de Miami Leonard M. Miller School of Medicine sirve a una comunidad de más de 5 millones, es el único centro académico del sur de la Florida y es reconocido a nivel mundial por sus logros en el campo de investigación médica, cuidado clínico y avances biomédicos. En el 2008 la revista U.S. News and World Report nombro el Bascom Palmer Eye Institute como el mejor hospital oftalmológico en los EEUU. Esta fue la quinta vez que el Bascom se lleva el primer lugar en esta respetada clasificación. Aparte de los hospitales University of Miami Hospital, University of Miami Hospital and Clínicas, Bascom Palmer Eye Institute y el hospital afiliado, Jackson Memorial Hospital (que incluye el Holtz Children’s Hospital,) la Universidad tiene consultorios y centros satélites en el Miami Veterans Affairs Medical Center, mas de 24 centros y hospitales en los condados de Dade County, Broward, Palm Beach y Collier. La Universidad emplea a más de 7,000 empleados.

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Novartis apoya las escuelas públicas de Santa Cruz La Laguna, Sololá

2009-02-14T20:28:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

• Novartis entrega libros educativos enfocados en la prevención de la salud.

• Nuestros programas de civismo empresarial se centran en las necesidades de las comunidades en las que nos desenvolvemos.

Guatemala, enero 2009 – Como parte de su programa de responsabilidad social empresarial, Novartis entregó 720 libros educativos enfocados en prevención de la salud beneficiando a más de mil estudiantes de las 6 escuelas públicas ubicadas en los caseríos de Santa Cruz La Laguna, Sololá.

En conjunto con el grupo editorial Santillana se fortalecieron las bibliotecas de estas escuelas que no contaban con libros enfocados en el área de salud. Asimismo, se llevó a cabo una capacitación a aproximadamente 45 maestros para el uso adecuado de estos libros. Algunos títulos son: Tú y las vacunas, Conozco mi cuerpo, Cuerpo Humano, entre otros.

Los establecimientos beneficiados son los ubicados en Santa Cruz La Laguna, Sololá siendo así: Aldea Tzununa, Caserío Chitzanchaj, Caserío Pajomel, Caserío Jaibalito, Caserío Chaquijchoy y Santa Cruz La Laguna.

Esta donación es parte de nuestro programa de responsabilidad social que tenemos en Jaibalito, Santa Cruz La Laguna, en donde el apoyo ha sido constante desde el año 2005. Con esta donación intentamos promover en la comunidad la importancia de la prevención en salud para mejorar la calidad de vida, comentó Pierre Werren, Gerente General.

Programa de apoyo a Jaibalito, Santa Cruz La Laguna, Sololá
El Programa de apoyo al caserío Jaibalito, dio inicios desde el año 2005, cuando esta comunidad fue afectada durante la tormenta Stan; entre las acciones realizadas se encuentran: donación de recursos en especie (comida, ropa, etc.); donación de materiales para la reconstrucción de la tubería de agua potable; y la construcción del Primer Centro de Salud en esta comunidad (donación de la propiedad, medicamentos, mobiliario y equipo médico quirúrgico).

El Centro de Salud fue oficialmente inaugurado en abril de 2008 y hasta noviembre se han atendido cerca de 1,000 consultas, han sido vacunados 177 niños menores a 6 años y 235 mujeres y 150 niños menores a 5 años han sido suplementados .

El Jaibalito está ubicado a 20 minutos de Panajachel y su única vía de acceso es lacustre. Está conformado por 900 habitantes de los cuales aproximadamente 500 son niños. Por ser una población menor a mil habitantes no contaban con un centro de salud en el caserío, haciendo más difícil el acceso a los servicios de salud básicos.

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) es una compañía líder en productos para proteger la salud, tratar enfermedades y mejorar el bienestar de los pacientes. Nuestro objetivo es descubrir, desarrollar e innovar en el mercado con medicamentos exitosos que alivien el sufrimiento y mejoren la calidad de vida. Con su sede central en Basilea, Suiza, el conglomerado de empresas del grupo emplea cerca de 98,000 personas y opera en más de 140 países en todo el mundo. Para obtener más información puede consultar el sitio: http://www.novartis.com/

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CHAMPIX® fue reconocido como el “Mejor Agente Farmacéutico”

2008-12-27T08:52:00.000-06:00

En los Premios Prix Galien, Edición Estados Unidos

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Champix®, cuyo principio activo es la vareniclina recibió el prestigioso reconocimiento como el “Mejor Agente Farmacéutico” en la reciente entrega de los Premios Prix Galien, los cuales son el equivalente a los Premios Nóbel de la investigación clínica y es reconocido como uno de los más importantes reconocimientos en la industria biomédica.

El Premio Galien es dirigido a líderes que desarrollan y llevan al mercado productos que mejoran la salud global. El reconocimiento a Champix® se hizo basado en su excelencia científica y en su potencial para ayudar al mundo a disminuir los efectos nocivos del tabaquismo, que es la enfermedad crónica, adictiva y recurrente que más muertes prevenibles ocasiona en el planeta.

“En Pfizer estamos honrados de recibir este prestigioso reconocimiento”, comentó Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer en Centroamérica y República Dominicana. “Este logro es producto de la dedicación y la visión de nuestro equipo de investigadores, quienes devotamente desarrollaron Champix® a lo largo de muchos años, por lo que estamos orgullosos de la calidad de nuestros científicos y de sus investigaciones que culminaron en una opción terapéutica para ayudar a las personas a dejar de fumar”, agregó el médico.

El farmacéutico francés Roland Mehl fue el fundador del Premio “Prix Galien” en 1970, con el objetivo de reconocer los avances médicos de su país. El premio se nombró Galien como reconocimiento al Padre Griego de la Medicina y la Farmacología. Su alcance se extendió por toda Europa y actualmente se entrega en 11 paises, siendo Estados Unidos la inclusión más reciente.

El panel de jueces incluye lideres destacados en el campo de la investigación clínica, quienes este 2008, evaluan la posibilidad de entregar a Champix® el premio Galien Internacional, esto tras haber recibido el Premio Nacional de los Estados Unidos.

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CRESTOR DEMUESTRA UNA REDUCCIÓN RADICAL DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN UN ESTUDIO DE ESTATINAS A GRAN ESCALA

2008-12-14T11:50:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Nueva Orleans, Estados Unidos. Datos del estudio JUPITER demostraron que CRESTOR ® (rosuvastatina) 20 mg reduce significativamente los eventos cardiovasculares mayores (definidos en este estudio como el riesgo combinado de sufrir ataque al corazón, derrame cerebral, revascularización arterial, hospitalización por dolor en el pecho o muerte por causas cardiovasculares en un 44% en comparación con pacientes tratados con placebo (p<0.00001) (sustancia sin actividad farmacológica propia que se utiliza en los estudios clínicos como medio de comparación de eficacia) y entre hombres y mujeres con Proteína C-Reactiva (marcador de la inflamación asociado a un mayor riesgo de eventos cardiovasculares ateroscleróticos) elevada pero con niveles de colesterol bajos o normales

Los resultados también mostraron que para pacientes en el estudio tratados con rosuvastatina:

* El riesgo combinado de ataque al corazón, derrame cerebral o muerte cardiovascular, fue reducido en un 47%.
* El riesgo de ataque al corazón fue reducido en el 54%
* El riesgo de un derrame cerebral fue reducido en un 48%,
* La mortalidad total fue reducida significativamente en 20% .
* JUPITER confirma que CRESTOR reduce radicalmente los niveles de colesterol malo y demostró que el riesgo de presentar ataque al corazón o derrame cerebral disminuyó en un 50% en quellos pacientes que cuentan con PCR (proteína C reactiva) elevada pero con niveles de colesterol bajos o normales.

Estos resultados fueron acompañados por una reducción mediana del Colesterol LDL (C-LDL, conocido también como colesterol “malo”) de un 50% esto en comparación con aquellos pacientes tratados con placebo(p<0.001), resultando en una mediana bajo tratamiento de C-LDL de 55 mg/dL.

Basados en estos datos, si los resultados son proyectados en un periodo mayor a 5 años, se tendría que tratar a 25 pacientes para prevenir un evento cardiovascular mayor.

Los resultados del estudio JUPITER fueron presentados el pasado 10 de noviembre en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana del Corazón (AHA por sus siglas en Inglés) y publicadas simultáneamente en línea por el New England Journal of Medicine.

"Estos resultados proveen nueva información de los efectos de CRESTOR sobre el riesgo cardiovascular. El estudio JUPITER confirma que CRESTOR reduce radicalmente los niveles de colesterol malo LDL y ahora ha demostrado cerca de un 50% de reducción en el riesgo de sufrir un iataque al corazón o derrame cerebral en una población de pacientes que tenían PCR elevada pero con niveles de colesterol bajos o normales” dijo Howard Hutchinson, Chief Medical Officer de AstraZeneca. "Como es apropiado, la comunidad médica, autoridades regulatorias y comités de pautas de tratamiento consideraran cuidadosamente estos datos y cualquier implicación para los pacientes en tratamiento”

AstraZeneca espera completar el sometimiento regulatorio incluyendo los datos de JUPITER en el primer semestre del 2009 y de ser aprobada, comenzar las actividades promocionales de acuerdo con la indicación aprobada.

Rosuvastatina no esta indicada para la prevención de eventos CV. Rosuvastatina debe ser usada de acuerdo con la información para prescribir, la cual contiene recomendaciones para iniciar y titular la terapia de acuerdo con el perfil individual del paciente. En la mayoría de los países, la dosis inicial recomendada usualmente es de 10mg.

Rosuvastatina 20 mg fue bien tolerada en cerca de 9,000 pacientes durante el curso del estudio. No hubo diferencia significativa entre los grupos de tratamiento por eventos adversos mayores, incluyendo cáncer y miopatías. Hubo un incremento mínimo en reportes de diabetes consistente con los datos de otros estudios a gran escala con estatinas controlados con placebo, realizados anteriormente.

ACERCA DE JUPITER:

JUPITER (Justification for the Use of statins in Primary prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin / Justificación para el uso de estatinas en prevención primaria: un estudio de intervención evaluando rosuvastatina) fue a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, un estudio a gran escala con 17,802 pacientes, diseñado para determinar si rosuvastatina 20 mg disminuye el riesgo de IAM, EVC y otros eventos CV mayores en paciente con C-LDL bajo o normal pero con una elevación de riesgo CV identificada mediante PCR de alta sensibilidad y la edad. La mayoría de los pacientes tuvieron al menos otro factor de riesgo incluyendo hipertensión, Colesterol HDL bajo, historia familiar de enfermedad coronaria prematura o tabaquismo. La PCR de alta sensibilidad es un reconocido marcador de inflamación el cual esta asociado con un riesgo incrementado de eventos cardiovasculares ateroscleróticos.

JUPITER es parte del extenso programa GALAXY de estudios clínicos de AstraZeneca, diseñado para responder preguntas importantes aun no contestadas en la investigación de las estatinas. Actualmente más de 69,000 pacientes en más de 55 países han sido reclutados alrededor del mundo para participar en el programa GALAXY.

ACERCA DE CRESTOR (ROSUVASTATINA):

Estudios previos han demostrado que CRESTOR es la estatina más efectiva para reducir el C-LDL, con un aumento significativo del C-HDL y disminuye la progresión de la aterosclerosis, una causa subyacente de enfermedad CV.

CRESTOR ahora cuenta con aprobación regulatoria en más de 95 países. Cerca de 15 millones de pacientes han sido tratados con CRESTOR alrededor del mundo. Datos de estudios clínicos y de la práctica real demuestran que el perfil de seguridad de CRESTOR esta alineado con el resto de las estatinas comercializadas.

Acerca de AstraZeneca

AstraZeneca es una importante firma internacional en el campo de la salud que se ocupa de la investigación, el desarrollo, la fabricación y la venta de productos farmacéuticos bajo receta, y de proporcionar servicios para la salud. Es una de las compañías farmacéuticas más importantes del mundo, con ventas en el campo de la salud de $26.47 billones de dólares y una posición de liderazgo en la comercialización de productos gastrointestinales, cardiovasculares, de neurociencia, respiratorios, oncológicos y antiinfecciosos. Las acciones de AstraZeneca se cotizan en el Índice de Sustentabilidad (Global) Dow Jones, así como en el Índice FTSE4Good.

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Se presenta LADIABETERIA.COM y aseguir disfrutado la vida

2008-11-29T10:18:00.000-06:00

www.ladiabeteria.com

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

LADIABETERIA.COM; la solución para la necesidad de información del paciente diabético y público en general.

Porque la vida puede seguir siendo dulce, LADIABETERIA.COM nos educa y apoya para un estilo de vida mas sano.

Guatemala noviembre 27 de 2008 – En un esfuerzo por mejorar la calidad de vida del paciente diabético y de su familia, LADIABETERIA.COM nace como una solución para satisfacer la necesidad de información sobre el tema, tanto para el paciente como para el público en general. A partir de hoy, los guatemaltecos tendrán acceso a la fuente más completa de información sobre la diabetes.

LADIABETERIA.COM proveerá al visitante de una comunidad en la que encontrará todo lo que necesita e incluso información que no se espera, además se encontrará buen humor, amistades y la oportunidad de apoyar a otros. Nuestra comunidad transmitirá tanta salud y solidaridad que incluso quienes no padecen de diabetes se verán atraídos a ella. Además, hay un diabético casi en cada hogar, así que esta página puede ser una herramienta para comprender mejor su nueva forma de vida y de apoyarla.

El visitante se encuentra con un sitio “para diabéticos” que no es exclusivo para diabéticos, sino que incluso es atractivo para quienes no padecen la enfermedad. Puede que alguien quiera adoptar un estilo de vida más sano y acuda a LADIABETERIA.COM para lograrlo. Incluso habrá postales y muchas otras cosas para divertirse o desearle todo lo bueno al “diabético que sí conoce”.

En Centro América actualmente entre el 14 y el 20% de la población viven con la enfermedad y entre el 50 y el 80% de esta población no ha sido diagnosticada, por lo que los riesgos de mortalidad se multiplican, así como las probabilidades de complicaciones de la enfermedad como la ceguera, las fallas renales o amputaciones. LADIABETERIA.COM ofrece soluciones y con el respaldo de Roche División Diagnóstica apoyará al visitante proporcionándole la educación necesaria para adaptarse a su nueva forma de vida, una vida que pude seguir siendo dulce. Es vital diagnosticar y monitorear la enfermedad para tomar las medidas necesarias, para esto Accu-Check surge como el proveedor innovador en las soluciones para el manejo y monitoreo de la diabetes y busca a través de la investigación optimizar el tratamiento de la misma.

