Influeza Estacional Porque es importante vacunarnos contra ella ???

La Influenza

La influenza es un padecimiento descrito por Hipócrates desde hace 2,400 años, siendo hoy en día una enfermedad relativamente grave, que causa miles de muertes cada año y afecta mundialmente del 5 al 10% de la población mundial. Es una enfermedad viral, altamente contagiosa y se puede agravar en personas de alto riesgo como niños, ancianos, enfermos de padecimientos pulmonares crónicos y mujeres embarazadas.

La influenza también es conocida como gripe y debe diferenciarse del resfriado común que también es una enfermedad viral pero más leve. La influenza alcanza sus picos de mayor prevalencia durante el invierno (época fría) y debido a que el hemisferio norte y el hemisferio sur atraviesan esta estación en diferentes momentos, existen dos temporadas de gripe cada año. Para el hemisferio norte la temporada es de octubre a abril y en el hemisferio sur se presenta de mayo a septiembre. Este es el motivo por el que la Organización Mundial de la Salud (OMS) hace recomendaciones para dos formulaciones vacunales cada año.

Una posible explicación de porqué las epidemias de gripe ocurren de forma estacional es por que el virus puede sobrevivir mucho más tiempo cuando el ambiente es más frío, aumentando su capacidad de infectar hasta durante treinta días a temperaturas de cero grados centígrados.


La Influenza en el mundo

La OMS estima que cada año de 500 a 600 millones de personas en el mundo contraen la influenza estacional y de estos mueren de 250 mil a 500 mil cada año. Además de mortalidad, la influenza es una enfermedad que produce altos costos para el individuo y las naciones debido a la pérdida de productividad y a los altos costos del tratamiento médico asociado a la enfermedad, así como costos indirectos de las medidas preventivas.

En Estados Unidos se estima que anualmente el costo económico de la influenza y neumonía están alrededor de 37.5 billones de dólares más unos 10 billones en pérdida de productividad.
La enfermedad

Las manifestaciones clínicas consisten en:
- Fiebre de inicio súbito
- Escalofríos
- Dolor de cabeza
- Dolores musculares
- Tos
- Fiebre alta (mayor de 39 grados)

El diagnóstico se basa en los signos y síntomas, sin embargo también se puede confirmar por el cultivo de secreciones nasofaringes.

No existe tratamiento específico aunque se aprueban cuatro fármacos antivirales: Amantadina, Rimantadina, Oseltamivir y Zanamivir.

Estos fármacos deben ser administrados durante las primeras 36 horas a partir del inicio de los síntomas, además se recomienda tomar abundantes líquidos y controlar la temperatura ya sea por medios físicos o con acetaminofén.

Es importante recordar que no se debe administrar aspirina en niños y adolescentes ya que corren el riesgo de desarrollar una insuficiencia hepática conocida como síndrome de Reye.

El riesgo de muerte se presenta cuando se ve afectado con otras complicaciones de salud, las cuales se presentan con mayor frecuencia en los extremos de la vida, como neumonía bacteriana, exacerbación de enfermedades pulmonares como asma, enfisema, bronquitis crónica, entre otros.
Prevención

La vacuna es la más poderosa herramienta de salud pública para el control de la influenza. La vacuna para la influenza estacional del hemisferio norte ya está disponible en Guatemala para la temporada de la época fría. Dicha vacuna contiene proteínas purificadas e inactivadas de las tres cepas de influenza consideradas previamente como las más seguras a presentarse en esa época. La vacuna contra la influenza estacional puede prevenir entre 70 a 90% las posibilidades de padecer la enfermedad, asimismo entre los ancianos la vacuna reduce la severidad de la enfermedad y las complicaciones hasta en un 60% y reduce las muertes en 67%.






A propósito de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY).

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi aventis, vendió más de 1.600 millones de dosis de vacunas en 2008, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a la vacuna e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar la web: www.sanofipasteur.com
Declaraciones prospectivas
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por Sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual 2008, “ Form 20-F “ de Sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la Autoridad de Mercados Financieros.




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Jhonson´s -Jhonson´ s presenta un nuevo mundo en productos

 Por: Victor Hugo Juarez

         wanimanews@gmail.com

Listerine Agente Cool Blue:

• Es el nuevo enjuague pre - cepillado que marca de color azul la placa bacteriana para que los niños la puedan ver y presten atención al cepillar sus dientes.
• Elimina los gérmenes para una boca mas limpia y sana. Los niños verán los residuos de comida también pintados de color.
• Es muy importante para los padres que sus hijos cepillen adecuadamente sus dientes, pero es muy difícil convencerlos que lo hagan.
• Ayudara a los niños de 6 a 12 años a crear el habito de usar diariamente el enjuague.
• Las madres obtendrán el cuidado bucal que buscan para sus hijos.

Johnson’s Baby
Bed Time
Sabiendo la relevancia del sueño como parte fundamental para el desarrollo de nuestros bebés, Johnson’s Baby presenta una reformulación de su pionera plataforma para antes de dormir. La nueva rutina Bed Time, clínicamente comprobada ayuda a que nuestros bebés duerman mejor.
Cuáles son los beneficios de la plataforma Johnson’s Baby Bed Time?
• Su exclusiva fórmula Natural Calm™ enriquecida con lavanda y manzanilla humecta y protege la piel.
• Libera suaves aromas que ayudan a relajar, dejando la piel delicadamente perfumada y con una agradable sensación de suavidad.
• No más Lágrimas
Estudios clínicos han señalado que gracias a la exclusiva formula ‘’Antes de Dormir’’ de Johnson’s Baby acompañado de los 3 pasos del ritual: baño, masaje y un ambiente tranquilo contribuyeron a que hubiese una reducción de 37% en el tiempo que tardan los bebés en quedarse dormidos, a su vez también se reportó un incremento de 23% de los periodos de sueño y una reducción general del 49% en el tiempo que permanecen los bebés despiertos.
Una vez más Johnson’s Baby prueba con su nueva reformulación para Antes de Dormir, su compromiso con todos los padres y madres de brindarle productos clave para el cuidado diario del bebé.

Nueva Lubriderm® Reparación Intensiva
Ayuda a sanar y restaurar la piel áspera y seca.
Los productos humectantes complementan la capacidad natural de la piel para regular la humedad. La nueva Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA posee la novedosa tecnología de liberación continua, la cual aporta a la piel, a través de una doble capa de lípidos, todos los humectantes que esta necesita.
Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA contiene humectantes como glicerina, la cual es una sustancia que atrae la humedad del ambiente y la transporta a las capas superiores de la epidermis, permitiendo así que la piel retenga la humedad. Esta nueva humectante corporal contiene además petrolato, el cual puede funcionar como una película oclusiva en la superficie de la piel para reducir la pérdida de humedad transepidérmica, realzando asi el cemento intracelular que se produce naturalmente en la piel. El tercer ingrediente de Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA es el Shea Butter, el cual es conocido por sus propiedades cosméticas como humectante y emoliente.
Resultados Clínicos afirman que mejora significativamente los síntomas de resequedad en la piel Ayuda a sanar y restaurar la piel áspera y seca.
Un estudio clínico demostró mejoras significativas en la aspereza y la resequedad visual de la piel.
• Las mejoras se conservaron hasta 48 horas después de la aplicación final del producto.
• Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA continuó mejorando los síntomas de resequedad en la piel durante el periodo de uso de 7 días y el periodo de regresión de 2 días.
Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA humecta durante 24 horas aumentando significativamente el contenido de agua en el estrato córneo, con un incremento del 71% en hidratación de la piel durante las primeras cuatro horas.
Lubriderm® REPARACIÓN INTENSIVA contiene humectantes esenciales que facilitan la reparación de la piel. Su fórmula enriquecida con glicerina, petrolato y Shea Butter, mejorar la restauración de la barrera de la piel, dejándola suave y tersa.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy ofrece productos que ayudan a despertar la piel

La marca experta en piel joven lanza una línea de productos con beneficios sensoriales. Con tecnología exclusiva, CLEAN & CLEAR® Morning Energy realza los sentidos, convirtiendo el despertar mas natural y agradable

Una reciente encuesta sobre hábitos y actitudes realizada por Nielsen comprobó lo que muchos países ya sabían: la dificultad que los adolescentes tienen para despertarse: Para los jóvenes adolescentes de entre 13 y 17 años, el despertar a menudo es complicado y pesado. Pensando en ello fue que CLEAN & CLEAR® lanzó en Guatemala la línea Morning Energy, que proporciona una sensación de vigor y energía y cuyas fragancias cítricas asociadas al mentol y al lactato de mentila ayudan a realzar los sentidos, para un despertar mas agradable y una piel mas bonita durante la mañana.

Dermatológicamente testeado y aprobado, CLEAN & CLEAR® Morning Energy cuenta con Herbal Complex 4, una combinación de extractos que promueve un efecto energizante y revitalizante. La novedad es la primera línea de limpieza facial desarrollada especialmente para ser utilizada durante la mañana.

“CLEAN & CLEAR® lanza esta línea que satisface una necesidad de nuestros consumidores nunca antes satisfecha los ayuda a despertar mejor. Más allá del beneficio de ayudar a despertar, esta línea actúa eliminando el exceso de grasa en la piel”, comenta Giovanni Spirito, Gerente de Producto de CLEAN & CLEAR®. CLEAN & CLEAR® Morning Energy es una línea de tratamiento completa que cuenta con un gel de limpieza con tecnología exclusiva, un tónico y un hidratante oil free que ayuda a eliminar el exceso de grasa en la piel. Juntos, ofrecen la secuencia perfecta para cuidar la piel: limpieza, para retirar la suciedad acumulada; tonificación para reequilibrar el pH; e hidratación, para devolver la apariencia natural y saludable.

La nueva línea también tiene como objetivo mostrar la importancia del lavado del rostro a la mañana. “durante la noche la piel produce toda la grasa, por eso la necesidad de la limpieza matinal para retirar la suciedad acumulada evitando el acné, el brillo excesivo y los poros dilatados”, explica Paula Dantas, técnica responsable del desarrollo de la línea en Brasil.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy Gel de Limpieza
Las micro esferas energizantes se disuelven delicadamente, liberando vitaminas y fragancia cítrica. Como resultado, la piel está revitalizada, suave y fresca. Además contiene vitamina C y ginseng, activos que ayudan a nutrir la piel, mientras remueven el exceso de grasa, restos de maquillaje y otras impurezas.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy Astringente
Extractos de frutas cítricas y ginseng nutren y rejuvenecen la piel, dejándola limpia y suave, sin rastros de resequedad. El tónico posee efecto astringente, equilibrando el pH de la piel y reduciendo el tamaño de los poros.

CLEAN & CLEAR® Morning Energy Hidratante Facial
Extractos de frutas cítricas y ginseng con agentes no grasos que dejan la piel naturalmente hidratada. La fórmula contiene almidón modificado (Dry Flo Pure – INCI Aluminum Starch Octenylsuccinate) – activo que absorbe la grasa. Para lograr el efecto vigorizante y el aspecto despierto, cuenta con partículas iluminadoras: dióxido de titanio, mica y sílica. La tecnología diferenciada de emulsionante polimérico (responsable de la formación de los geles y cremas) proporciona una sensación suave y liviana. El producto puede ser usado en todo tipo de piel – grasa, seca o mixta.

Neutrogena
Ultra-Light FPS 15
Los dermatólogos afirman que proteger e hidratar la piel es fundamental para prevenir las señales del tiempo en cualquier tipo de piel. La piel afectada por el sol reacciona engrosándose y endureciéndose, ocasionando la pérdida de elasticidad de la epidermis. De allí la formación de arrugas y surcos. No en vano, los tres pasos para el cuidado facial : Limpieza, hidratación y protección solar continúan siendo el mejor aliado contra el paso del tiempo.
“Quien tiene la piel grasosa todavía cree que el uso de hidratantes puede acelerar la producción de sebo” dice Giovanni A. Spirito Maduro, gerente de productos Neutrogena, Lo que no es verdad. Es que la piel grasosa necesita de hidratación tanto como la piel normal. La producción de sebo no impide la pérdida de agua provocada por el sudor, el aire acondicionado y el medio ambiente. Estos son factores comunes en todo tipo de piel.
Fue pensando en eso y teniendo como base a las mujeres latinas, que la línea de hidratantes faciales Neutrogena Ultra Light fue desarrollada. Se tomó en cuenta el prototipo y las necesidades de las mujeres, así como el clima de la región. Su principal beneficio después de la fragancia agradable y el factor de protección FPS15 es promover una hidratación nutritiva de absorción rápida que permanece 24 horas en la piel, ayudando a prevenir el envejecimiento prematuro y que no deja sensación grasosa, separando la hidratación de la grasa. Los productos de la línea llevan también agua purificada, vitaminas, pantenol y el ingrediente mica, un pigmento que deja la piel naturalmente iluminada.
Para mujeres con piel mixta ó grasosa, Neutrogena desarrolló Neutrogena Ultra Light versión Piel Mixta a Grasa, con una fórmula de textura ultra suave que provee hidratación sin oleosidad, además de proveer hidratación a la medida correcta de la piel. Con estas características ganan un toque seco proporcionado por el efecto tonificante que libera a la piel del brillo excesivo.
La línea también cuenta con un producto para piel normal a seca, La Neutrogena Ultra Light Piel Normal a Seca, que posee textura ultra suave y contiene ginkgo biloba, un antioxidante que minimiza el efecto de los radicales libres como ingrediente principal y también glicerina que mantiene la hidratación de la piel por 24 horas.
Para el contorno de ojos, Neutrogena introduce un nuevo producto, Neutrogena Ultra Light Contorno de Ojos, el cual ayuda a reducir las ojeras, los círculos negros y las bolsas. Neutrogena Ultra Light Contorno de Ojos es el acompañante ideal de cualquiera de las dos cremas Ultralight, las cuales brindaran hidratación y protección solar al resto del rostro.