Sobre Laboratorios Roche
Roche, con la sede central en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica que prioriza la investigación. Como mayor compañía biotecnológica del mundo y empresa innovadora de productos y servicios para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, el Grupo Roche contribuye a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

Roche es el líder mundial en diagnóstico in Vitro, así como en medicamentos contra el cáncer y para trasplantes. Lidera el mercado en virología y es una compañía activa también en otras áreas terapéuticas importantes como son las enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, metabólicas y del sistema nervioso central. En el año 2006, las ventas de la División Pharma ascendieron a 33.300 millones de francos suizos, y las de la División Diagnostics, a 8.700 millones. Roche, que mantiene con numerosos socios acuerdos de cooperación y alianzas estratégicas en Investigación y Desarrollo (I+D), entre las que se cuentan las participaciones mayoritarias en Genentech y Chugai, invierte anualmente cerca de 7.000 millones de francos suizos en I+D. Roche tiene 75.000 empleados en números redondos. Más información en www.roche.com.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.

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El dolor puede significar pérdida del trabajo y deseo de muerte

2008-11-29T09:31:00.000-06:00

Una de cada cinco personas con dolor crónico pierde su trabajo a causa del padecimiento
Además, en uno de cada 6 pacientes, el dolor es tan intenso que sienten deseos de morir

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Sentir dolor no es una condición normal. Y sentirlo sin causa aparente o conocida debe preocupar al paciente.

Datos de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglás en inglés) revelan que en Europa, una de cada cinco personas que sufren dolores crónicos pierden su trabajo y una de cada seis siente dolores tan intensos que desea morir. En este continente, el total de días laborales perdidos por los pacientes con dolor crónico llega a 500 millones, lo que equivale a un impacto en la economía y los sistemas de salud superior a los 41 billones de dólares.

Otras cifras interesantes se recopilaron en Estados Unidos, donde se comprobó que el costo de atender a los pacientes, que anteriormente fueron mal atendidos, es tres veces mayor que brindar atención a personas de la misma edad que no sufren dolores. Pero las secuelas de un dolor mal atendido no quedan ahí, se estima que 20 por ciento de quienes los padecen y no encuentran alivio, llegan a deprimirse.

El dolor puede ser producto de procesos inflamatorios, por golpes, heridas o mal funcionamiento de algún órgano del cuerpo. Los dolores se dividen en somáticos (que pueden ser agudos o crónicos) y neuropáticos (que son crónico) y ambos se tratan de manera diferente.

Para aliviar el dolor, la primera fuente de consulta es el médico -en un 72 por ciento de los casos-, sin embargo 40 de cada 100 personas se dejan llevar por lo que escuchan de sus amigos y vecinos o por la información que encuentran en internet. Los medicamentos son también, la principal herramienta para aliviar el dolor, seguido por el ejercicio. Asi lo reveló una encuesta desarrollada de manera conjunta por Pfizer, la Asociación Americana del Dolor, la Asociación Americana de Dolores Crónicos y la Asociación Nacional del Dolor de los Estados Unidos en cuatro diferentes Estados de ese país.

Para ayudar a los pacientes y a los médicos a atender la molestia de una manera adecuada, Pfizer ha desarrollado una serie de opciones para el manejo de los diferentes tipos de dolor. Así por ejemplo cuenta con CELEBRA y VALDYNE, que son los únicos antiinflamatorios de nueva generación aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), ofrecen además de alivio al paciente, la ventaja de producir un menor daño a nivel gastrointestinal en aquellos pacientes con dolores somáticos crónicos o agudos. Estos dolores pueden ser producidos por golpes, cirugías o procesos inflamatorios en músculos y huesos.

Por su parte para el manejo del dolor neuropático, Pfizer desarrolló LYRICA, fármaco capaz de atacar los síntomas del dolor producido por un daño en los nervios, evitando de una manera efectiva las sensaciones ardorosas, quemantes o punzante que no se alivian con los antiinflamatorios y analgésicos tradicionales. Este dolor a

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LALA, EMPRESA MEXICANA LÍDER EN PRODUCTOS LÁCTEOS, LLEGA A GUATEMALA

2008-11-26T09:21:00.004-06:00

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

Grupo LALA ofrecerá un portafolio de alimentos nutritivos y saludables: leche, yogurts y productos para el segmento infantil.

La empresa desarrollará una estrategia de distribución directa en la capital de Guatemala con un nuevo centro de distribución.

. Grupo LALA, líder en alimentos nutritivos y saludables en México, llega a Guatemala con una amplia gama de productos lácteos para conquistar el paladar de los consumidores guatemaltecos.
Grupo LALA produce y comercializa leche y sus derivados bajo los más altos estándares de calidad en el mundo garantizando a sus consumidores sabor y frescura excepcionales porque son elaborados con leche fresca 100% pura de vaca.
La presentación de esta empresa de origen mexicano, en Guatemala estuvo a cargo de Eduardo Patrón, Director Corporativo de Mercadeo y Agustín Alcázar, Director para Centroamérica de Grupo Industrial LALA.

Agustín Alcázar, informó que “de acuerdo con nuestro plan de inversión en este país, desarrollamos una estrategia de distribución directa en la capital con un nuevo centro de distribución, ubicado estratégicamente de tal manera que nos permita servir a nuestros clientes de forma rápida y eficiente”.

Alcázar destacó que “con nuestra presencia en Guatemala estamos creando nuevos empleos y adicionalmente capacitando en técnicas de venta, procesos internos y controles operativos al 100% del personal actual y de reciente ingreso”.

Por su parte, el Director Corporativo de Mercadeo, Eduardo Patrón, indicó que “la constante innovación de nuestra empresa se complementa gracias a la investigación en salud y nutrición que desarrollamos permanentemente en Instituto LALA en conjunto con las principales instituciones y universidades dedicadas al estudio científico; lo cual nos permite ofrecer los mejores productos lácteos, enfocados a las necesidades de la población”.

Eduardo Patrón precisó que en Guatemala “iniciaremos comercializando alimentos como la leche en sus distintas variedades: Entera, Semidescremada, Light y Deslactosada. También contaremos con yogurt LALA, leche saborizada con la marca Shot y productos para el segmento infantil bajo la marca Yomi LALA”.

Patrón señaló que “el consumo per cápita de leche de los guatemaltecos es de 56 litros anuales, equivalentes a menos de un vaso diario, según estadísticas de la Cámara de Productores de Leche, lo cual representa una gran oportunidad de crecimiento para este sector si promovemos el consumo de tres vasos diarios”.

Campaña institucional
La compañía de lácteos presentó una campaña institucional denominada “Acompáñalo con leche LALA”, la cual comunica que leche LALA es el aliado ideal de las mamás en la protección, así como en el desarrollo físico y mental de sus hijos.

La campaña publicitaria de LALA tendrá presencia en diversos medios de comunicación electrónicos e impresos, complementando los esfuerzos promocionales en el punto de venta. “Nuestro objetivo con estas actividades es posicionar nuestra marca LALA en la mente y corazón de los consumidores guatemaltecos”, concluyó Eduardo Patrón, Director Corporativo de Mercadotecnia de Grupo Industrial LALA.

Grupo LALA, empresa mexicana, líder en alimentos saludables y nutritivos con presencia internacional, produce y comercializa leche y sus derivados bajo los más altos estándares de calidad en el mundo garantizando a sus consumidores sabor y frescura excepcionales. Grupo LALA tiene 16 fábricas procesadoras de lácteos ubicadas en los centros de población más importantes de México, además, cuenta con la red de distribución refrigerada más grande de América Latina con más de 5,500 rutas y 150 Centros de Distribución. El grupo visita a más de 450 mil clientes cada día.

Grupo LALA es patrocinador de la Cumbre Mundial de la Leche.
Contactos LALA en México: Mayté Rivera mrivera@zimat.com.mx Tel: 01 55 5554 5419 Ext. 2019 / Carlos Ibarra cibarra@zimat.com.mx Tel: 01 55 5554 5419 Ext 2015

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El jabón de la campana ahora en polvo

2008-11-19T17:12:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
gautemalanoticias@gmail.com

No solo ha cuidado la ropa y las manos de varias generaciones. Su olor, forma y color nos transportan a maravillosos tiempos.

Ahora la misma calidad y gentileza de la clásica bola se puede encontrar en el jabón en polvo Ambar, una nueva forma de limpiar toda tu ropa.

Gracias a la nueva tecnología, su fórmula permite un lavado eficiente sin perder la esencia de su existencia: el cuidado de la ropa y las manos.

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Llega Yaz: el único anticonceptivo oral indicado para aliviar las molestias relacionadas con el ciclo menstrual

2008-10-27T15:05:00.000-06:00

 La Encuesta Centroamericana sobre Síndrome Premenstrual revela que el 92% de las encuestadas manifestaron haber presentado al menos un síntoma relacionado con el Síndrome Premenstrual.

 Tan sólo el 7% manifestó haber visitado al médico.

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

Bayer Schering Pharma anunció hoy el lanzamiento al mercado centroamericano de YAZ® (3 mg de drospirenona/20 mcg de etinilestradiol), el único anticonceptivo oral combinado que está indicado para el alivio de los síntomas o molestias asociadas con el ciclo menstrual, más conocidas como Síndrome premenstrual.

Gracias al revolucionario ciclo de 24 pastillas activas y 4 comprimidos inactivos y el efecto de la drospirenona, ayuda a controlar las fluctuaciones en los niveles hormonales en la mujer brindando un impacto positivo en la calidad de vida de la mujer.

Yaz ofrece un ciclo El Dr. Carlos Petta afirma que “estas molestias físicas o emocionales se presentan antes de la menstruación y cuando aparecen con suficiente severidad pueden interferir en varios aspectos de la vida de la mujer”.

El Dr. Petta explica que la introducción de Yaz implica que ahora las mujeres cuentan no sólo con una protección anticonceptiva segura y efectiva, sino además con un método eficiente para reducir los molestos síntomas emocionales y físicos que acompañan al ciclo menstrual que afectan su día a día.

Los cambios durante el ciclo menstrual

Los cambios emocionales y físicos que con frecuencia experimentan las mujeres durante el ciclo menstrual están relacionados con las fluctuaciones hormonales que suceden durante el mismo.

Estos cambios se refieren a un grupo de síntomas emocionales y físicos que se producen en la semana o las dos semanas anteriores a la menstruación y suelen desaparecer cuando comienza el período menstrual. Los síntomas más frecuentes según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos son:

Síntomas emocionales Síntomas físicos

• Irritabilidad

• Cambios en el estado de ánimo

• Depresión

• Enojo

• Ansiedad

• Pérdida de sueño

• Antojos descontrolados de comida

• Falta de concentración

• Fatiga • Hinchazón

• Dolores de cabeza

• Dolor en las mamas

• Distensión abdominal

En esta etapa previa a la menstruación también se pueden presentar los llamados cólicos menstruales. Estas molestias pueden llegar a ser tan severas que afectan todos los ámbitos de la vida de la mujer como su vida familiar, su rutina de trabajo, sus relaciones de pareja e incluso su autoestima. De hecho, estudios estiman que más del 40 por ciento de las mujeres que presenta síntomas relacionados con el ciclo menstrual faltan al trabajo.

Según la encuesta Centroamericana sobre Síndrome Premenstrual realizada en 2993 mujeres los síntomas más frecuentes en las mujeres son enojo o irritabilidad, sensibilidad emocional y la distención abdominal.

Las causas de estas molestias físicas y emocionales aún están siendo investigadas. Hasta ahora se sabe que las hormonas de las mujeres cambian a lo largo del ciclo menstrual, desencadenando eventos físicos y emocionales en algunas mujeres.

Otro dato que es preocupante que revela esta encuesta, es que tan sólo el 7% de las encuestadas manifestó haber visitado al médico. El SPM es un padecimiento que afecta la calidad de vida de la mujer y con el que ella convive sin buscar ayuda.

Hacia una mejor calidad de vida en las mujeres

En un estudio clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorio y paralelo de 450 mujeres con edades comprendidas entre los 18 y 40 años que mostraban síntomas severos relacionados con el ciclo menstrual, Yaz demostró ser significativamente superior que el placebo al mejorar las relaciones interpersonales, la productividad laboral y el aprovechamiento de las actividades sociales y pasatiempos de las mujeres.

El 48 por ciento de las pacientes que tomaron Yaz experimentaron una reducción de por lo menos la mitad en la severidad de los síntomas.

Los pacientes que participaron en otro estudio experimentaron el doble de mejoría en los índices de alivio en comparación con placebo.

Todos estos beneficios tangibles en la mejora de la calidad de vida ayudan a que la mujer moderna se adhiera de una manera más disciplinada a la toma de su anticonceptivo oral, controlando su fertilidad de una manera segura y efectiva que además ayuda a aliviar las molestias relacionadas con el ciclo menstrual.

Sobre Bayer Schering Pharma

Bayer Schering Pharma es una empresa líder a nivel mundial en el área de los medicamentos para atención especializada que concentra sus actividades investigadoras y comerciales en los siguientes ámbitos: diagnóstico por imagen, medicina general, medicina especializada y salud femenina. Bayer Schering Pharma apuesta por la innovación por lo que pretende ser líder de mercado mediante productos innovadores. De este modo, Bayer Schering Pharma contribuye al progreso médico y pretende mejorar la calidad de vida de las personas. Para más información, consulte: www.bayerscheringpharma.de.

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A 50 años del descubrimiento del primer diurético de la historia

2008-10-24T16:13:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

En 1958, Merck Sharp & Dohme puso a disposición de la comunidad médica el primer diurético de la historia: clorotiazida, medicamento que modificó radicalmente el tratamiento de la hipertensión arterial. Desde entonces, los investigadores de MSD, que en la actualidad son más de 8.000 alrededor del mundo, han logrado la investigación, descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos que han sido nuevas alternativas terapéuticas para mejorar la calidad de vida de los pacientes hipertensos y darle una batalla más dura a las enfermedades cardiovasculares que son, según la Organización Panamericana de la Salud, una de las principales causas de mortalidad en América.

En Latinoamérica, aproximadamente se registran 800.000 muertes por año, por enfermedades cardiovasculares, según la Federación Interamericana del Corazón. Sin embargo, las enfermedades cardiovasculares, también conocidas como “silenciosas” porque muchas veces son asintomáticas, pueden evitarse mediante la prevención, la información al paciente y el adecuado tratamiento médico.

La hipertensión, al igual que la hipercolesterolemia, el tabaquismo y la obesidad son factores de riesgo que aumentan el riesgo cardiovascular. En el Congreso Mundial de Cardiología, realizado en mayo de este año, en la ciudad de Buenos Aires, Argentina, se resaltó que el problema de la hipertensión es creciente.

Entre las consecuencias más graves de la hipertensión arterial se encuentran: daño al cerebro (accidente cerebrovascular, hemiplejia y demencia vascular); daño al riñón (insuficiencia renal progresiva hasta llegar a necesidad de diálisis y transplante, principalmente en los pacientes diabéticos); daño al corazón (insuficiencia cardíaca y enfermedad coronaria, hasta llegar a ataque cardíaco); daño a las retinas (que en personas con diabetes puede llevar a la ceguera) y daño a las arterias (que puede desencadenar eventos cardiovasculares trombóticos).