PROTECCIÓN CON MENOS CALOR Y HUMEDAD
STAYFREE® PRESENTA LA NUEVA LINEA DE TEJIDO ABSORVENTES

STAYFREE® innovando una vez más, lanzando al mercado las toallas con su nuevas fibras TermocontrolTM – únicas fibras exclusivas que permiten mayor circulación del aire entre el cuerpo y la toalla, disminuyendo la sensación de calor y humedad
La línea de toallas sanitarias de Johnson & Johnson trae innovación al mercado con un revolucionario lanzamiento. Stayfree, protección femenina, desarrolla la nueva tecnología innovadora para disminuir la sensación de calor y humedad- uno de los factores que provoca irritaciones y malestares a las mujeres. Por primera vez, llega al mercado de (Guatemala) un producto con fibras exclusivas que, además de absorber el flujo más rápidamente, permite mayor circulación de aire entre el cuerpo y la toalla, disminuyendo la sensación de calor y humedad.

Prevenir irritaciones en la piel durante el periodo menstrual, el deseo expresado por las consumidoras femeninas en investigaciones y estudios realizados por Johnson & Johnson. Una de las razones es la fricción que existe entre la toalla y el cuerpo. STAYFREE ya había detectado el problema y por eso, añadió extractos de algodón, la mejor parte del algodón para proporcionar un contacto más suave.

Ahora, con ese lanzamiento inédito, la marca ataca otra causa frecuente de irritaciones: calor y humedad. “Es entonces donde la tecnología Termocontrol actúa”, afirma Kerima Bravo gerente de Stayfree. Según ella, el principio de las fibras utilizadas en las nuevas toallas es el mismo de las ropas deportivas, permitiendo la evaporación de la humedad, dejándola lejos del cuerpo. “Reduciendo la humedad es posible evitar la sensación de calor” nos dice.
Comprobado dermatológicamente y ginecológicamente, la línea de Stayfree Termocontrol está disponible en sus presentaciones: Normal con Alas, Adapt, Slinea (Ultra delgada) y Nocturna. La consumidora puede encontrar los nuevos productos en el punto de venta en (Guatemala).

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Novartis lanza Galvus® (vidagliptina) un nuevo tratamiento oral para pacientes con diabetes tipo 21

Galvus Met® una combinación en un solo comprimido de vidagliptina y metformina2

Victor Hugo Juarez
wanimanews@gmail.com



• Se espera que la diabetes en Latinoamérica aumente un promedio del 6% (de 20 a 79 años) al 9% para el 20253

• Galvus® reduce eficazmente el azúcar en la sangre (glicemia) y es bien tolerado en diferentes tipos de pacientes con diabetes tipo 21,2, sin provocar aumento de peso1,4 con una incidencia muy baja de hipoglicemia (disminución súbita de azúcar en la sangre).4
• Muchos pacientes diabéticos sufren con las condiciones co-mórbidas que a menudo son atribuidas como la causa de muerte: amputación, retinopatía, enfermedad cardiovascular, nefropatía, neuropatía y falla renal3


Guatemala, agosto de 2009.- Galvus® (vidagliptina) de Novartis es un nuevo medicamento para la diabetes tipo 2, que se toma dos veces al día (una tableta en la mañana y otra en la noche).1 Galvus met es la combinación de Galvus con Metformina en una sola tableta2. La metformina es el medicamento más comúnmente utilizado en el manejo de esta enfermedad.

Galvus® (vildagliptina) reduce eficazmente el azúcar en la sangre (glicemia) y es bien tolerado en diferentes tipos de pacientes con diabetes tipo 21,2. Este medicamento no provoca aumento de peso,1,4,6 y tiene un bajo riesgo de hipoglicemia4 (disminución súbita del azúcar en la sangre), dos efectos secundarios frecuentemente asociados con los fármacos para la diabetes actualmente disponibles5.

Galvus® forma parte de una nueva clase de medicamentos (Inhibidores de la DPP-4) y actúa de forma inteligente disminuyendo el azúcar únicamente cuando ésta se encuentra elevada.6

La regulación de la azúcar en la sangre (glicemia) resulta difícil incluso en pacientes que reciben tratamiento, y más de la mitad de los pacientes con diabetes tipo 2 que toman actualmente medicamentos sigue sin alcanzar el objetivo en cuanto a las cifras de glicemia.10 La diabetes tipo 2 puede provocar enfermedad cardiaca, renal, ceguera y problemas vasculares o neurológicos cuando la diabetes está subtratada o no se mantiene controlada.11

Galvus es una nueva e importante opción terapéutica para controlar la diabetes tipo 2, porque proporciona reducciones beneficiosas de la glicemia sin muchos de los efectos secundarios observados con otros antidiabéticos, dijo el Dr. Rafael Violante, Médico Endocrino y Director del Centro de Estudios de Investigación Metabólicos y Cardiovasculares de México. Muchos pacientes con diabetes tipo 2 necesitan más de un tratamiento para conseguir regular su glicemia, por lo que la eficacia y la tolerabilidad de Galvus en combinación con otros medicamentos es especialmente importante.

Cuando se estudió en combinación con los medicamentos más recetados para la diabetes tipo 2, Galvus produjo reducciones importantes en los niveles de azúcar en la sangre1,2. Los efectos adversos más frecuentes fueron taponamiento nasal, cefalea, mareo e infección de las vías respiratorias superiores. 13-15

La Unión Europea ha otorgado la aprobación a Galvus (vildagliptina)18 y Galvus Met (vildagliptina/metformina),19 como dos nuevos tratamientos de la diabetes tipo 2 desarrollados por Novartis. La autorización es aplicable a los 27 países de la Unión Europea, así como a Noruega e Islandia. Además cuenta con la aprobación de países de Asia, África y América Latina.20

Galvus (vildagliptina) y Galvus Met (vildagliptina/metformina) están ya disponibles en Guatemala bajo prescripción médica.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.


Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de salud, dispone una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras, medicamentos libres de patente de alta calidad, vacunas humanas y herramientas de diagnóstico y productos de gran consumo. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 98.000 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información visite: www.novartis.com

Referencias:
1. Galvus información básica para prescribir, Novartis Pharma AG, Noviembre 2007.
2. Galvus información básica para prescribir, Novartis Pharma AG, Mayo 2007
3. International Diabetes Federation. “Diabetes Atlas, third edition.” 2006. Online version of the Diabetes Atlas is available at www.eatlas.idf.org.
4. Del Prato, S. Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibition and Vildagliptin Therapy for Type 2 Diabetes. Int J Clin Prac 2007;61(154):38-48
5. Stolar NW et al. Managing type 2 diabetes: going beyond glycemic control. J Manag Care Pharm. 2008 Jun;14(5 Suppl B):S2-19.
6. Rosenstock J. Et al. Comparison of Vildagliptin and Rosiglitazone Monotherapy in Patients With Type 2 Diabetes. Diabetes Care 30:217–223, 2007
7. Ferranini E. Et al. Fifty-two-week efficacy and safety of vildagliptin vs. Glimepiride in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin nonotherapy. Diabetes, Obesity and Metabolism, 11,2009,157-166
8. Bolli G, et al. Efficacy and tolerability of vidagliptin vs pioglitazone when added to metformin: a 24-week, randomized double-blind study. Diabetes Obesity Metab. 2007;10(1):82-90.
9. Scott R, Loeys T, Davies MJ, Engel SS. Efficacy and safety of sitagliptin when added to ongoing metformin therapy in patients with type 2]. Diabetes Obesity Metab. 1463-1326.2007.00839.
10. Saydah, S et al. “Race and Ethnic Differences in Glycemic Control Among Adults with Diagnosed Diabetes in the United States.” Ethn Dis 2007; 17:529-535.
11. www.diabetes.org accesado 3 de agosto de 2009
12. Data on File Novartis Pharma AG. Datos a marzo 2009
13. Bosi, E., et al. Effects of Vildagliptin on Glucose Control Over 24 Weeks in Patients with Type 2 Diabetes Inadequately Controlled with Metformin. Diabetes Care 30:890-895, 2007.
14. Garber AJ, Schweizer A, Baron MA, Rochotte E, Dejager S. Vildagliptin in combination with pioglitazone improves glycaemic control in patients with tipy 2 diabetes failing thiazolidinedione monotherapy: a randomized, placebo-controled study. Diab Obes Metab 2007; 9(2): 166-174.
15. Garber AJ, Camisasca RP, Jauffret S, Baron MA. Effects of vildagliptin on glucose control in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with a sulphonylurea Diabetes, Obesity and Metabolism, 10, 2008, 1047–1056
16. Mathieu C. The scientific evidence: vildalgiptin and the nenefits of islet enhancement. Diabetes, Obesity and Metabolism, 11(suppl. 2), 2009,9-17
17. Kahn SE, et al. Glycemic Durability of Rosiglitazone, Metformin, or Glyburide Monotherapy. N Engl J Med 2006;355:2427-43.
18. EMEA Approval Galvus, September 2007
19. EMEA Approval Eucreas, Novemeber 2007
20. Data on File, Novartis Pharma AG


GALVUS® Presentación: Vildagliptina. Comprimidos: 50 mg. Indicaciones: Galvus® está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2. Está indicado tanto en monoterapia como en biterapia con metformina, una sulfonilurea (SU), una tiazolidindiona (TZD) o insulina, cuando la dieta, el ejercicio y un solo antidiabético no logren un control adecuado de la glucemia. Posología: La dosis usual es de 50 ó 100 mg al día (dividida en dos tomas de 50 mg cada una), tanto en monoterapia como en biterapia con metformina, una tiazolidindiona (TZD) o insulina; 50 mg al día en biterapia con una sulfonilurea (SU). No se recomienda en pacientes pediátricos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vildagliptina o a cualquiera de los excipientes. Precauciones y advertencias: No se debe utilizar Galvus en los pacientes con diabetes de tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabética. ♦ No se recomienda en caso de insuficiencia renal moderada o grave ni en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT) en hemodiálisis. ♦ No se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática, como pueden ser aquellos que presentan cifras de ALT o AST más de 2,5 veces mayores que el límite superior de la normalidad con anterioridad al tratamiento. Se deben efectuar pruebas de la función hepática antes de instaurar el tratamiento, así como cada tres meses durante el primer año de tratamiento y luego periódicamente. Se recomienda interrumpir el tratamiento con Galvus si la elevación de AST o ALT es persistentemente igual o más de tres veces superior al límite superior de la normalidad (LSN). No se ha de reanudar el tratamiento con vildagliptina tras la retirada de Galvus y la normalización de las pruebas de la función hepática. ♦ Contiene lactosa. Embarazo: No debe utilizarse, a menos que los beneficios de la madre justifiquen los riesgos para el feto. Lactancia: No debe utilizarse. Interacciones: La vildagliptina tiene poca capacidad de interacción farmacológica. No se han observado interacciones clínicamente significativas con otros antidiabéticos orales (glibenclamida, pioglitazona, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatina, valsartán o warfarina cuando estos fármacos se coadministraron con vildagliptina. Reacciones adversas: Casos esporádicos de angioedema. Casos esporádicos de disfunción hepática (incluida la hepatitis). Monoterapia: Frecuentes: mareos. Infrecuentes: Estreñimiento, cefalea, edema periférico. ♦ Biterapia con metformina: Frecuentes: cefalea, temblor, mareos. ♦ Biterapia con una sulfonilurea: Frecuentes: cefalea, temblor, mareos, astenia. ♦ Biterapia con una tiazolidindiona: Frecuentes: aumento de peso, edema periférico. Infrecuentes: cefalea. ♦ Biterapia con insulina: Frecuentes: reducción de la glucemia, cefalea, náuseas, flatulencia, enfermedad de reflujo gastroesofágico. Envases y precios: Específico del país. Clasificación reglamentaria: Específico del país. Nota: Antes de prescribir este medicamento, sírvase leer por completo la información respectiva. Noviembre 2007

GALVUS MET® Presentación: Asociación de vildagliptina y clorhidrato de metformina en dosis fijas. Comprimidos de 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg y 50 mg/1000 mg. Indicaciones: Galvus Met® está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia en los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2, cuya diabetes no pueda controlarse suficientemente con una monoterapia de clorhidrato de metformina o de vildagliptina, o que ya estén en tratamiento con ambos fármacos, pero en comprimidos separados. Posología: No debe superarse la máxima dosis diaria recomendada de vildagliptina (100 mg). Debe administrarse con alimentos. Dosis inicial en pacientes insuficientemente regulados con vildagliptina en monoterapia: 50 mg/500mg dos veces al día y ajuste gradual de la dosis tras evaluar la idoneidad de la respuesta al tratamiento. Dosis inicial en pacientes insuficientemente regulados con clorhidrato de metformina en monoterapia: 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg o 50 mg/1000 mg una o dos veces al día. Dosis inicial en pacientes que cambian de biterapia con vildagliptina y clorhidrato de metformina en comprimidos separados: 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg o 50 mg/1000 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la vildagliptina, al clorhidrato de metformina o a cualquiera de los excipientes; insuficiencia renal o nefropatía, insuficiencia cardíaca congestiva, acidosis metabólica aguda o crónica, como la cetoacidosis diabética con o sin coma; se debe interrumpir temporalmente el tratamiento en los pacientes que se someten a estudios radiológicos en los que se administran medios de contraste yodados por vía intravascular. Precauciones y advertencias: Riesgo de acidosis láctica; vigilancia de la función renal; cautela con el uso simultáneo de medicamentos que afectan la función renal o el destino del clorhidrato de metformina; se debe suspender temporalmente el tratamiento en los pacientes que se someten a estudios radiológicos en los que se administran medios de contraste yodados por vía intravascular; se debe suspender el tratamiento en caso de hipoxemia; se debe suspender temporalmente la administración del medicamento en los pacientes que se someten a intervenciones quirúrgicas; se ha de evitar el consumo excesivo de alcohol. No se recomienda Galvus Met® en pacientes con insuficiencia hepática grave y debe evitarse su administración en pacientes con manifestaciones clínicas o resultados analíticos de enfermedad hepática; riesgo de concentraciones séricas reducidas de vitamina B12; no debe utilizarse en pacientes con diabetes de tipo 1 o para el tratamiento de la cetoacidosis diabética; riesgo de hipoglucemia; se puede suspender provisionalmente su administración en caso de pérdida de control de la glucemia. Debe utilizarse únicamente en los pacientes de edad avanzada cuya función renal sea normal. No se recomienda en los pacientes pediátricos. Embarazo: No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que los posibles beneficios justifiquen los riesgos para el feto. Lactancia: No debe utilizarse durante la lactancia. Interacciones: Interacciones con vildagliptina: capacidad reducida de interacción farmacológica; ninguna interacción clínicamente significativa con otros antidiabéticos orales (glibenclamida, pioglitazona, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatina, valsartán o warfarina, cuando estos fármacos se coadministran con vildagliptina. Interacciones con clorhidrato de metformina: furosemida, nifedipino, sustancias catiónicas; sustancias que tienden a producir hiperglucemia, alcohol. Reacciones adversas Monoterapia de vildagliptina: Frecuentes: mareos, estreñimiento, artralgia. Monoterapia de metformina: Muy frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito. Frecuentes: Sabor metálico. Muy raras: disminución de la absorción de vitamina B12, acidosis láctica, anomalías en las pruebas de la función hepática, hepatitis, reacciones cutáneas, como eritema, prurito y urticaria. Otros efectos de la asociación de vildagliptina y metformina: Frecuentes: Cefalea, temblor. Envases y precios: Específico del país. Nota: Antes de proceder a la prescripción, sírvase leer por completo la información respectiva. Mayo 2007





Para mayor información, diríjase a: Dirección Médica Novartis Farmacéutica, S.A. (AC).
Anillo Periférico 30-31, Zona 11, 01011, Guatemala Ciudad, Centro América Apartado Postal 1115.
PBX (502) 2422-8400. Fax (502) 2422-8606. E-mail: medical.info_service@novartis.com
PCC.GAL.3.09.EC.09.CAC





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CONTROLAR LOS NIVELES DE COLESTEROL AYUDA A LA PREVENCIÓN DE ARTERIOSCLEROSIS

FDA reitera seguridad de medicamentos para reducir los niveles de colesterol.

 Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

Estudios recientes han demostrado que al controlarse los niveles de colesterol LDL se puede revertir la arteriosclerosis. Uno de estos estudios es el SANDS (por sus siglas en inglés, Stop Atherosclerosis in Native Diabetics Study), que fue dado a conocer por el Journal of the American College of Cardiology, y que demostró en un grupo de pacientes con diabetes tipo 2, que la utilización de una estatina sola versus estatina más ezetimibe puede controlar los efectos de la arteriosclerosis y reducirla en un 62% por ciento. 

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, las Enfermedades Cardiovasculares(ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo. Cada año mueren más personas por ECV que por cualquier otra causa. De igual forma señala que los ataques al corazón y los accidentes vasculares cerebrales (AVC) suelen ser fenómenos agudos que se deben sobre todo a obstrucciones que impiden que la sangre fluya hacia el corazón o el cerebro. La causa más frecuente es la formación de depósitos de grasa en las paredes de los vasos sanguíneos que irrigan el corazón o el cerebro.

Sobre este aspecto, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos – FDA, enfatiza que "cantidades elevadas de LDL son un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares como ataques cardiacos, accidentes cerebrovasculares y muertes repentinas, y que reducir el colesterol LDL reduce el riesgo de estas enfermedades".[1]

Luego de la revisión de estudios que evalúan el uso de diferentes tratamientos para reducir el colesterol LDL, la FDA considera “que no es necesario dejar de consumir ezetimibe/simvastatina, u otros agentes para disminuir el colesterol y que los pacientes deben hablar con su médico si tienen dudas acerca de los medicamentos o resultados de estudios realizados”. [2]

Los niveles elevados de colesterol LDL, son un factor de riesgo de la enfermedad cardiovascular, por lo que se hace necesario un adecuado tratamiento para reducir el colesterol y la presión arterial. A la vez, que es primordial hacer modificaciones en el estilo de vida, como mejorar la alimentación y  aumentar actividad física.

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Si su cuerpo no habla, pregúntele

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

La problemática del cáncer de colon no es sólo de los países industrializados, sino también de los países en vías de desarrollo, en los que los estilos de vida saludables han sido reemplazados por costumbres que no fomentan la buena salud.



Ausencia de ejercicio, dietas altas en grasa y bajas en fibra y poco consumo de frutas y vegetales, son los factores de mayor influencia para elevar las cifras de cáncer de colon en el mundo. Se estima que en Europa, el cáncer de colon es la segunda causa de muerte por cáncer y es el tercer cáncer más común reportado a nivel mundial[1].



Ante esta situación, las autoridades mundiales de salud han decidido dedicar un mes completo a la concientización sobre esta enfermedad, designando a Marzo como el Mes Internacional del Cáncer Colorrectal, y este 2009, Roche, en colaboración con Asociaciones de Pacientes y otras organizaciones que promueven la salud, incentivarán la prevención y la detección temprana a través del lema “Si su cuerpo no habla, ¡pregúntele!”, parte de su programa “Amigos por la Vida”.



“El objetivo de la campaña es que todas aquellas personas que presenten factores de riesgo se realicen los exámenes necesarios y conozcan más sobre esta enfermedad. El cáncer colorrectal suele pasar desapercibido (no presenta síntomas) durante las etapas iniciales, razón por la cuál es fundamental la prevención, pero sobre todo de la detección temprana, ya que existe posibilidad de cura si se diagnostica oportunamente.”, comenta el Doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche.



En la región Centroamericana, la Organización Mundial de la Salud registra que la mortalidad llega a los 50 casos por cada cien mil habitantes, dependiendo del país.[2]





Prevenir[3]

Algunos estilos de vida poco saludables pueden acelerar el desarrollo el cáncer. Cambiar dichos estilos por unos más saludables, no sólo promueven una buena salud actual, sino que permiten prevenir el cáncer.



“La mala alimentación, la falta de ejercicio y los antecedentes familiares son tres factores importantes que están incidiendo para que la gente padezca esta enfermedad. En los últimos tiempos se ha visto también una tendencia a sufrir de cáncer colorrectal en edades más tempranas, precisamente por los estilos de vida poco saludables”, explica el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche.



De acuerdo a la Asociación Americana del Cáncer y a la Organización Mundial de la Salud, el peso excesivo, la falta de actividad física y hasta el fumado, se han relacionado con una propensión más alta de sufrir cáncer de colon.