El 28 de septiembre de 2008 se celebró en más de 100 países del mundo el Día Mundial del Corazón, organizado por la Federación Mundial del Corazón (World Heart Federation). Este año se realizará bajo el lema “Conoce tus riesgos”, y su principal objetivo será aportar a mejorar el conocimiento de las personas acerca de sus propios riesgos de sufrir una enfermedad cardiovascular. Merck Sharp & Dohme, eligió este día para celebrar sus 50 años de liderazgo en el tratamiento y prevención de enfermedades cardiovasculares. Y se une a la iniciativa del Día Mundial del Corazón, ya que el Laboratorio considera que, en la prevención mediante la información al paciente y el tratamiento adecuado de la hipertensión y el colesterol alto, está la clave para modificar las tendencias actuales en la región.

El Laboratorio Merck Sharp & Dohme celebra, en el marco del Día Internacional del Corazón, el 50° Aniversario de su Línea Cardiovascular, mediante la cual durante cinco décadas ha lanzado distintas clases de medicamentos utilizados en el mundo entero para prevenir y tratar diferentes patologías cardíacas. A partir del lanzamiento de la clorotiazida, el Laboratorio inició un camino de conquistas científicas en el área que incluyó el desarrollo de antihipertensivos de acción central, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, reductores del colesterol, y antagonista de los receptores de angiotensina II.

Descubrimientos históricos de la Línea Cardiovascular de MSD: Principales Hitos.

Muchas han sido las conquistas científicas de MSD en el área cardiovascular. En la década del ´50 las enfermedades cardiovasculares eran sinónimo de restricción considerable en la calidad de vida de quienes las padecían. Las terapias médicas eran poco eficaces, y muy poca la información con la que contaba el paciente, tornando la morbilidad y la mortalidad por dichas patologías extremadamente alta. Sin embargo, a partir del descubrimiento de MSD, de la clorotiazida se logró un salto indiscutible y altamente beneficioso en el tratamiento de la hipertensión. En las siguientes décadas el Laboratorio desarrolló innovadores medicamentos, que contribuyeron a mejorar la calidad de vida de los pacientes hipertensos.

MSD introdujo una nueva variedad de antihipertensivos, como el losartán que marcó un importante avance en el tratamiento de la hipertensión; fue el primero de esa nueva clase de antihipertensivos (antagonistas de los receptores de angiotensina II (tipo AT1). El losartán demostró reducir el riesgo combinado de muerte cardiovascular, apoplejía e infarto del miocardio en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda, según el estudio LIFE (Losartan Intervention for Endpoint reduction in hypertension study). Posteriormente MSD lanzó la primera combinación de un antagonista de los receptores de angiotensina II (tipo AT1) y un diurético.

Sobre MSD (Merck Sharp & Dohme)

Merck & Co. Inc., que opera fuera de los Estados Unidos como MSD (Merck Sharp & Dohme), es una corporación mundial de productos y servicios farmacéuticos que impulsa la investigación. MSD descubre, desarrolla, fabrica y comercializa una amplia gama de productos innovadores para mejorar la salud humana.

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Los pacientes hipertensos no deben interrumpir su tratamiento

2008-10-20T10:30:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

info@guatemalaempresarial.com

• En el primer año de tratamiento del 16 al 50% de los pacientes con hipertensión interrumpen sus tratamientos .

• Novartis Farmacéutica presenta un innovador tratamiento en más de una década, llamado Rasilez® (aliskiren).

• Solo o en combinación con otros fármacos, Rasilez® proporciona una disminución significativa de la presión arterial por 24 horas y más , , ,

En el marco del XXVII Congreso Nacional de Cardiología, los especialistas se refirieron al tema de la adherencia deficiente como la causa principal de la falta de control de la hipertensión . Se calcula que en el primer año de tratamiento del 16 al 50% de los pacientes con hipertensión interrumpen su tratamiento porque creen que han alcanzado su meta de presión arterial u olvidan tomarlo por desconocimiento de la necesidad de continuarlo1.

La falta de adherencia es causa de complicaciones médicas y psicológicas de la hipertensión y reduce la calidad de vida de los pacientes6.

Debido a que casi el 70% de los pacientes con presión arterial elevada aún no logran llegar a la meta del tratamiento, existe una considerable necesidad de nuevas terapias10,11. Por ello, Novartis Farmacéutica dio a conocer el nuevo medicamento Rasilez® (aliskiren), el primer fármaco inhibidor directo de la renina y primera innovación en el tratamiento de la hipertensión arterial en más de una década. 2

“Está bien establecido el importante rol que el sistema renina juega en el control de la presión arterial y es el blanco de muchos medicamentos antihipertensivos. Sin embargo, apuntando al sistema de renina en su punto de activación; la renina ha sido considerada mucho tiempo, como un objetivo de interés para el tratamiento de la hipertensión y de la enfermedad cardiovascular”, afirmó el cardiólogo guatemalteco Dr. Franklin Haase.

Rasilez® (aliskiren) es el primero de una clase nueva de fármacos denominados inhibidores directos de renina7. Actúa mediante la inhibición directa de renina, una enzima que desencadena un proceso que puede causar presión arterial elevada.

Este nuevo fármaco recibió su primera aprobación en marzo de 2007 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE.UU. bajo la marca comercial Tekturna® y también fue aprobado por la Comisión Europea (EMEA) , . Ya se encuentra disponible en Guatemala bajo prescripción médica.

Este medicamento ganó el Premio de Innovación Tecnológica del The Wall Street Journal (Categoría Oro) en el año 2007, el cual reconoció la investigación y los recursos al desarrollar Rasilez®, una innovación científica que ofrece a los médicos y pacientes una nueva opción para controlar la presión arterial alta .

Los pacientes hipertensos deben hacer conciencia de que padecen una enfermedad crónica, por lo que además de modificar hábitos alimenticios y estilo de vida, deben tomar su medicamento de por vida, indicó el Dr. Haase. La comunicación apropiada sobre la meta de presión arterial y el riesgo cardiovascular mejorará la motivación de los pacientes en su tratamiento.

Los expertos calculan que casi mil millones de personas en todo el mundo tienen presión arterial elevada , . Como resultado, los pacientes viven con riesgo de complicaciones como infarto al miocardio, evento cerebrovascular, insuficiencia renal, ceguera y muerte, lo que da lugar a una necesidad considerable de nuevas terapias para la presión arterial elevada10.

Acerca de Rasilez

Rasilez® reduce de forma consistente la presión arterial durante un período de 24 horas y más2,3. Esta es una importante consideración en cuanto al tratamiento, ya que muchos medicamentos para la presión arterial fracasan al no proporcionar protección durante las veinticuatro horas al día, especialmente durante las primeras horas de la mañana cuando la presión arterial aumenta a menudo.

Cuando se usa solo, Rasilez® demuestra una disminución de la presión arterial elevada mayor que otros fármacos comúnmente usados para la presión arterial elevada, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y el diurético hidroclorotiazida (HCTZ)

Acerca de Novartis

El Grupo Novartis ofrece soluciones de cuidados para la salud que atienden las necesidades de los pacientes y de la sociedad. Centrado exclusivamente en áreas de crecimiento de la salud, Novartis posee un portafolio diversificado que incluye medicamentos innovadores y genéricos, vacunas y soluciones diagnósticas preventivas, además de productos de consumo para la salud. La empresa es la única con posición de liderazgo en todas las áreas. Con casa matriz en Basilea, Suiza y operando en más de 140 países, el Grupo Novartis emplea aproximadamente a 98.200 personas.

Para más información ingrese a: www.novartis.com

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fitflop, la sandalia que reúne salud, belleza y confort

2008-10-13T10:20:00.001-06:00

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

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Con el objetivo que las guatemaltecas cuenten con una sandalia que sea
multifuncional, pero sobre todo que ayude a tener una mejor condición física, se lanza al mercado el nuevo concepto de sandalia, llamada fitflop, que tiene como principales características otorgar a las usuarias moda, belleza, salud y confort.

Los cambios en los patrones de vida en el que la mujer realiza funciones en las cuales le falta tiempo para desarrollar actividades físicas o simplemente para ir al gimnasio, fueron las principales causas que motivaron al Dr.David Cook, de origen inglés, a crear un diseño único e innovador en calzado, específicamente sandalias, las cuales tienen una alta tecnología en la entresuela que las convierte en “la sandalia con el gimnasio a tus pies”.

Por ello, hoy, en Guatemala se lanzan al mercado estas nuevas y novedosas
sandalias fitflop, que han sido un éxito en Europa y Estados Unidos, teniendo récord de ventas.

Las fitflop, han demostrado la múltiple funcionalidad en sus usuarias y para el mercado guatemalteco están recomendadas para toda aquella mujer que se preocupa por su apariencia personal.

Pero, qué es lo novedoso que incluyen estas sandalias, según Gina Plihal,
representante de fitflop para Guatemala, indica que “las sandalias fitflop cuentan con una tecnología en la entresuela que absorbe el impacto en los pies, rodillas y espalda y es por eso que cada paso que se da con un par de fitflop ayuda a tonificar y moldear las piernas y glúteos, y por ende, reduce la celulitis”.

Adicionalmente, el Dr. Enrique Amaya, especialista terapéutico, indica que es
importante que las mujeres cuenten con un calzado que les ayude a mejorar la postura y evitar las lesiones o desgastes en las rodillas.

Es así como las fitflop son las sandalias que cuentan con tres características: salud, belleza y confort. Además, de reunir altos estándares en la moda de las sandalias.

Pero, aún hay más, porque son recomendables para las mujeres que sufren de artritis o daños en las rodillas, inflamaciones en las piernas, pies y dolores crónicos de espalda, entre otros.

Y con el propósito de beneficiar a las guatemaltecas para que se ejerciten sin tener que ir al gimnasio y al mismo tiempo logren tener beneficios en su salud, las fitflop son una buena opción, que ayudará a tonificar sus músculos.

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HER2: La cara del cáncer que hay que conocer

2008-10-09T12:17:00.000-06:00

 Una vez diagnosticado el cáncer de mama, el médico pedirá la prueba HER2

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
info@guatemalaempresarial.com

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, en el año 2000 más de un millón de mujeres en el mundo fueron diagnosticadas con cáncer de mama. Ese año se reportó la muerte de más de 371 mil mujeres por esta enfermedad, presentando así datos de mortalidad mucho más altos que el cáncer de cuello uterino, el cáncer de cerviz y de ovarios, que son las formas de cáncer más común entre las mujeres .

De acuerdo a datos de la Asociación Americana del Cáncer, en el 2007 se le diagnosticó cáncer de mama a unas 178 mil mujeres en los Estados Unidos . De estos números, los globales y los estadounidenses, se calcula que entre el 25 y el 30% de los casos presentarán un tipo de cáncer más agresivo, conocido como cáncer de mama HER2 Positivo .

“Es una cara del cáncer del mama que es necesario conocer. A la hora del diagnóstico, el médico debe saber si el cáncer de mama es o no HER2 Positivo, para así determinar el mejor tratamiento para estas pacientes. Actualmente hay terapias que combaten específicamente el cáncer de mama HER2 Positivo”, comenta el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche para Centroamérica y el Caribe.

Pero ¿qué significa ser HER2 Positivo?

HER2 significa en inglés Human Epidermal growth factor Receptor 2 (Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano). La presencia de este factor de crecimiento determina cómo evolucionará el cáncer de mama.

Cuando la proteína o receptor HER2 se encuentra en células normales, ayuda a enviarles señales de crecimiento desde el exterior hacia el interior de dichas células. Dichas señales le indican a la célula que crezca y se divida.

Pero cuando esta proteína se encuentra en cantidades altas en las células cancerosas, éstas crecen y se dividen más rápido, convirtiendo a este tipo de cáncer en uno bastante más agresivo. Las mujeres HER2 Positivas tienen menor posibilidad de responder a cierto tipo de tratamientos y pueden tener mayor posibilidad de recurrencia (reaparición) de su cáncer.

“Al ser un tipo de cáncer más agresivo, avanza más rápido. Las estadísticas también nos dicen que es un tipo de cáncer que reaparece con mayor frecuencia que el HER2 Negativo”, comenta Castillo.

Si el tumor resulta HER2 Negativo significa que existe un número normal de receptores Her 2 y en ese caso, el médico explicará las opciones de tratamiento existentes.

Herceptin: Combatiendo el HER2 Positivo

Con más de 10 años combatiendo el cáncer de mama HER2 Positivo, el medicamento desarrollado por Roche, Herceptin (trastuzumab) ha demostrado su eficacia en el tratamiento de cáncer metastásico y cáncer de mama temprano.

Herceptin es un anticuerpo humanizado, diseñado para bloquear específicamente la función de la proteína HER2. Su eficacia para tratar el cáncer de mama tanto temprano como avanzado (metastásico) está demostrada. Administrado en monoterapia, en asociación con la quimioterapia estándar o después de ésta, Herceptin ha demostrado mejorar la tasa de respuesta, la supervivencia sin enfermedad y la supervivencia global, manteniendo a la vez la calidad de vida de las pacientes con carcinoma de mama HER2-positivo.

Los datos presentados en el pasado congreso anual de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO) demostraron que Herceptin permite a las mujeres con carcinoma de mama HER2+ avanzado (metastásico) vivir más tiempo sin progresión del cáncer. El análisis final del estudio aleatorizado de fase III GBG-26 ha puesto de manifiesto que Herceptin siguió actuando en las mujeres que necesitaban tratamiento adicional después de que su tumor progresara durante el tratamiento anterior con Herceptin.

En el año 2000 Herceptin recibió la autorización por parte de la Unión Europea para el tratamiento del cáncer de mama HER2 Positivo metastásico. En el 2006 recibió la aprobación, también en Europa para el tratamiento del cáncer de mama HER2 Positivo temprano.

ACERCA DE ROCHE

Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza) es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que se diferencia por su enfoque en la innovación y desarrollo en todas sus áreas.

Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas, mediante productos y servicios innovadores para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Es el mayor fabricante de medicamentos contra el cáncer, con un amplio portafolio que incluye cáncer de mama, pulmón, colorrectal y Linfoma No Hodgkin, con tratamientos de soporte a la quimioterapia. Además, cuenta con medicamentos para los trasplantes, sistema nervioso central, enfermedades metabólicas y reumáticas, así como un desarrollo vanguardista en virología.

Roche brinda empleo a unas 79.000 personas en 150 países. Roche tiene su Centro Regional de Operaciones para Centroamérica, Panamá y El Caribe en Heredia, Costa Rica, donde brinda empleo a 110 personas, y tiene más de 200 colaboradores en toda la región.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.

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Miles dirán: ¡Chao Lombriz! con Pfizer

2008-10-01T10:15:00.000-06:00

• Gracias al Programa de Desparasitación de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana, 8 mil menores en riesgo social combatirán las infecciones intestinales.

• Este Programa se implementará entre el 25 de agosto y el 5 de setiembre en siete países.

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
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Ocho mil menores en riesgo social, sus familias y maestros dirán “Chao Lombriz” gracias al Programa de Desparasitación de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana. Los niños y adolescentes que participen de esta iniciativa recibirán un medicamento para eliminar los parásitos intestinales, acompañado de una campaña educativa y preventiva; mientras que sus familias participarán en el concurso “La casita más limpia”, que promueve la generación de espacios saludables e higiénicos.

Chao Lombriz forma parte del Programa de Responsabilidad Social Empresarial “Por amor a la vida” de Pfizer, mediante el cual se identificaron zonas de alto riesgo social y poblaciones infantiles que estuvieran expuestos a contaminación, carecieran de agua potable o que vivieran en condiciones de extrema pobreza.

La visita a estas zonas y las jornadas de desparasitación se realizarán entre el 25 de agosto y el 5 de setiembre, iniciando en Guatemala, seguido de Honduras, El Salvador, Nicaragua, República Dominicana, Panamá y Costa Rica. Estas actividades estarán a cargo del equipo de profesionales en salud de Pfizer, maestros y líderes comunales, quienes juntos dirán “Chao Lombriz” en toda la región.

Entre las escuelas y zonas beneficiadas con esta campaña se citan el Centro Educativo Fe y Alegría de Guatemala, la Escuela José Trinidad Cabañas de Honduras, la comunidad de Los Naranjos y la Casa del Cipote en El Salvador, la comunidad aledaña y la Escuela Rigoberto López en Nicaragua, Orfanato San José de Malambo de Panamá, la escuela Juan Bosph de República Dominicana y el Distrito Central de San José en Costa Rica.

“Estudios médicos revelan que los parásitos intestinales, cuando no se tratan adecuadamente pueden desarrollar resistencia y pueden afectar órganos vitales como el cerebro, músculos, ojos, pulmones y corazón”, relató el doctor Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer para la región.

Es por ello que Pfizer contribuye a disminuir el riesgo social en la Centroamérica mediante actividades preventivas que fomenten buenas prácticas de higiene y alimentación. El programa también incluye un completo plan de atención correctiva en poblaciones infantiles afectadas por problemas de parásitos intestinales, por lo que las acciones se han adecuado al tipo de riesgo y necesidades sanitarias de cada país, procurando ajustarnos a los requerimientos específicos de cada población.

Las familias ganadoras del concurso “La Casita Más Limpia”, se premiarán con insumos y electrodomésticos que permitan mejorar su calidad de vida, tras la visita de un comité interdisciplinario conformado en cada una de las comunidades y escuelas participantes. Además, se desarrollarán aportes puntuales a nivel ambiental que sean requeridos para contribuir con la mejora de las condiciones sociales de la población.

“Este Programa forma parte del portafolio de acciones regionales en responsabilidad social que Pfizer ha diseñado para contribuir en su proyecto de mejora integral de la salud humana. Con este proyecto Pfizer pretende convertirse en un miembro activo de todas aquellas comunidades interesadas en mejorar su calidad de vida y en crear ambientes más saludables para las futuras generaciones. Las campañas preventivas y educativas son las que garantizarán que nuestros niños crezcan y se desarrollen con normalidad, aplicando diariamente prácticas sanitarias aprendidas que mejoren sus condiciones de vida”, comentó Alejandra Castro, Directora de Asuntos Corporativos de Pfizer.

“Chao Lombriz” es un Programa que busca mejorar la calidad de vida de familias de escasos recursos, con las cuales Pfizer contribuye para trabajar unidos por un mundo más saludable.

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Esperanza contra el cáncer

2008-09-29T15:05:00.000-06:00

 Mabthera es el tratamiento por excelencia contra el Linfoma No Hodgkin

 Enfermedad reporta casi 300 mil casos nuevos cada año a nivel mundial

Victor Hugo Juarez

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En los países desarrollados, el Linfoma No Hodgkin es una de las malignidades hematológicas más comunes en hombres y mujeres, sobre todo aquellos mayores de 50 años . Se calcula que a nivel mundial se reportan 287 mil casos nuevos cada año .

Aún cuando no se conocen causas específicas, sí existen factores de riesgo que aumentan la posibilidad de padecer esta enfermedad, como la edad, ser de raza blanca, una dieta alta en carnes y grasas o padecer algunas enfermedades como artritis, psoriasis, VIH/SIDA, entre otros .

El Linfoma del tipo No Hodgkin (LNH) en adultos es una afección por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático, que es el encargado de transportar por todo el cuerpo los glóbulos blancos (linfocitos) encargados de proteger al cuerpo contra las infecciones y el crecimiento de los tumores

“Como los síntomas del Linfoma No Hodgkin son similares a los síntomas de otras muchas enfermedades, por lo general se le confunde y no se trata a tiempo. Los síntomas más comunes son fiebre, fatiga y pérdida de peso sin que medie una razón aparente. Estos signos de alerta se deben tomar en cuenta, particularmente después de los 50 años de edad”, comenta el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche para Centroamérica y El Caribe.

Este 15 de septiembre se celebra el Día Mundial del Linfoma, con el objetivo de generar mayor conocimiento entre la población sobre esta enfermedad.

Mabthera, demostrada eficacia

Mabthera (rituximab) es el mayor avance en el tratamiento del Linfoma No Hodgkin en los últimos años. Con más de 10 años de demostrada eficacia, es una terapia específica que solo ataca los linfocitos B, que son el origen del LNH, sin afectar otras células del organismo.

Utilizado en combinación con quimioterapia, aumenta significativamente la esperanza de vida de los pacientes con LNH indolente o agresivo sin aumentar los efectos secundarios habituales, pues el medicamento presenta efectos mínimos y manejables.

Los resultados del estudio GELA, llevado a cabo en varios países europeos, en 398 pacientes, demostró la eficacia de Mabthera, que en combinación con la quimioterapia, brinda a los pacientes más tiempo de vida libre de progresión de la enfermedad. De acuerdo al estudio fase III, un 53% de los pacientes tratados con Mabthera continuaban vivos siete años después, comparado con un 36% de los pacientes que habían recibido como único tratamiento la quimioterapia.

“Mabthera ha demostrado ser exitoso en el tratamiento del Linfoma No Hodgkin. Alrededor del mundo se han tratado ya a más de un millón de personas, por lo que ahora las investigaciones se dirigen a optimizar la manera en que usamos el medicamento como terapia de mantenimiento. También estamos investigando para utilizarlo en otro tipo de enfermedades, como la leucemia en adultos”, comenta el Doctor Castillo.

ACERCA DE ROCHE

Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza) es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que se diferencia por su enfoque en la innovación y desarrollo en todas sus áreas.

Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas, mediante productos y servicios innovadores para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Es el mayor fabricante de medicamentos contra el cáncer, con un amplio portafolio que incluye cáncer de mama, pulmón, colorrectal y Linfoma No Hodgkin, con tratamientos de soporte a la quimioterapia. Además, cuenta con medicamentos para los trasplantes, sistema nervioso central, enfermedades metabólicas y reumáticas, así como un desarrollo vanguardista en virología.

Roche brinda empleo a unas 79.000 personas en 150 países. Roche tiene su Centro Regional de Operaciones para Centroamérica, Panamá y El Caribe en Heredia, Costa Rica, donde brinda empleo a 110 personas, y tiene más de 200 colaboradores en toda la región.

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Probióticos, bacterias beneficiosas para nuestra salud

2008-09-26T09:59:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

Los probióticos forman una línea de defensa en el sistema digestivo y al hacerlo, ayudan a mejorar la digestión y la absorción de la comida, además de estimular y respaldar al sistema inmune-

La FAO (Organización para la Alimentación y la Agricultura) y la OMS (Organización Mundial de la Salud - 2001) definen a los probióticos como "microorganismos vivos que, al ser administrados en cantidades adecuadas, tienen efectos saludables para el hospedero". De manera que también pueden describirse como bacterias amistosas que se encuentran en nuestro cuerpo y juegan un rol vital para mantenernos saludables.

La flora intestinal constituye un complejo ecosistema en el que muchas especies de bacterias viven en una relación simbiótica; para mantener el organismo joven y sano, es fundamental preservar este equilibrio bacteriano. Es sobre todo en el intestino, en efecto, que se produce la asimilación de los nutrientes y la eliminación de los residuos metabólicos, energéticos y neurohormonales.

Es por ello que es importante cuidar atentamente la alimentación incluyendo dentro de la dieta diaria alimentos con cierto contenido de probióticos como el yogurt, lácteos fermentados, aceitunas, soya, cereales, carnes y pescados fermentados, entre otros.

Sin embargo, al padecer de desórdenes intestinales como una diarrea infecciosa, diarrea del viajero o la secundaria a antibióticos, se hace necesario implementar también el uso de probióticos bioterapéuticos que ayuden a restablecer la flora intestinal.

Entre los diversos tipos de probióticos con uso bioterapéutico destacan los Bacillus Clausii, por su capacidad de colonizar y sobrevivir en el tracto gastrointestinal, la producción de sustancias antimicrobianas, su resistencia a diversos antibióticos y su efecto inmunomodulador.

Diversos estudios han demostrado que al administrar Bacillus Clausii en pacientes con desordenes intestinales, éstos ejercen un efecto terapéutico al restaurar el balance en la composición cualitativa y cuantitativa de la flora bacteriana.

Por sus características biológicas Bacillus Clausii es una alternativa eficaz y segura en el tratamiento o prevención de la diarrea por antibióticos. Las evidencias hasta ahora sugieren que Bacillus Clausii probablemente tenga una influencia positiva en todas aquellas entidades relacionadas con desequilibrio en la microflora intestinal: como sobrecrecimiento bacteriano (intestino irritable, síndrome intestino corto, trastornos en la motilidad intestinal).

Actualmente también se encuentran en estudio su uso en: trastorno inflamatorio intestinal, colon irritable, deficiencia de lactasa, reducción de colesterol, enfermedad alérgica, prevención de infecciones respiratorias, infección por Helicobacter Pylori y pancreatitis.

Fuente:

Sanofi aventis

Colaboración:

Dra. Nenna Lung

Pediatra Nutrióloga

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El colesterol también se hereda

2008-09-23T16:27:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Hablando de colesterol… no somos solo lo que comemos, sino también lo que por herencia traemos.

El colesterol que se encuentra en nuestro organismo proviene de dos fuentes diferentes: de lo que comemos diariamente y de lo que nuestro cuerpo produce naturalmente y cuyos niveles se ven afectados por nuestra historia familiar1.

El colesterol es de hecho una sustancia que el cuerpo necesita y produce naturalmente para sintetizar las hormonas, la vitamina D y los ácidos biliares que ayudan en la digestión de la grasa; así, el cuerpo requiere una cantidad específica de colesterol para funcionar.2

Y el colesterol no es uno solo: tenemos el LDL, a menudo llamado “colesterol malo", cuyo nivel, de ser alto, puede ocasionar obstrucción en las arterias; 3 también está el colesterol de HDL, o "colesterol bueno", que transporta el LDL de otras partes del cuerpo al hígado para su degradación. 4

Cuando los niveles del colesterol LDL son demasiado altos y/o los niveles del HDL son excesivamente bajos, se presenta un aumento en el riesgo de padecer enfermedad cardiaca. 5

Con el paso de los años, el exceso de colesterol y grasa son depositados en las paredes interiores de las arterias que suministran sangre al corazón. Finalmente, estos depósitos pueden hacer las arterias más estrechas y menos flexibles, una condición conocida como aterosclerosis que puede degenerar en un infarto, accidente cerebro vascular e incluso la muerte. 6

Si bien es cierto el colesterol encontrado en la sangre viene en parte de lo que comemos en la dieta7 la gran mayoría es producida naturalmente por el cuerpo, de ahí que los niveles se ven afectados por la historia familiar. Entonces, muchas personas están predispuestas genéticamente a producir más colesterol del que necesitan8.

Inhibición dual

El órgano más importante en el cuerpo para eliminar el colesterol de la sangre es el hígado, cuyas células tienen las enzimas que procesan el colesterol en "bilis"; esto es almacenado en la vesícula y luego soltado en el intestino para ayudar a los procesos digestivos. En este proceso el cuerpo elimina parte del exceso de colesterol. 9

En pacientes con alto riesgo cardiovascular, la inhibición de la síntesis de colesterol con estatinas no siempre consigue los objetivos terapéuticos, por lo que se requiere un método complementario para reducir el colesterol. Éste es la inhibición de la absorción intestinal, la segunda vía para mantener el equilibrio del colesterol en el organismo. 10

Ezetimiba inhibe selectivamente la absorción de colesterol en el intestino, con lo cual reduce el colesterol de sangre. Los ensayos clínicos han demostrado que ezetimiba baja el colesterol LDL y aumenta el colesterol HDL en humanos.11

VYTORIN®† (ezetimiba/simvastatina) es un medicamento reductor de los lípidos que inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol e inhibe la producción de colesterol en el cuerpo.

El paciente debe estar bajo una dieta estándar reductora del colesterol antes de recibir la combinación ezetimiba/simvastatina , y debe continuar esa dieta durante el tratamiento.

Contraindicaciones:

•Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.

• Enfermedad hepática activa o aumento persistente inexplicable de las transaminasas séricas.

• Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Precauciones:

• Miopatía/Rabdomiolisis

Al iniciar el tratamiento con ezetimiba o al aumentar su dosificación se les debe informar a todos los pacientes sobre el riesgo de miopatía e indicarles que reporten enseguida cualquier dolor, hiperestesia o debilidad musculares. Si se diagnostica o se sospecha miopatía, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.

• Enzimas hepáticas

En estudios comparativos en pacientes a los que se les coadministraron ezetimiba y simvastatina se han observado aumentos sucesivos de las transaminasas.

• Insuficiencia hepática

No se recomienda coadministrar en pacientes con este padecimiento.

• Fibratos

No se recomienda coadministrar en pacientes en tratamiento con esta terapia

• Ciclosporina

Se debe ejercer precaución cuando se inicia la terapia con ciclosporina.

• Warfarina

No se recomienda coadministrar en pacientes con este padecimiento.

Efectos secundarios:

• Trastornos gastrointestinales: flatulencia.

• Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo o del hueso: mialgia.

• Trastornos neurológicos: cefalea.

┼ Marca registrada de MSP Singapore Company, LLC

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LA CIRUGIA LE PERMITE, EN UN CORTO PLAZO, DISFRUTAR DE UNA NUEVA FORMA DE VIDA, Y RECOBRAR SU VISION, EN UNA FORMA RÁPIDA Y SEGURA.