Algunas recomendaciones para prevenir el cáncer son:



* Evite fumar. El humo inhalado lleva sustancias tóxicas al intestino
* Mantenga un peso adecuado.
* Evite comer carnes y grasa en exceso.
* Beba con moderación.
* Realice actividad física con regularidad.
* Consuma de preferencia vegetales, frutas y legumbres. Las fibras son esenciales para el buen funcionamiento del intestino.
* Si tiene más de 50 años realícese una colonoscopia. Estudios demuestran que 1 de cada 4 personas mayores de 50 años posee pólipos, los cuales pueden producir el cáncer.



Fuentes: www.cancer.gov/cancertopics/pdq/screening/colorrectal/patient





Detección temprana, mayor esperanza de vida



Si bien la prevención es un factor clave para evitar desarrollar cáncer de cualquier tipo, la detección temprana es vital para que el paciente supere con éxito la enfermedad. En el caso del cáncer colorrectal hay señales que identificadas a tiempo pueden evidenciar su presencia en el organismo.



Cambios de hábitos normales del intestino, cansancio constante, vómitos, pérdida de peso sin razón conocida, diarrea o estreñimiento, sangre en las deposiciones y molestia abdominal general son considerados los síntomas más comunes.



Una vez con el médico, éste realiza una evaluación de la historia familiar y personal, un examen físico y ordena una o más pruebas de diagnóstico para determinar la existencia de cáncer, la etapa en la que se encuentra y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo.



La Asociación Americana del Cáncer también recomienda que aquellas personas mayores de 50 años recurran a exámenes periódicos como las colonoscopías y los exámenes de sangre oculta en heces, para detectar a tiempo la enfermedad, particularmente si se identifican factores de riesgo.



Avastin®: eficaz en el tratmiento del Cáncer Colorrectal



El medicamento Avastin® (bevacizumab) de Roche, es un tratamiento desarrollado biotecnológicamente, que funciona inhibiendo la aparición y el crecimiento de los vasos sanguíneos que alimentan el tumor. Este proceso es conocido como angiogénesis y al inhibirlo, se inhibe también el crecimiento del tumor, se induce la muerte de las células tumorales para lograr que la neoplasia o cáncer entre a un estado latente, donde es más fácilmente extraído mediante cirugía o eliminado con quimioterapia.



Avastin® es el primer y único medicamento de la clase conocida como antiangiogénicos, que está aprobado para el tratamiento del cáncer de colón, mama, pulmón y riñón.



Este tratamiento no es una quimioterapia, sino un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína circulante llamada “Factor de Crecimiento Vascular Endotelial” (VEGF, por sus siglas en inglés), mediador clave de la angiogénesis, impidiendo así la interacción del VEGF con su receptor y evitando que estimule la aparición de nuevos vasos sanguíneos que irriguen el tejido canceroso. Al inhibir la angiogénesis se logra frenar el crecimiento tumoral y la diseminación de las células cancerosas por el organismo.



“Avastin® representa un salto determinante en el tratamiento del cáncer colorrectal, desde la perspectiva terapéutica su mecanismo de acción es revolucionario y el combate de la angiogénesis es el resultado de años de investigación siempre enfocados en mejorar las expectativas de vida del paciente”, comentó el doctor Castillo.



Si su cuerpo no habla, ¡pregúntele!

“Si su cuerpo no habla, pregúntele”, es el lema que Roche está utilizando para incentivar la detección temprana, la información y la prevención de algunos tipos de cáncer en la región centroamericana.



Desde hace dos años, a través del programa “Amigos por la Vida” y en conjunto con asociaciones de pacientes y empresas aliadas, Roche ha incentivado la detección temprana del cáncer de mama y este 2009 ha decidido extenderse a la prevención del cáncer colorrectal, cáncer de pulmón y linfoma no hodgkin.



A través de la página www.amigosporlavida.com los cibernautas podrán conocer más sobre esta campaña, sus avances, actualizaciones sobre el cáncer en cada país, así como las actividades que se estarán realizando durante el mes de marzo en conmemoración del Mes Internacional del Cáncer Colorrectal.





Acerca de Roche

Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que prioriza la investigación. Como mayor compañía biotecnológica del mundo y empresa innovadora de productos y servicios para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, el Grupo Roche contribuye a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. Roche es el principal proveedor mundial en diagnóstico in vitro y en medicamentos contra el cáncer y para los trasplantes, un líder del mercado en virología y una compañía activa también en otras áreas terapéuticas importantes como son las enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, metabólicas y del sistema nervioso central. Más información en www.roche.com.


Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están p

[1] Ferlay J, et al. Ann. Oncol., 2007; 18(3): 581-92

[2] Organización Mundial de la Salud. CRhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?iso=CRI&rid=119&goButton=Go. GTEhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=GTM&generateReport=Generate+Report

PTYhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=PAN&generateReport=Generate+Report HNhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=HND&generateReport=Generate+Report ESAhttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=HND&generateReport=Generate+Report NIChttp://www.who.int/infobase/report.aspx?rid=119&iso=NIC&generateReport=Generate+Report Estadísticas por cada país registrado en la base de datos.

[3] National Cancer Institute http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/screening/colorectal/patient


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Innovador tratamiento ofrece alivio completo a los síntomas de la rinitis alérgica

* Primer intranasal con corticosteroides para el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica.

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com


La compañía farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) anunció hoy la llegada al país de su medicamento Avamys®, atomizador nasal en base a furoato de fluticasona, para tratar la rinitis alérgica y sus síntomas asociados, en pacientes mayores de 2 años.

La rinitis alérgica se caracteriza por una reacción inflamatoria de las vías nasales, y precisamente sus síntomas nasales constituyen el foco primario de los tratamientos farmacológicos disponibles hasta este momento. Sin embargo, la mayoría de los pacientes que consultan al médico también presentan síntomas oculares, incluyendo el enrojecimiento de los ojos e irritabilidad generalizada (comezón y secreción lagrimal).¹ Por esta razón, el 43% de los pacientes tienden a usar dos o más medicamentos.(2)

“Mas del 70% de las personas con rinitis alérgica manifiestan síntomas tanto en la nariz, como en los ojos”, explicó el Doctor Joaquín Morales, Gerente Médico de GSK para América Central y el Caribe. “Avamys® es el primer corticosteroide intranasal de prescripción médica que ha demostrado eficacia consistente, en varios estudios clínicos, para aliviar los síntomas nasales y oculares asociados a la rinitis alérgica en un solo dispositivo. Se trata de buenas noticias para millones de personas que alrededor del mundo ven impactada su calidad de vida por esta condición.”

Los datos clínicos que avalan la eficacia de Avamys® fueron presentados en el Congreso de la Academia Europea de Alergología e Inmunología Clínica (European Academy of Allergology and Clinical Immunology, EAACI), de 2008.

Datos adicionales presentados ante la EAACI mostraron que las innovadoras características del dispositivo de administración en spray del furoato de fluticasona podrían mejorar la adherencia del paciente al tratamiento con spray intranasal, un problema importante en el control de la rinitis alérgica. (3)

Aunque es clasificada frecuentemente como una "enfermedad leve", la rinitis alérgica puede impactar significativamente la calidad de vida asociada con la salud, vida social, productividad laboral y desempeño escolar de los pacientes.(4) En niños, puede asociarse incluso con el deterioro del aprendizaje y el desarrollo

Las investigaciones demuestran que a pesar de recibir el tratamiento, el 91% de los pacientes continúan teniendo síntomas,(2) sugiriendo una clara necesidad por nuevas opciones efectivas de tratamiento.


El dispensador y el spray

Avamys® cuenta con un sistema de liberación del furoato de fluticasona diseñado pensando en el paciente. Las características más destacadas son el diseño ergonómico que facilita la administración y brinda confort durante su uso, y la dispersión fina del spray, que se distribuye consistentemente y proporciona un alivio sostenido contra los síntomas alérgicos.

Además, el spray ha sido formulado para brindar menos olor y sabor. Este nuevo dispositivo puede favorecer la aceptación del paciente y, consecuentemente, que éste logre un mayor cumplimiento de la terapia, lo cual contribuiría al tratamiento efectivo de los síntomas de la rinitis y a mejorar la calidad de vida del paciente

El dispositivo ganó en 2008 el Premio “Medical Design Excellence Awards/Gold Medal”, por un diseño centrado en la comodidad del paciente. (5)

Eventos Adversos

Según los análisis exhaustivos de seguridad, la incidencia de eventos adversos observados en los estudios clínicos en adultos, adolescentes y pacientes pediátricos con rinitis alérgica fue similar en los individuos que recibieron furoato de fluticasona (FFSN) y placebo, a excepción del sangrado nasal leve, que tuvo mayor incidencia en los adultos y adolescentes que recibieron un tratamiento a largo plazo con FFSN, lo cual era de esperar (1)


Acerca de la Rinitis Alérgica

La rinitis alérgica es un problema de salud global creciente, con implicaciones para los individuos, el sistema de salud y la sociedad.

La rinitis alérgica estacional, también conocida como fiebre del heno, es una reacción inflamatoria de las vías nasales a los alergenos estacionales como hierbas,árboles y polen del pasto.6




Acerca de GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline – una de las principales compañías farmacéuticas y del cuidado de la salud mundiales basadas en la investigación – está comprometida con mejorar la calidad de la vida humana permitiendo a las personas hacer más, sentirse mejor y vivir más tiempo. Para obtener mayor información sobre la compañía visite el sitio www.gsk.com.
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12 DE MARZO DIA MUNDIAL DEL GLAUCOMA

El Glaucoma es la segunda causa de ceguera en el mundo

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

• El 12 de marzo se celebrará el Día Mundial del Glaucoma, iniciativa global de la Organización Mundial de Glaucoma y de la Asociación Mundial de Pacientes con Glaucoma.

Hablar de Glaucoma, no es simplemente hablar de una enfermedad oftalmológica que podría alterar la salud visual de las personas. Hablar de Glaucoma, significa hablar de un padecimiento progresivo e irreversible que causa la pérdida de visión, según comunicó la Organización Mundial del Glaucoma en el marco de la celebración del Día Mundial del Glaucoma 2009.

Esta enfermedad se caracteriza por el aumento de la presión intraocular (la presión dentro del ojo) y cuando no se trata a tiempo conduce irremediablemente a una pérdida del campo de visión y finalmente a una ceguera total. Datos de la Asociación Oftalmológica de Costa Rica y del Comité Nacional para la Prevención de la Ceguera revelan que en Costa Rica, 15 de cada 100 ciegos, perdieron su visión a causa de esta enfermedad y se estima que alrededor de 200 mil personas sufren la enfermedad.

Dr. Joaquín Martínez, Presidente de la Asociación Oftalmológica de Costa Rica, y especialista en enfermedades oculares, aseguró que en el país alrededor de 8 mil personas tienen una baja visión a causa de la enfermedad y que son alrededor de 2000 personas, las que viven en la oscuridad debido al Glaucoma.

La Asociación Mundial del Glaucoma y la Asociación Mundial de Pacientes con Glaucoma insisten en la necesidad de un diagnóstico temprano y de un tratamiento adecuado que permita minimizar le daño que provoca la enfermedad. Se estima que la mitad de los afectados que viven en los países desarrollados y el 90 por ciento de los que viven en países en vías de desarrollo como Costa Rica, no conocen que tienen Glaucoma y no están en tratamiento.

Por lo anterior, es que estas organizaciones internacionales promueven la necesidad de educar a la población, sobre la enfermedad y de que se realicen chequeos oculares regulares que permitan una detección temprana y eviten la pérdida de visión.

El Oftalmólogo costarricense Javier Córdoba, quien es representante de la Organización Mundial de Glaucoma en Costa Rica, aseguró que esta enfermedad es la segunda causa de ceguera en el mundo. Confirmó, además, que más de la mitad de los pacientes con Glaucoma no conocen que padecen la enfermedad y la mayoría la detecta cuando tienen un déficit importante de visión.

Entre los principales factores de riesgo, el especialista citó el aumento de presión dentro del ojo, ser de raza negra, tener más de 45 años, y tener herencia familiar de la enfermedad; otros factores de riesgo importantes son ser miope, utilizar esteroides, haber tenido golpes en el ojo o sufrir alteraciones vasculares como migrañas o varices. Las personas de raza negra tienen cinco veces más posibilidad de tener la enfermedad, cuatro veces más riesgo de perder la vista.

Otros datos de impacto publicados por la Asociación Mundial de Glaucoma revelan que en el mundo, más de 65 millones de personas sufren Glaucoma, de ellos entre 12 y 13 millones podrían ser víctimas de la ceguera. Solo en Estados Unidos hay 4 millones de pacientes con la enfermedad, números que se espera sean mayores con el envejecimiento y el aumento en la expectativa de vida. Es importante anotar que en Estados Unidos, la ceguera por Glaucoma está posicionada como la tercer amenaza y causa de terror entre la población, superada únicamente por el cáncer y la enfermedad cardiovascular.

El Glaucoma podría provocar la pérdida gradual de la visión periférica hasta llegar a la ceguera total. Esta enfermedad puede desarrollarse en uno o en ambos ojos. El tratamiento adecuado puede controlar el daño pero no logrará revertirlo. De ahí la importancia de la detección temprana de la enfermedad, de forma tal que se puedan aplicar medidas inmediatas como el uso medicamentos que reducen la presión intraocular o de ser necesario algunos otros tratamientos como el láser o la cirugía.

El paciente con Glaucoma diagnosticado debe asegurarse de utilizar sus medicamentos cada día y visitar regularmente al especialista en enfermedades oculares. Es importante recordar que una baja presión intraocular ayuda, en etapas tempranas de la enfermedad a disminuir la progresión del Glaucoma y a preservar la visión.