2008-09-23T15:53:00.000-06:00

Redaccion
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El doctor Mariano Fernández es especialista en el cuidado de sus ojos. Conoce y reconoce que la vista es el sentido más importante para el ser humano, por lo que cuenta con equipo tecnológico de vanguardia, lo que le permite brindarle servicios confiables y de alta calidad, comprometido con atender todas sus necesidades oftalmológicas, con responsabilidad y confianza.

CIRUGIA DE OJOS

La cirugía de cataratas a nivel mundial, se ha convertido en un “arte” que requiere capacidad de análisis, talento y preparación para llevar a cabo un procedimiento que obtenga resultados visuales ópticos, permitiendo al paciente una visión excelente, eliminando el uso de anteojos.

En el pasado y actualmente, en algunas clínicas, tanto en Guatemala, como en otros países, aún se practica la cirugía de ojos denominada “extracapsular”, la cual consiste en hacer un corte de un (1) centímetro al ojo, para sacar la catarata y luego se tienen que poner 5 ó 6 puntos de sutura, resultando traumático y aumentando el riesgo de procesos infecciosos, retardando la recuperación hasta por semanas, induce astigmatismo alto, repercutiendo en el uso de lentes posteriormente a la cirugía.

Con este método, el tiempo quirúrgico se amplia, a una hora, lo que puede ocasionar complicaciones a nivel del segmento posterior del ojo, donde se encuentra la retina, por lo que la “TECNICA ACTUAL” que se llama FACOEMULSIFICACION, se ha ido perfeccionando, reduciendo el tamaño de la herida en el ojo a 2.2 milímetros, disminuyendo la estadía en sala de operaciones a 20 minutos y no induce astigmatismo, sino más bien lo elimina y corrige otros defectos visuales preoperatorios. Otra ventaja de la “técnica actual” es que NO SE COLOCAN PUNTOS y la persona se recupera en dos (2) días.

Los cambios han sido espectaculares, con los avances tecnológicos y las nuevas técnicas que se practican a nivel mundial, permite que los pacientes no sean internados y se retiren a su casa una hora después de la cirugía.

• PROCEDIMIENTOS Y EQUIPO

Cirugía de Catarata

Cirugía Refractiva

CIRUGIA DE CATARATA y CIRUGIA REFRACTIVA

Habitualmente entre los 60 y 70 años, el cristalino empieza a perder su transparencia y a opacificarse. Eso es una catarata. Son tan frecuentes que prácticamente el 80% de las personas mayores de 60 años tienen algún grado de catarata.

Este proceso se interpreta como una consecuencia del envejecimiento natural, aunque hay otros tipos de cataratas asociadas con traumatismos, radiaciones, algunas enfermedades generales y ciertos medicamentos.

Cualquiera que sea la causa, no existe ningún tratamiento conocido, excepto la extirpación del cristalino opaco y su reemplazo par un cristalino artificial llamado implante intraocular, por medio de una cirugía.

En sala de operaciones cuenta con un completo equipamiento tecnológico a la vanguardia de la medicina oftalmológica, a nivel mundial.

CUIDADOS ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA CIRUGIA DE OJOS

CUIDADOS PREOPERATORIOS

1.- Realizarse un estudio completo del ojo.

2.- Usar antibióticos y desinflamatorios, dos días antes de la cirugía, o de acuerdo a instrucciones de su médico.

3.- Realizarse una revisión general de salud, especialmente en casos de padecimientos, como presión arterial y glicemia, pacientes diabéticos)

4.- Seguir las instrucciones de su médico, respecto a su preparación preoperatoria.

5.- Puede continuar con la ingesta de medicamentos previamente recetados por padecimientos personales y específicos, exceptuando aquellos que se utilicen para retardar la coagulación, como la aspirina)

DURANTE LA CIRUGIA (TRANSOPERATORIO)

1.- Se le colocará suero intravenoso.

2.- El paciente es sedado suavemente, esto para que pueda estar relajado durante el procedimiento.

3.- Una vez comience la cirugía, el paciente no podrá ver con el ojo que se está operando. Tendrá la sensación de una luz fuerte únicamente.

4.- No deberá sentir dolor alguno, si en caso lo sintiera, deberá informar a su médico, quien le aplicará más analgésico.

5.- Al finalizar el procedimiento, pasará a una sala de recuperación, por aproximadamente 10 minutos.

6.- Podrá retirarse a su casa inmediatamente, al salir de sala de recuperación, portando un parche ocular o protector.

CUIDADOS POSTOPERATORIOS

1.- Si no se le colocó parche ocular, deberá iniciar a utilizar gotas según se lo indique su médico.

2.- No se recomienda reposo absoluto, sin embargo, no puede realizar esfuerzos considerables.

3.- No puede frotarse el ojo.

4.- Al día siguiente de la cirugía, deberá presentarse a la clínica, para su revisión postoperatoria.

5.- Se recomienda seguir todas las indicaciones que su médico le sugiera, para lograr el éxito del procedimiento

Página Web: www.visiontotal.net

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Colgate lanza su campaña del “Mes de la Salud Bucal”

2008-09-10T17:45:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Aunque todos los días son importantes para una buena higiene bucal, Colgate-Palmolive, promueve cada año el “Mes de la Salud Bucal”. Esta campaña de concientización y sensibilización busca dar a conocer en los países de la región centroamericana la importancia de tener buenos hábitos de higiene bucal y cómo mantener una dentadura sana.

El Mes de la Salud Bucal forma parte de la campaña global “Salvemos al mundo de la caries” que tiene como misión informar objetivamente sobre la
importancia de la prevención de las caries, así como las ventajas de acudir a la
revisión periódica con el odontólogo y a descubrir cómo el cuidado bucal
contribuye a una mejor y más saludable calidad de vida.

El objetivo principal de esta actividad es llegar con su mensaje al mayor número posible de personas, para ello requiere del apoyo de los medios de
comunicación. El mensaje principal a ser difundido es el concientizar a todas las personas sobre el cuidado de su boca. Durante el Mes de la Salud Bucal se
impulsarán múltiples actividades orientadas a crear el hábito de la adecuada
limpieza bucal y la prevención de las caries, especialmente en la niñez de
nuestros países.

Entre las principales actividades que se llevan a cabo en la región
centroamericana se tienen programadas:

•Chequeos dentales sin costo
•Desfiles y Concursos Escolares
•Conferencias y Seminarios
•Charlas educativas
•La Carrera o maratón del Odontólogo
•Entrevistas a Profesionales Odontólogos

Por su carácter de beneficio social e impulsora de la salud y buenos hábitos
para preservarla, durante el Mes de la Salud Bucal, se ha promovido la
unificación de esfuerzos. Por ello la campaña y las actividades a realizar en
Centro América cuentan con el aval de varios Ministerios como el de Salud
Pública, Asistencia Social y de Educación; así como el apoyo de varias
universidades, escuelas, asociaciones dentales, hospitales, instituciones
gubernamentales y de la iniciativa privada. Asimismo el programa cuenta con la
participación entusiasta de niños, estudiantes, padres de familia, maestros y
líderes comunitarios.

Este año el Mes de la Salud Bucal se llevará a cabo durante el mes de
Septiembre en todos los países de Centro América, por lo que Colgate Palmolive invita a todos los centroamericanos a participar y a disfrutar de las actividades que tiene preparadas promoviendo una adecuada higiene bucal tanto en los adultos como en los niños.

Si desea conocer más acerca de la campaña del Mes de la Salud Bucal, Colgate Palmolive tiene a la disposición las siguientes líneas telefónicas por país, mediante las que se le brindará atención personalizada

¡Únete a Nuestra Misión de Salvar al Mundo de la

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NUEVO MEDIDOR DE GLUCOSA EN SANGRE CONTOUR™ TS DE BAYER CON TECNOLOGÍA NO CODING™ AHORA DISPONIBLE EN TODO/A GUATEMALA

2008-08-29T09:36:00.000-06:00

Tecnología de punta que elimina errores de codificación que pueden poner en riesgo clínico a las personas con diabetes

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

– Bayer Schering Pharma anunció la presentación del nuevo sistema de control de glucosa en sangre CONTOUR™ TS.

CONTOUR TS de Bayer ofrece a las personas con diabetes una opción precisa de medición con una innovadora tecnología No Coding™, que proporciona resultados confiables para la prueba de glucosa en sangre y elimina los errores de codificación que pueden poner en riesgo clínico a las personas con diabetes.

A diferencia de la mayoría de los medidores, que deben codificarse manualmente para garantizar resultados precisos, el nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS de Bayer se ajusta automáticamente con el código correcto cada vez que se inserta una tira de prueba de Bayer. Por lo tanto se necesitan menos pasos y no existe posibilidad de error debido a una codificación incorrecta.

La codificación manual es un paso en el proceso de la prueba de glucosa en sangre que algunas veces se omite o se realiza de forma incorrecta, esto puede provocar un error de codificación. De hecho, un estudio reciente reveló que aproximadamente el 16 por ciento, o una de cada seis personas, no pudieron codificar manualmente sus medidores de glucosa en sangre de acuerdo al lote de tiras reactivas que estaban usando.

Algunos medidores mal codificados pueden generar resultados imprecisos en el 40 por ciento de los casos. Confiar en un medidor de glucosa en sangre mal codificado puede afectar seriamente las decisiones terapéuticas para las personas que ajustan su ingesta de alimentos, los medicamentos orales o las dosis de insulina en base a las lecturas de glucosa en sangre. De hecho, un estudio publicado en Journal of Diabetes Science and Technology en marzo de 2007, demostró que algunos medidores mal codificados pueden provocar la administración de una dosis insuficiente o una dosis excesiva en 2 unidades de insulina en el 50% de los casos.

En el 20% de los casos probablemente se producían errores en la administración de la dosis en 3 unidades de insulina. Una sobredosis de insulina puede producir una peligrosa disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia) que provoca cambios de conducta, confusión, pérdida de conocimiento y, en caso de no tratarse, convulsiones, coma e incluso la muerte.

La administración crónica de dosis insuficientes de insulina puede contribuir a problemas de salud a largo plazo relacionados con niveles altos de azúcar en sangre que incluyen enfermedades renales, nerviosas, oculares y cardiacas.

Con los nuevos medidores CONTOUR™ TS de Bayer, las personas con diabetes ahora pueden obtener resultados precisos en las pruebas de glucosa en sangre en tan sólo ochos segundos. Además, el nuevo CONTOUR™ TS necesita una pequeña muestra de sangre (0,6 μl) y ofrece opciones de prueba en sitios múltiples (yemas de los dedos, palma o antebrazo).

El nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS de Bayer ya está disponible en las principales farmacias en toda Guatemala.

“Bayer se complace en ofrecer el nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS con tecnología No Coding™ que proporciona resultados precisos en las pruebas y ayuda a evitar confusiones ya que no posee pasos de calibración, “Esta tecnología innovadora elimina errores debido a la codificación incorrecta, esto es fundamental para cualquier persona con diabetes, especialmente aquellos que reciben insulina”.

La sede mundial de Bayer HealthCare, Diabetes Care está ubicada en Tarrytown, New York, en Estados Unidos y opera como parte de Bayer HealthCare LLC, miembro del Grupo Bayer HealthCare a nivel mundial.

Bayer HealthCare

Bayer HealthCare, una subsidiaria de Bayer AG, es una de las compañías innovadoras líderes a nivel mundial en la industria de los productos médicos y la atención médica y su sede está en Leverkusen, Alemania. La compañía combina las actividades mundiales de las divisiones Animal Health, Consumer Care, Diabetes Care y Pharmaceuticals. La rama de productos farmacéuticos funciona bajo el nombre Bayer Schering Pharma AG. El objetivo de Bayer HealthCare es descubrir y fabricar productos que mejoren la salud de los seres humanos y de los animales a nivel mundial.

Este comunicado de prensa contiene declaraciones innovadoras que se basan en presunciones vigentes y proyecciones realizadas por la dirección del Grupo Bayer. Los diversos riesgos conocidos y desconocidos, las contingencias y otros factores pueden provocar diferencias materiales entre los futuros resultados concretos, la situación financiera, el desarrollo o el rendimiento de la compañía y las previsiones realizadas. Estos factores incluyen los analizados en nuestros informes públicos presentados ante la Bolsa de Comercio de Frankfurt y la Comisión de Valores y Bolsa de Estados Unidos (incluyendo nuestro Formulario 20-F). La compañía no asume responsabilidad de ningún tipo con respecto a la actualización de estas declaraciones innovadoras o su adaptación a acontecimientos o eventos futuros.

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El medicamento adecuado podría disminuir el tiempo de recuperación tras proceso diagnóstico o una cirugía de rodilla

2008-08-25T09:38:00.000-06:00

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

• La revista “Artroscopía” publicó un estudio en el que se reveló que el uso de este tipo de medicamentos como Valdyne de Pfizer, no solo permiten proveer alivio sino que ayudan a disminuir el uso de otros medicamentos para dolor como los opioides que producen molestos efectos segundarios

En las oficinas de los especialistas en medicina deportiva, las visitas por lesiones en rodillas representan el 45 por ciento de las consultas, según aseguró Carlos Palavicini, ortopedista costarricense especializado en lesiones deportivas. El médico indicó que las lesiones más frecuentes en las rodillas son golpes, ruptura de meniscos y ligamentos y derrame del líquido de las membranas. Los deportes que se asocian más comúnmente a las lesiones en rodillas son los practicados en una cancha como el fútbol voleibol, basketbol y el tenis.

En estos pacientes, el uso de llamados inhibidores de la COX-2 antes y después de una eventual cirugía o procedimiento diagnóstico de rodilla ayudaría a disminuir el uso de opioides que son medicamentos para tratar el dolor que producen molestos efectos adversos como nausea y vómito (como ejemplo se puede citar la morfina), lo cual es un gran avance para quienes deben practicarse una cirugía de rodilla o artroscopia, según lo publicó la Revista especializada Artroscopía”.

Cuando un paciente llega al consultorio del ortopedista con una lesión en su rodilla, se recomienda realizarle un procedimiento denominado Artroscopía que consiste en hacer una revisión o corrección de un daño en los meniscos, ligamentos o cartílagos con la ayuda de una pequeña cámara de video a través de dos orificios. Para poder realizar, ya sea el diagnóstico o el tratamiento por medio de la Artroscopía, se recomienda controlar el dolor antes y después con un antiinflamatorio potente.

La Artroscopía es uno de los procedimientos operatorios más comunes en el mundo. Comúnmente, quienes se sometían a este tipo de cirugía debían tomar antiinflamatorios de vieja generación o AINES y combinarlos con los opioides para lograr un alivio efectivo. Sin embargo los recientes estudios revelan que los antiinflamatorios de nueva generación o inhibidores de la COX-2 como Valdyne se convirtieron en una mejor opción pues ayudan a disminuir el consumo de opioides y producen un menor daño a nivel gastrointestinal.

“Los antiinflamatorios de vieja generación o AINES también aumentan el riesgo de sangrado durante la cirugía pues estos medicamentos alteran la coagulación sanguínea. Esto indica que existe una enorme necesidad de utilizar medicamentos efectivos en el control del dolor que no se asocien a riesgo de sangrado y ayuden a disminuir el uso de opioides después de la cirugía” dijo el Dr Evan Ekman, Investigador y especialista en Medicina Deportiva de Carolina del Sur en los Estados Unidos. “Estudios Internacionales demostraron que Valdyne cumple con el perfil de lo que estamos buscando pues reduce el dolor y ayuda a disminuir el uso de opioides”.

Actualmente, Valdyne, medicamento de Pfizer es el único inhibidor de la COX-2 aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) que se comercializa y es el antiinflamatorio que proporciona mayor apego al tratamiento por parte del enfermo, en comparación con antiinflamatorios tradicionales (conocidos como AINES), como el diclofenaco, naproxeno e ibuprofeno, entre otros.

Es importante anotar que los especialistas en medicina deportiva indican que no son los deportistas quienes más consultan con los ortopedistas para aliviar un dolor constante en sus rodillas, es la gente común, quienes tienen entre 25 y 35 años y practican deporte recreacional, los que más los visitan por tener dolores por períodos de más de 30 días, según comentó Ekman.

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Sanofi-aventis firma un acuerdo de colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins

2008-08-08T10:47:00.000-06:00

Sanofi-aventis firma un acuerdo de colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins para encontrar nuevas terapias para enfermedades respiratorias e inmuno-alérgicas

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Sanofi-aventis anunció recientemente que ha firmado un acuerdo de tres años con la División de Alergias e Inmunología Clínica (ACI, en inglés) de la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland.

Según los términos de este acuerdo, los socios trabajarán en forma conjunta para descubrir y desarrollar nuevas formas para tratar enfermedades respiratorias, particularmente el asma severa y la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD, en inglés), así como también enfermedades inmuno alérgicas.

Para cada tema de investigación, ACI de Johns Hopkins y sanofi-aventis trabajarán en una nueva identificación de objetivos, desarrollo de ensaye y tamizaje compuesto. Ambas organizaciones de Investigación también colaborarán en el diseño de estudios clínicos potenciales y en la selección de biomarcadores.

“Esta colaboración permitirá que sanofi-aventis y ACI de Johns Hopkins unan sus esfuerzos para identificar nuevos acercamientos terapéuticos, particularmente para el asma severa y COPD “, declaró el Dr. Marc Cluzel, Vicepresidente de Investigación & Desarrollo, sanofi-aventis. "Vemos con mucho entusiasmo la oportunidad de trabajar con Johns Hopkins en este esfuerzo”.

Acerca del asma severa
Los pacientes con asma severa que no responden positivamente a las terapias actuales, tales como la inhalación de altas dosis de esteroides, son considerados como personas con una forma diferente de enfermedad, comparada con aquellos que padecen de una forma leve a moderada. Es necesaria una mejor comprensión de los mecanismos pato-fisiológicos clave del asma severa, incluyendo el rol de las células epiteliales respiratorias, el músculo liso bronquial y las neuronas que enervan el pulmón, para desarrollar terapias innovadoras para estos pacientes.

Acerca de la División de Alergia e Inmunología Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins

La División, que es una de las más grandes divisiones de alergia en el mundo, se encuentra localizada en el Centro de Asma y Alergia Johns Hopkins en el Bayview Campus en Baltimore, Maryland, en donde su facultad afiliada, de tiempo completo, trabaja en un ambiente de colaboración para realizar investigaciones básicas y de traslación a la vez que tratan pacientes con asma, alergias y desórdenes relacionados.
En la web en: www.hopkinsmedicine.org/allergy.

Acerca de sanofi-aventis
Sanofi-aventis es una compañía farmacéutica global líder que descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de todos. Sanofi-aventis se encuentra listada en París (EURONEXT: SAN) y en Nueva York (NYSE : SNY).

Declaraciones Prospectivas
Esta noticia contiene declaraciones de prospectiva, como se encuentra definido en el Acta de Reformas de Litigación de Efectos Privados de 1995, (U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Las declaraciones prospectivas, son declaraciones que no son hechos históricos. Estas declaraciones incluyen desarrollo de productos, proyecciones y estimaciones de productos potenciales y sus suposiciones implícitas, declaraciones relacionadas con planes, objetivos, intenciones y expectativas con respecto a futuros eventos, operaciones, productos y servicios, y declaraciones relacionadas con desempeños futuros. Declaraciones prospectivas son generalmente identificadas por las palabras “espera”, “anticipa”, “cree”, “propone”, “estima”, “planea”, y expresiones similares.

A pesar que la administración de sanofi-aventis cree que las expectativas reflejadas en dichas declaraciones prospectivas son razonables, los inversionistas son advertidos que la información y las declaraciones prospectivas se encuentran sujetas a varios riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y generalmente se encuentran fuera del control de sanofi-aventis, que podrían causar que los resultados y desarrollos actuales difieran materialmente de aquellos expresados en, o implicados o proyectados por, la información y declaraciones prospectivas.

Estos riesgos e incertidumbres incluyen aquellos discutidos o identificados en los archivos públicos con el SEC (en inglés) y el AMF (en inglés) realizados por sanofi-aventis, incluyendo aquellos listados bajo “Factores de Riesgo” y “Declaración Preventiva Relacionada con Declaraciones prospectivas” en el informe anual de sanofi-aventis sobre el “FORM 20-F” para el año que concluyó el 31 de diciembre de 2007. Más que aquello requerido y aplicable por ley, sanofi-aventis no asume ninguna obligación en actualizar ni revisar cualquier información o declaración prospectiva.

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Atacand® reduce el riesgo de sufrir un nuevo accidente cerebrovascular

2008-08-07T10:12:00.000-06:00

Víctor Hugo Juárez

Guatemala Saludable

guatemalanoticias@gmail.com

• En los países en desarrollo, la mitad de los fallecimientos de mujeres de más de 50 años se debe a enfermedades coronarias y derrames cerebrales

• Atacand® (candersartán) de Astrazeneca ha demostrado en numerosos estudios clínicos su eficacia en el tratamiento de la hipertensión; así como protección de órganos vitales como el corazón, el cerebro, el riñón y los ojos

• Atacand controla la presión arterial por +de 24 horas, lo que significa que los pacientes están protegidos en horas tempranas de la mañana, que es el horario en donde hay mayor incidencia de eventos cardiovasculares

El derrame cerebral es un problema importante de salud tanto para las mujeres como para los hombres. En los países en desarrollo, la mitad de los fallecimientos de mujeres de más de 50 años se debe a enfermedades coronarias y derrames cerebrales.¹ Según datos de la Nacional Stroke Association el doble de mujeres mueren a causa de un accidente cerebral que el cáncer de mama cada año.

A pesar de esta alarmante estadística, las mujeres están más preocupadas por su riesgo de contraer cáncer de mama que su riesgo de derrame cerebral. Pero la verdad es que hay más mujeres que hombres van a morir de un derrame cerebral. De ahí la importancia de que las mujeres al igual que realizar un examen periódico de mamas, no olviden controlar su presión arterial, para minimizar el riesgo de un ataque cardiaco, un derrame cerebral, insuficiencia cardiaca, indicó la doctora Guisela Castellanos, especialista en cardiología de la Liga Guatemalteca del Corazón.

Si la presión arterial se controla apropiadamente puede lograrse una reducción en apoplejía o derrame cerebral entre un 34 a 40% . Atacand® (candersartán) de Astrazeneca es un fármaco antihipertensivo que además de contribuir a controlar y reducir la presión arterial, protege órganos vitales como corazón, cerebro, riñón y ojos, a fin de minimizar el riesgo cardiovascular en los pacientes que padecen presión arterial elevada. Atacand reduce en torno al 42 por ciento la incidencia de ictus (apoplejía o derrame cerebral) en pacientes con hipertensión, según los resultados del estudio SCOPE, el cual demostró que hubo un total de 20 ictus (3 fatales y 17 no fatales) en el grupo de tratamiento con Atacand, mientras que en el grupo control hubo 35 (7 fatales y 28 no fatales).

Atacand, estudiado en más de 40 mil pacientes en diversos estudios clínicos, pertenece al grupo de los denominados antagonistas de los receptores de angiotensina (ARA II). El doctor Anders Svensson, vicepresidente médico del Area Cardiovascular de AstraZeneca, manifestó que este fármaco añade nuevas evidencias en cuanto a la reducción de la mortalidad y morbilidad cardiovascular. Con la terapia de Atacand los pacientes están cubiertos para controlar su presión por +de 24 horas, lo que significa que está protegido en horas tempranas de la mañana, horario de mayor incidencia de eventos cardiovasculares.

Adicionalmente, el programa de estudio CHARM demostró que Atacand era el primer fármaco de su clase que reducía tanto las muertes como los ingresos hospitalarios por insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción sistólica ventricular izquierda, independientemente del tratamiento de fondo (incluidos los inhibidores de la ECA). Estos resultados constituyeron la base para su aprobación en insuficiencia cardiaca en pacientes con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo.

Actualmente está en curso el programa de estudios DIRECT, en retinopatía diabética, para investigar los efectos de este producto sobre el daño retiniano y la pérdida visual relacionada con la diabetes.

Señales de un Derrame Cerebral

El derrame cerebral es un tipo de enfermedad cardiovascular caracterizada por una pérdida súbita de la función cerebral. El cerebro controla todo lo que hacemos hablar, caminar y respirar. Un derrame o ataque cerebral puede causar problemas con el movimiento, la visión, el habla, etc. Entre un 50 y un 70 por ciento de los sobrevivientes de ataques al cerebro vuelven a funcionar independientemente, pero de un 15 a un 30 por ciento quedan con incapacidad permanente.

Es posible reducir el riesgo de derrame cerebral siguiente estas recomendaciones:

• Controlar de forma periódica la presión arterial y seguir un tratamiento si está elevada

• Dejar de fumar

• Ejercicio regular

• Dieta alimentaria equilibrada

• Peso saludable

• Limitar la ingesta de alcohol

Actualmente, las mujeres están más conscientes del riesgo de sufrir cáncer de mama; no obstante éste representa alrededor de un 3% de todas las causas de muertes femeninas. La enfermedad cardiovascular (la cual es debida a la hipertensión o presión arterial elevada cerca de 90% de los casos) representa un 35% de las causas de muertes femeninas. De ahí la importancia de formar el hábito de controlar la presión arterial.

Acerca de Astrazeneca

Astrazeneca es una de las principales compañías internacionales de atención de la salud dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y mercadeo de medicinas útiles de venta con receta, y a la prestación de servicios de atención médica. AstraZeneca es una de las principales compañías de productos farmacéuticos con ventas en el mercado de atención de la salud de $29,550 millones y es uno de los líderes en la fabricación de medicinas gastrointestinales, cardiovasculares, de neurociencias, respiratorias, oncológicas y contra enfermedades infecciosas.

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46 por ciento de latinoamericanos no completan sus terapias de antibióticos

2008-07-28T20:58:00.000-06:00

• Así lo reveló una encuesta realizada en Europa, América, Asia y África

• Investigadores aseguran que solo la educación y las terapias cortas de antibióticos podrían fomentar el uso responsable de estos medicamentos

• ZITROMAX MD de Pfizer, es el único antibiótico de una sola dosis vía oral, capaz de combatir eficazmente infecciones de vías respiratorias

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Los pacientes frecuentemente reportan el abandono de sus terapias con antibióticos una vez que se comienzan a sentir mejor o cuando notan la presencia de algún efecto adverso que les incomoda. Esto se concluyó tras realizar un meta-análisis que involucró a más de 2.848 publicaciones de estudios científicos, de las cuales se seleccionaron 46 que indicaban claramente número de participantes, datos sobre apego al tratamiento e información sobre uso que se le daba a los sobrantes de antibióticos.

Los resultados de este gran análisis, el cual mostraba la realidad de 4 continentes, se publicaron en la Revista Internacional de Agentes Antimicrobianos y fue liderado por expertos del Departamento de Familia de la Universidad de Lodz en Polonia.

Entre los principales hallazgos se citan que “hasta el 47 por ciento de los pacientes reportaron no haber terminado su terapia con antibióticos y hasta el 44 por ciento indicó que guardaría el sobrante de su antibiótico para utilizarlo en el futuro”, según comentó Przemyslaw Kardas, uno de los investigadores principales. Kardas, agregó que “un pobre apego al tratamiento se asocia con el uso de terapias largas que implican varias tomas del medicamento al día”.

El meta-análisis indicó que los pacientes abandonan sus tratamientos con mayor facilidad cuando se trata de infecciones genitourinarias o de cuadros diarreicos, mientras que mantienen un mayor apego cuando se habla de infecciones respiratorias.

El porcentaje de apego varia de una región del mundo a otra, siendo América Latina, la que reporta una menor fidelidad a las terapias de antibióticos con apenas un 54 por ciento, en contraste con el Medio Oriente, donde 68 de cada 100 pacientes completan sus tratamientos.

Otro dato importante de destacar es el hecho de que cuando se trata de tratamientos recetados a personas adultas, el porcentaje de apego es menor que cuando se trata de niños. Solo 57 de cada 100 adultos completan sus tratamientos, mientras que en el caso de los niños, sus padres vigilan que un 66 por ciento lo haga. Las infecciones por las que más comúnmente, las personas encuestadas recibieron como tratamiento un antibiótico, son las respiratorias y las de oído medio.

Latinoamérica es también, después de Europa, la región donde los pacientes más frecuentemente guardan el sobrante de antibióticos para utilizarlos en una posterior ocasión. Práctica que también es más común en las poblaciones adultas, donde cerca de una tercera parte, guarda dichos sobrantes para utilizarlos en una futura infección o los comparte con algún familiar o amigo.

“No cabe duda de que el uso inadecuado de los antibióticos podría generar resistencia de las bacterias a los tratamientos”, indicó Kardas. El especialista aseguró que entre las causas más comunes de abandono de las terapias con antibióticos se pueden enumerar la ignorancia de la necesidad del tratamiento, la presentación del fármaco, la lentitud en mejoría de los síntomas, el olvido, la frecuencia en la dosis y los efectos adversos.

Por tal motivo es importante anotar que la llegada de nuevas terapias que requieren menos dosis es un paso hacia adelante para mejorar el cumplimiento de los tratamientos por parte de los pacientes y garantizar una mayor eficacia y un menor tiempo de recuperación.

Este es el caso de Zithormax MD, medicamento que Pfizer está presentando a la comunidad centroamericana, el único antibiótico que garantiza el 100 por ciento el cumplimiento del tratamiento, por ser de una única dosis que se toma una sola vez, con la misma eficacia y seguridad demostrada por otros tratamientos existentes y comúnmente utilizados en el tratamiento de infecciones, según comentó el Doctor Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana.

La resistencia a los antibióticos es uno de los problemas que mundialmente preocupa a quienes velan por la salud pública. Una bacteria se vuelve resistente por diversos factores, entre ellos, cambios o mutaciones en su material genético a la hora de reproducirse, tratamientos a repetición y uso inapropiado de antibióticos, esto según reportes de la Organización Mundial de la Salud.

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Tome control de su alimentación con Glucerna SR

2008-07-28T07:37:00.000-06:00

Nutrición diseñada para personas con diabetes

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Aunque suene difícil de creer, el manejo nutricional de la diabetes puede convertirse en una gran oportunidad para disfrutar los alimentos, amar cada bocado y hasta ser un experto en cocina, gracias a las posibilidades que ofrece Glucerna SR, complemento nutricional especialmente diseñado por Abbott para personas con esta condición.

“La necesidad de lograr y mantener control de los niveles de glucosa en sangre y a la vez mantener una alimentación balanceada y deliciosa puede hacer de la diabetes una gran oportunidad para que la persona aprenda a mejorar su estilo de vida”, comentó Eduardo López, Gerente de Marca de Glucerna SR.

Glucerna SR es nutrición completa y balanceada, con un sistema único de liberación lenta de energía (evitando picos de glicemia) y una mezcla de ingredientes que optimizan la salud nutricional de las personas con diabetes. Tiene un sistema de grasas alto en ácidos grasos monoinsaturados, –adecuados para la salud cardiovascular, y es libre de gluten y lactosa. Además cumple con todas las recomendaciones de asociaciones y organizaciones de salud importantes, para la alimentación de personas con diabetes.

El complemento, además, ayuda a mantener un perfil lípido saludable, a tener un mejor control de peso y a mejorar la salud intestinal.

El metabolismo del diabético enfrenta serias dificultades para asimilar y mantener niveles adecuados de glucosa (azúcar) en sangre, ya sea debido a un mal funcionamiento del páncreas en la secreción de insulina –hormona encargada de introducir la glucosa a las células- o a que las células no responden correctamente al estímulo de la insulina que el cuerpo produce. El organismo se torna vulnerable a los picos glicémicos y esto obliga a cuidar estrictamente el consumo de alimentos.

Los diabéticos deben vigilar el consumo de lípidos para evitar la dislipidemia (descontrol en los niveles de las grasas o lípidos en sangre) los cuales producen un incremento de triglicéridos y de LDL (llamado frecuentemente colesterol malo) y una disminución del HDL (colesterol bueno), lo que puede ocasionar aterosclerosis o formación de placas de grasa en el interior de las arterias, lo cual impide la buena circulación de la sangre y puede ser causa de infartos en corazón, daño en ojos o cerebro.
El colesterol bueno o HDL es fundamental para evitar estos eventos, porque limpia las arterias del LDL, y lo conduce al hígado para transformarlo y eliminarlo mediante las heces.

Variadas opciones para una óptima calidad de vida

Una porción de Glucerna SR® proporciona 220 calorías/237 mL, 14 vitaminas y 14 minerales (25% o más de la recomendación diaria de ambos) viene además fortificado con taurina, M-Inositol y L-Carnitina, micronutrientes que han mostrado beneficios especiales en personas con diabetes.

Es común que la diabetes resulte ser un problema para disfrutar de una alimentación completa, balanceada y deliciosa, pero gracias a Glucerna SR® es posible controlar los niveles de glucosa y mejorar la salud nutricional al mismo tiempo que se disfruta de variadas opciones de sabor.

“Con Glucerna SR® es posible, de manera efectiva, liberarse de las limitaciones que reducen la calidad de vida del paciente con diabetes, permitiéndole tomar control de sus comidas y aumentar las posibilidades de disfrutar de la alimentación aunque se tenga esa condición”, indicó el Gerente de Producto Eduardo López.

Glucerna SR® está disponible en variedades de polvo, en sabor vainilla y limón, en latas de 400 gramos que proporcionan alrededor de siete deliciosas porciones de 237 mL, una vez reconstituido con agua, y puede utilizarse para la confección de varios tipos de recetas, incluyendo postres y platillos principales.

En su versión líquida, lista para tomar, los licuados Glucerna SR® son cremosos y sabrosos, con todos los beneficios que ofrece la marca Glucerna®, y vienen en prácticas latas de 237 mL, fáciles de abrir, en sabores fresa, vainilla y chocolate.

Y para quienes tienen problemas de tiempo, Glucerna® se encuentra en barras para ser usadas con meriendas saludables (de acuerdo con las recomendaciones del médico o nutricionista), una excelente opción para llevar en el bolsillo y ayudarle a estar preparado para evitar las fluctuaciones de glucosa. En sabores Chocolate/Caramelo y Caramelo/Maní, las barras de Glucerna® han obtenido, durante dos años, consecutivos el prestigioso premio “Chefsbest” de los Estados Unidos, como mejor sabor de su categoría.

Glucerna SR® está disponible, en sus distintas variedades, en farmacias y supermercados. Recomendado por profesionales en salud y con el respaldo de Abbott.

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OMS la considera uno de los mayores riesgos de salud pública

2008-07-27T07:23:00.001-06:00

Diabetes, entre lo dulce y lo amargo

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

El control adecuado y una buena dieta contribuyen a elevar la calidad de vida de quienes la padecen.

Aunque, en su remoto origen, la diabetes recibió su nombre del olor y sabor dulce de la miel, para las personas que viven con esa condición la vida puede resultar una experiencia poco menos que amarga, cuando no se mantiene un régimen adecuado de vida o cuidados médicos y alimenticios suficientes. Los riesgos de esta enfermedad son muy altos; infarto, ceguera, amputaciones que están frecuentemente vinculadas a ella.

La diabetes es un desorden del metabolismo, el proceso que convierte el alimento que ingerimos en energía; en este proceso el factor más importante es la insulina, hormona segregada por el páncreas.

Durante la digestión se descomponen los alimentos para crear glucosa, la mayor fuente de combustible para el cuerpo, la cual se distribuye a los tejidos a través del torrente sanguíneo. La insulina actúa como una “llave” que permite a la glucosa ingresar al interior de las células.

La diabetes puede suceder por dos causas principales: El páncreas no produce insulina de manera eficiente –esta es llamada diabetes Tipo 1 o dependiente de insulina, debido a que las personas que la padecen necesitan suministrarse insulina (normalmente de manera inyectada); este tipo de diabetes frecuentemente comienza durante la infancia, y es la razón por la cual a veces se le llama diabetes juvenil. Solo afecta a cerca del 10% del total de personas diabéticas. La segunda causa es que, a pesar de que el páncreas produzca insulina, las células no responden al estimulo de esta, y la glucosa no logra ingresar a las células para ser usada como energía; en este caso se le llama diabetes Tipo 2. Este tipo de diabetes aparece normalmente en edad adulta (a partir de los 40 años de edad, aunque en los últimos años los casos de jóvenes y adolescentes que la padecen se ha incrementado significativamente).

En ambos casos, ya sea en ausencia de la insulina o por falta de eficacia de la misma, los niveles de glucosa se elevan en la sangre y el cuerpo se ve privado de su principal fuente de energía. Además los altos niveles de glucosa en la sangre pueden dañar los vasos sanguíneos, los riñones y los nervios.

No existe una cura para la diabetes. El objetivo que deben tener las personas que la padecen es controlarla: mantener los niveles de glucosa en la sangre lo más cercanos posibles los normales. Un buen control puede ayudar enormemente a la prevención de complicaciones de la diabetes relacionadas al corazón y el sistema circulatorio, los ojos, riñones y nervios.

Un buen control de los niveles de azúcar es posible mediante una dieta planificada, actividad física, toma correcta de medicamentos, revisiones frecuentes del nivel de azúcar en la sangre y seguimiento médico.

En medicina, el término diabetes incluye dos situaciones patológicas diferentes, la diabetes mellitus y la diabetes insípida (ver Recuadro), que no poseen relación patológica alguna, pues sus causas y procesos mórbidos son distintos, aunque comparten ciertas manifestaciones clínicas (la excreción copiosa de orina y la intensa sed que causan su idéntico nombre).
Generalmente, se usa «diabetes» para referirse a la diabetes mellitus, que es un trastorno mucho más frecuente y conocido que la diabetes insípida.
Los diabéticos deben vigilar el consumo de lípidos, porque pueden sufrir dislipidemia, un descontrol en los niveles de las grasas (lípidos) en sangre, los cuales producen un incremento de triglicéridos y de LDL (frecuentemente llamado colesterol malo) y una disminución del HDL (llamado colesterol bueno).

El aumento y acumulación de triglicéridos y LDL pueden ocasionar aterosclerosis o formación de placas de grasa al interior de las arterias, lo cual impide la buena circulación de la sangre y puede ser causa de infartos en corazón, ojos o cerebro.

El colesterol bueno o HDL es fundamental para evitar estos eventos, porque limpia las arterias del LDL y lo conduce al hígado para transformarlo y eliminarlo mediante las heces.

A pesar de todos los avances en el tratamiento de la diabetes, la educación de la persona sobre su propia enfermedad sigue siendo la herramienta fundamental para su control. La gente que la padece no puede simplemente tomarse su medicamento o insulina por la mañana, y olvidarse de su condición el resto del día. Cualquier diferencia en la dieta, el ejercicio, el nivel de estrés, u otros factores puede afectar el nivel de azúcar en la sangre. Por lo tanto, cuanto mejor conozcan los pacientes los efectos de estos factores, mejor será el control que puedan ganar sobre su condición.

“A pesar del aumento en el riesgo de salud que implica, si se tiene una buena actitud, la diabetes puede ser una gran oportunidad para mejorar la calidad de vida, convertirse en un estudiante de la cocina, amar cada bocado, mantenerse motivado a alimentarse saludablemente y llegar a ser un experto en su manejo”, comentó Eduardo López, Gerente de Marca de Glucerna SR, complemento nutricional de Abbott especialmente diseñado para personas con diabetes.

El diabético debe trabajar estrechamente con su médico y/o nutricionista para aprender qué calidad y cantidad de grasas, proteínas y carbohidratos necesita para su alimentación. Los planes específicos de comida deben buscar un balance entre los hábitos y preferencias establecidas, y la construcción de un nuevo estilo de vida.

El manejo del peso es importante para lograr el control de la diabetes. Algunas personas con diabetes Tipo 2 han podido incluso suspender o reducir las dosis de los medicamentos después de bajar de peso, aunque la diabetes siga estando presente. Pero esto es una decisión estrictamente del médico.

Aunque la dieta es uno de los aspectos más importantes en el cuidado cotidiano de las personas con diabetes, existen otros aspectos importantes que se tienen que observar diariamente relacionados al cuidado de los pies, los ojos, etc. Es por eso importante que los diabéticos busquen constantemente recursos para su educación en relación con la enfermedad.

RECUADRO I

Datos rápidos

• La diabetes causa aproximadamente el 5% de muertes, anualmente, en todo el mundo.
• El 80% de las personas con diabetes viven en países con ingresos bajos o medios.
• La mayor parte de las personas con diabetes en estos países son adultos entre los 45 y 64 años.
• Las muertes por diabetes podrían aumentar más de un 50% en los próximos diez años si no se toman acciones urgentes para su control.

Fuente: OMS

RECUADRO II

En breve

• El nombre diabetes proviene del latín diabētes, y éste del griego διαβήτης (diabétes) que significa “correr a través”. Hace referencia al "paso rápido" del agua, debido a la sed y orina frecuentes.
• La diabetes mellitus (o diabetes sacarina) se llama así debido a que la orina de las personas afectadas puede presentar glucosa y por tanto, tener olor y sabor dulce como la miel, de ahí su denominación latina: mellitus.
• La diabetes mellitus es un síndrome, por lo cual esta denominación incluye varios tipos de afecciones diferentes pero con una característica común: la hiperglucemia y sus consecuencias.
• Hay cuatro clases de diabetes mellitus: Tipo 1 (insulinodependiente o diabetes juvenil), Tipo 2 (no insulinodependiente, generalmente iniciada en la adultez), diabetes gestacional (un tipo desarrollado durante el embarazo) y otros tipos de diabetes secundaria (desarrollados en el contexto de otras enfermedades o trastornos que se asocian a la diabetes mellitus). La diabetes insípida (o diabetes de agua) es un trastorno relacionado con la hormona antidiurética, que ocasiona la excreción de grandes cantidades de orina muy diluida y consecuentemente aumento de la sensación de sed para reponer el exceso de agua perdido por orinar.

RECUADRO III

En la Historia

-En el siglo I el filósofo griego Arateus el Capadocio se refirió a la diabetes por primera vez con este nombre, aludiendo al ‘paso’ de orina de la poliuria (eliminación de grandes cantidades de orina) provocada por la diabetes.

-En los siglos posteriores no se encuentra en los escritos médicos referencias a esta enfermedad, hasta que en el siglo XI, el médico y filósofo uzbeko Avicena (980-1037) habla con clara precisión de esta enfermedad en su famoso Canon de la Medicina.

-Fue Thomas Willis, en 1679, quien hizo una descripción de la diabetes quedando desde entonces reconocida por su sintomatología como entidad clínica. Fue él quien, refiriéndose al sabor dulce de la orina, le dio el nombre de diabetes mellitus (diabetes con sabor a miel), a pesar de que ese hecho ya había sido registrado cerca de mil años antes en la India, hacia el año 500.

-En 1775 Dopson identificó la presencia de glucosa en la orina. Frank, en esa época también, clasificó la diabetes en dos tipos: diabetes mellitus (o diabetes vera), y diabetes insípida (porque esta última no presentaba la orina dulce).

-La primera observación hecha a través de una autopsia en un diabético fue realizada por Cawley y publicada en la revista London Medical Journal en 1788. Casi en la misma época el inglés John Rollo, atribuyó la dolencia a una causa gástrica, y consiguió mejorías notables con una dieta rica en proteínas y grasas y limitada en hidratos de carbono.

-Los primeros trabajos experimentales relacionados con el metabolismo de los glúcidos fueron realizados por Claude Bernard, quien descubrió, en 1848, el glucógeno hepático y provocó la aparición de glucosa en la orina excitando los centros bulbares. Ya en la mitad del siglo XIX, e francés Bouchardat señaló la importancia de la obesidad y la vida sedentaria en el origen de la diabetes y trazó las normas para el tratamiento dietético, basándola en la restricción de los glúcidos y en el bajo valor calórico de la dieta.

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Glucerna SR, nutrición diseñada

2008-07-26T07:29:00.000-06:00

Mejor control metabólico para la tolerancia anormal de la glucosa

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Mantener una vida libre de las complicaciones de la diabetes es cada vez más real gracias a las ventajas que ofrece Glucerna SR, sistema nutricional especialmente diseñado por Abbott para apoyar el control glicémico y el control de peso, ayudar a mantener un perfil de lípidos saludable, y mejorar la salud intestinal.

Glucerna SR es nutrición especializada, con un sistema único de liberación lenta de energía (evitando picos de glicemia) y una mezcla de ingredientes que optimizan la salud nutricional de las personas con diabetes. Tiene un sistema de grasas alto en ácidos grasos monoinsaturados, –adecuados para la salud cardiovascular, y es libre de gluten y lactosa. Además cumple con todas las recomendaciones de asociaciones y organizaciones de salud importantes, para la alimentación de personas con diabetes.

El metabolismo del diabético enfrenta serias dificultades para asimilar y mantener niveles adecuados de glucosa (azúcar) en sangre, ya sea debido a un mal funcionamiento del páncreas en la secreción de insulina (hormona encargada de introducir la glucosa a las células) o a que las células no responden correctamente al estímulo de la insulina que el cuerpo produce. Eso los tornan vulnerables a los picos glicémicos y obligándoles a cuidar estrictamente el consumo de alimentos.

Los diabéticos deben vigilar el consumo de lípidos para evitar la dislipidemia, (descontrol en los niveles de las grasas o lípidos en sangre), estos pueden producir un incremento de triglicéridos y de LDL (llamado frecuentemente colesterol malo) y una disminución del HDL (colesterol bueno), lo que puede ocasionar aterosclerosis o formación de placas de grasa al interior de las arterias, lo cual impide la buena circulación de la sangre y puede ser causa de infartos en corazón y daño en ojos o cerebro.
El colesterol bueno o HDL es fundamental para evitar estos eventos, porque limpia las arterias del LDL, y lo conduce al hígado para transformarlo y eliminarlo mediante las heces.

“Glucerna SR ofrece una oportunidad nutricional única para gozar de una vida de calidad a pesar de tener diabetes. Gracias a su formulación, ayuda a mantener el control glicémico, controlar el peso, mejorar la salud intestinal y, además, ofrece una amplia variedad de presentaciones para disfrutar de la alimentación”, comentó Eduardo López, Gerente de Marca del producto.

El complemento es el estándar de oro en la nutrición de personas con tolerancia anormal a la glucosa, brindando beneficios terapéuticos únicos, que ayudan a mantener la diabetes libre de complicaciones.

López indicó que Glucerna SR no solo brinda los beneficios funcionales antes mencionados, sino que ofrece a la persona también beneficios emocionales, ya que le permite mantener la diabetes bajo control y a la vez disfrutar de deliciosas opciones de alimentación.

“Con Glucerna SR es el momento de comenzar a amar cada bocado, mantenerse motivado a alimentarse saludablemente y hasta convertirse en un experto en la cocina”, señaló.

Glucerna SR está disponible en farmacias y supermercados, en su presentación en polvo (sabores vainilla y limón), líquido (sabores vainilla, fresa y chocolate) y en barras (sabores chocolate/caramelo y caramelo/maní), recomendado por profesionales en salud y con el respaldo de Abbott.

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Costo de la diabetes ascendería

2008-07-26T07:19:00.000-06:00

Amenaza mayor, pero prevenible y controlable

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Se estima que más de un millón de personas la sufre en la región

La diabetes está calificada como una amenaza mayor para la salud pública mundial, de la cual América Central no escapa, y cuyo costo en términos de impacto económico ascendería a unos $ 4.000 millones, según estimados por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Las autoridades de salud consideran la diabetes una condición común que puede amenazar la vida pero que con prevención y cuidados adecuados puede ser controlada para ofrecer una vida saludable y plena.

En medicina, el término diabetes incluye dos situaciones patológicas diferentes, la diabetes mellitus y la diabetes insípida. Dichos trastornos no poseen relación patológica alguna, pues sus causas y procesos morbosos son distintos, pero comparten ciertas manifestaciones clínicas (la excreción copiosa de orina,poliuria y la intensa sed, por ejemplo) que causan su idéntico nombre. Generalmente, se usa «diabetes» para referirse a la diabetes mellitus, que es un trastorno mucho más frecuente y conocido que la diabetes insípida.

Aunque en América Central no existen estudios de prevalencia de la diabetes (por lo cual sus cifras reales son desconocidas), un taller de vigilancia y control de la enfermedad, efectuado en la región por el Programa de Enfermedades No Transmisibles de la OPS estimó un total de 1,214,368 personas afectadas por la diabetes en la América Central.

De este total, el mayor número se encuentra en Guatemala, con 368,700 personas, y el menor número en Belice, con 21,768. Los demás países se distribuyen en:

El Salvador con 219,400 personas
Honduras con 193,000
Costa Rica con 154,900
Nicaragua con 136,100
Panamá con 120,500

Un ejercicio de estimación de costos efectuado por la OPS encontró que el costo de la diabetes ascendería a unos $4 mil millones, tomando en cuenta el impacto que tiene en cuanto a invalidez ($3 mil millones), medicamentos ($500 millones), tratamiento de complicaciones ($181 millones), mortalidad ($135 millones), consultas ($63 millones) y hospitalización ($51 millones).

Las organizaciones locales que trabajan con los diabéticos también tienen sus cifras al respecto.

En Guatemala, por ejemplo, el Patronato de Pacientes Diabéticos indicó una prevalencia de la diabetes en su país de 8,4% (entre 118 y 120 mil personas), y los datos estadísticos en poder de las autoridades indican que de ese total un 56 % corresponde a hombres y 39% a mujeres, es decir que el mal afecta a tres de cada cinco varones y dos de cada cinco mujeres guatemaltecos.

Las autoridades de salud guatemaltecas desarrollan actividades especiales alrededor de la diabetes desde el mes de setiembre, incluyendo premiación de investigaciones hechas por especialistas, para culminar con actividades referentes al Día Mundial de la Diabetes, en noviembre.

La Asociación Salvadoreña de Diabéticos (ASADI) atiende en ese país a 3,500 personas por ese mal, y durante el mes de noviembre promueve la realización de ferias de salud gratuitas en lugares públicos, y una caminata anual para que la población tome conciencia sobre la diabetes.

Del total de personas atendidas por la ASADI, un 67% (2.362) son mujeres adultas, y un 29% (1.013) son hombres; la población infantil atendida corresponde a un 3,5% aproximadamente. Funcionarios de la Asociación indicaron, sin embargo, que el grupo reporta un crecimiento mensual de unas 22 personas nuevas atendidas.

En Honduras funciona la Clínica del Diabético, fundada hace ya diez años y cuya sede es el Hospital San Felipe, en Tegucigalpa.

La Clínica atiende un promedio de 3,500 pacientes, de los cuales un 60% (unos 2.117) son mujeres, y el restante 40% corresponde a hombres. Ambos grupos están conformados por personas mayores de 40 años.

De una población que ronda los cinco millones de personas, unos 130 mil padecen diabetes en Nicaragua, en alguna de sus dos manifestaciones. El problema adquiere mayor dimensión al tomarse en cuenta que más del 70 por ciento de los nicaragüenses está dentro del umbral de pobreza.

En apenas diez años la tasa de muertes por diabetes prácticamente se ha duplicado con respecto a las tasas que existían en 1992, situación de gravedad cuando se la compara con otros padecimientos crónicos, que se han mantenido estables. Especialistas como la Dra. Lucy Villagra, endocrinóloga y Jefa del Servicio de Diabetes del Hospital Escuela Antonio Lenin Fonseca, y el Dr. Enrique Medina, presidente de la Asociación Nicaragüense de Endocrinología, consideran que el aumento lineal de la diabetes en Nicaragua es excesivo.

Aunque existen esfuerzos de organización la población afectada por la enfermedad supera el trabajo. La Fundación Nicaragüense Pro Ayuda a Enfermos Crónicos (FUNDEC) contabiliza 200 personas con diabetes organizadas, aunque atiende a muchos más, y 400 más están incorporados a la Asociación de Padres y Niños Jóvenes Diabéticos de Nicaragua.

Cifras preocupantes

En Costa Rica, la atención a personas con diabetes está mucho más extendida. El país cuenta con 1000 centros de atención de salud pertenecientes a la Seguridad Social (llamados EBAIS), 103 áreas de salud y 29 hospitales que desarrollan actividades de concienciación social regularmente.

Además de la oficial Asociación Costarricense Coadyuvante de Diabéticos e Hipertensos, que atiende a 400 miembros, existen otras 44 asociaciones locales que agrupan a diversos sectores de la población diabética.

Los datos estadísticos, aún así, resultan preocupantes: el 8% de la población general tiene diabetes (casi 400 mil personas), y un 17.8% de la población tiene la glicemia alterada, indicó el Dr. Edwin Jiménez, presidente de la Asociación.

Un 2,6% de los costarricenses entre 20 y 39 años padece de diabetes, cifra que asciende conforme sube la edad: un 11,4% entre 40 y 64 años, y un 24,1% entre los mayores de 65 años. Unos 300 niños, entre cero y cinco años padecen dicha condición (el 90% de ellos padecen diabetes tipo uno, necesitando tratamiento con insulina).

Las cifras por sexo indican que el 8,3% de los diabéticos son hombres, y un 7,7% son mujeres.

Costa Rica registra 120 mil diabéticos, según el Jefe de Medicina Interna del Hospital México, Dr. Carlos Arguedas. De acuerdo con el último recuento de la Caja Costarricense del Seguro Social, 526 personas murieron el año pasado por complicaciones de la diabetes mellitus.

El Dr. Erick Richmond, especialista en Endocrinología pediátrica del Hospital de Niños, señaló que es creciente la detección de diabetes mellitus tipo 2 en adolescentes.

Una de las mayores coberturas en la región es de la Asociación Panameña de Diabéticos (APADI), con sede en el Hospital Santo Tomás, en Ciudad de Panamá, que atiende a aproximadamente 3 mil personas en todo el país. Oficialmente existe la Comisión Nacional de Lucha de la Diabetes, que coordina los esfuerzos gubernamentales, y organiza actividades relacionadas con ese mal.

La OMS calculó el total panameño de diabéticos en unas 59 mil personas (en el año 2000) y estima que para el 2030 habrá unos 155.000, lo que la coloca como el país de América Central con menor incidencia del mal.

APADI estima que en la actualidad un 8% de la población adulta padece de diabetes. Del total de diabéticos, cifras similares al 50% corresponden a hombres y mujeres adultos, y un 2% corresponde a niños. La población mayormente afectada se concentra en personas mayores de 40 años.

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Nicorette certificó como Ambiente Libre de Humo de Tabaco

2008-07-19T18:01:00.001-06:00

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Nicorette certificó como Ambiente Libre de Humo de Tabaco las instalaciones del Colegio para Varones Santander en zona 14. La actividad realizada el pasado lunes 14 de julio contó con el respaldo de la Asociación Nacional contra el Tabaco a través del dr. León Arango quien dio a conocer los beneficios de los Ambientes Libres de Humo de Tabaco.

La plaqueta fue recibida por el director del colegio Ing. Álvaro Sánchez de manos de la Lic. Marilyn Quan representante de Mercadeo Profesional de Johnson & Johnson.

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SUTENT® de Pfizer demostró ofrecer una supervivencia mayor a dos años en pacientes con cáncer de riñón

2008-07-10T09:23:00.001-06:00

• Sutent® es el primer tratamiento en demostrar una supervivencia mayor de 2 años
• Los resultados se presentaron el último fin de semana de mayo en Chicago, donde se celebra el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

SUTENT® (sunitinib) demostró una supervivencia general mayor a dos años en pacientes con cáncer renal avanzado. Esta es la primera vez que se presentan datos que muestran una supervivencia superior a 24 meses, lo cual resulta clínicamente significativo y representa un gran avance en el tratamiento del cáncer de riñón.

Estos resultados son parte de un estudio presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés), realizado en Chicago. Entre los principales hallazgos del estudio se cita una supervivencia media de 26.4 meses para pacientes que tomaron SUTENT®, comparado con 21.8 meses en aquellos pacientes que recibieron la terapia tradicionalmente utilizada hasta ahora para tratar este tipo de tumores ( Interferon alfa).

El profesor John Wagstaff, profesor y consultor honorario en oncología clínica del Instituto de Cancerología de South Wales comentó que “estos resultados demuestran que SUTENT® está produciendo un notable efecto en la supervivencia de los pacientes que padecen este tipo de cáncer que resulta muy difícil de tratar, y claramente confirman el rol de este medicamento como una buena opción para el tratamiento de primera línea en el cáncer de células renales avanzado”.

Por su parte, el profesor Sylvie Negrier, Director general del centro Léon Bérard y profesor de medicina en la Universidad de Lyon en Francia dijo que “los datos de supervivencia del estudio que comparó SUTENT® con interferón alfa en la primera línea de tratamiento del cáncer de células renales representa un logro terapéutico significativo. Al final de este estudio la supervivencia total en los pacientes con SUTENT® superó los dos años – un verdadero adelanto considerando que ningún tratamiento ha proporcionado estos resultados en el cáncer de riñón avanzado”.

Adicionalmente se asoció a SUTENT® con una mayor reducción del tamaño del tumor en comparación con el interferón alfa, pues mientras los análisis mostraron que con SUTENT® el tumor decrece hasta en un 47 por ciento, con su comprador se logró apenas un 12 por ciento de reducción.

“SUTENT® está aprobado para el tratamiento del carcinoma de célula renal avanzado, un tipo agresivo de cáncer del riñón. Es parte de la nueva clase de medicamentos “multi-objetivo” contra el cáncer. Apunta al tumor con una estrategia de acción dual ya que permite retardar o detener algunos tipos de cáncer bloqueando dos procesos básicos que causan que los tumores crezcan y se diseminen: la proliferación y la angiogénesis.

El primero tiene que ver con la división celular anormal que es la responsable de la aparición de los tumores y la angiogénesis es el proceso en el que se forman nuevos vasos sanguíneos que le proveen oxígeno y nutrientes al tumor. De esta manera, SUTENTâ, podríamos decir, evita que el tumor crezca y se alimente”, agregó el Dr. Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana.

Cada año, mil personas en Centroamérica y República Dominicana, deben enfrentarse a la difícil noticia de que son víctimas del Cáncer de Riñón (CCR).

La gran mayoría se enteran de su enfermedad, cuando el tumor es demasiado grande o cuando se movió a otros órganos del cuerpo por un proceso llamado metástasis que ocurre porque las células enfermas se trasladan por el torrente sanguíneo o el sistema que transporta fluidos en el cuerpo.

En el mundo se diagnosticarán 210,000 nuevos casos de cáncer de células renales, durante el 2008 . De ellos, se estima que 54,390 se reportarán en los Estados Unidos y que esta devastadora enfermedad causará aproximadamente 13,010 muertes en ese país .

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