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El hipogonadismo tiene solución

Victor Hugo Juarez
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* El hipogonadismo o deficiencia de testosterona afecta la salud y calidad de vida del hombre maduro que lo padece.



* Bayer Schering Pharma (BSP) con el apoyo de la Asociación Guatemalteca de Urología celebra con la visita de expertos el Primer Aniversario de su división especializada en Salud Masculina

La deficiencia de testosterona o hipogonadismo es una condición que se presenta, con mayor prevalencia, en el hombre a partir de los 50 años y se caracteriza por niveles clínicamente bajos de la hormona denominada testosterona (por debajo de 200mg/dL)1.

La caída de esta hormona masculina en el organismo presenta síntomas que afectan la salud y calidad de vida del hombre maduro como por ejemplo; la disminución del deseo sexual, la calidad/frecuencia de la erección, la disminución de masa corporal magra y volumen/fuerza muscular, cambios de estado de ánimo, disminución de la función cognitiva, trastornos del sueño, aumento de la grasa visceral, disminución de vello y alteraciones de la piel y disminución de densidad mineral y ósea, osteoporosis, entre otros.

Para tratar el hipogonadismo Bayer Schering Pharma ha puesto en el mercado de la región centroamericana el producto undecanoato de testosterona, comercialmente conocido como Nebido®, el cual es la primera inyección trimestral de liberación prolongada que trata con seguridad y eficacia el síndrome de deficiencia de testosterona. Después de la inyección, el undecanoato de testosterona es liberado gradualmente en el cuerpo durante los tres meses subsiguientes.

También ofrece Levitra® el tratamiento para la disfunción eréctil altamente efectivo, confiable y seguro, con la mayor rapidez de acción que actúa a partir de los primeros 10 minutos, permite una administración sencilla y flexible.



De esta manera, BSP ha investigado y desarrollado un portafolio de productos que proporcionan al médico un amplio rango de soluciones para los principales problemas de La Salud Masculina.

La División Salud Masculina de Bayer Schering Pharma ofrece un abordaje singular, moderno y holístico que permite a los profesionales de la salud tratar exitosamente los pacientes con Hipogonadismo y enfocar la DE en ser no solamente un problema de erección, por las enfermedades subyacentes que puedan estar relacionados con ambos padecimientos.

La Diabetes, hipertensión, dislipidemia, obesidad, están relacionadas con el padecimiento de Síndrome de deficiencia de Testorena y disfunción eréctil, estudios demuestran que al tratar los niveles de testosterona en hombres hipogonadales estas enfermedades subyacentes mejoran rápidamente.



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Hospital Herrera Llerandi suscribe convenio de cooperación con Universidad de Miami

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com



* Se desarrollarán programas de entrenamiento y educación en conjunto, así como programas clínicos en diversas áreas terapéuticas



* La Facultad Miller de Medicina de la Universidad de Miami es reconocida a nivel mundial por sus logros en el campo de investigación médica, cuidado clínico y avances biomédicos



* El Hospital Herrera Llerandi es una institución de salud guatemalteca, que se distingue por su constante innovación y participación activa en el diseño y patrocinio de actividades académicas de actualización médica



* En el corto plazo, se desarrollará el primer Programa de Telemedicina en Guatemala para teleconsultas, telediagnósis y reuniones médicas, utilizando la infraestructura informática y de alta tecnología de ambas instituciones



Guatemala, 12 de febrero de 2009.- El Hospital Herrera Llerandi y la Facultad Miller de Medicina de la Universidad de Miami suscriben convenio de cooperación en áreas académica, médica y de investigación, con el fin de implementar programas de entrenamiento y educación para personal médico y de enfermería del Hospital. En el área médica, buscamos impulsar actividades en conjunto sobre descubrimientos recientes y nuevos esquemas terapéuticos, para beneficio de la comunidad médica, indicó el doctor Carlos Nitsch, Director del Departamento de Educación Médica Continua y Jefe del Departamento de Medicina Interna de AMEDESGUA-Hospital Herrera Llerandi.

La Universidad de Miami Leonard M. Miller School of Medicine es reconocida a nivel mundial por sus logros en el campo de investigación médica, cuidado clínico y avances biomédicos. Por medio de dicho convenio, también se promoverán programas de actualización y educación médica continua como el Programa Global Observership (o Programa Global de Observación), abierto a estudiantes de medicina y médicos extranjeros calificados que desean visitar la Universidad para observar y conocer el sistema hospitalario en los Estados Unidos.

A través de este convenio, médicos guatemaltecos graduados que quieran optar a una especialización en la Universidad, tendrán un vínculo y contacto directo a través del Hospital Herrera Llerandi, comentó el docto Marco Flores, Gerente de Desarrollo de Negocios de la Universidad de Miami, al referirse al Programa William Harrington que permite a médicos de Latinoamérica obtener su especialidad en Medicina Interna y otras áreas de la medicina, con el compromiso de que los médicos regresen a sus países de origen.

La investigación científica es una de las prioridades para dicha universidad, la cual realiza más de 1,500 proyectos de investigación. Actualmente, el Instituto de Investigación para la Diabetes desarrolla avanzadas y novedosas terapias para restablecer la producción de insulina; un nuevo procedimiento considerado como uno de los métodos más adelantados para curar la diabetes.

Programa de Telemedicina Herrera Llerandi – Universidad de Miami

En el corto plazo, como parte del programa de telemedicina de ambas instituciones y haciendo uso de la tecnología informática, se espera brindar a los pacientes servicios de salud a distancia: ciberconsultas, telediagnósis, reuniones médicas para obtener segundas opiniones; así como almacenamiento digital de datos o fichas médicas.

Por medio de una ciberconsulta, un paciente que ha recibido un diagnóstico preliminar por alguna enfermedad como un tumor canceroso, podrá con el apoyo de su médico especialista en el país, conocer la opinión de expertos en el extranjero, lo cual es deseable para la familia y el paciente a fin de tomar decisiones del tratamiento de su enfermedad o dolencia.

A través de las ciberconsultas, médicos especialistas a distancia tendrán instantánea y simultáneamente acceso a imágenes, reportes y datos más precisos de pacientes, para precisar el diagnóstico y tratamiento de un paciente y/o referirlo a tratamientos y terapias innovadoras en centros altamente especializados.

La Telemedicina se define como la práctica médica a distancia, ya sea en tiempo real o diferido, entre profesionales de la salud, por medio de una infraestructura de telecomunicaciones de alta tecnología hospitalaria. La telemedicina tiene muchas aplicaciones, en el suministro de y acceso a información para el cuidado de la salud en áreas remotas o a distancia; en video consultas se podrían aplicar dentro del país, en casos de pacientes con limitaciones para asistir a centros asistenciales especializados, comentó el doctor Marco Flores, Gerente de Desarrollo de Negocios para América Latina.



Como institución hospitalaria de vanguardia en el país, nos complace formar esta alianza estratégica con la Universidad de Miami, uno de los centros hospitalarios y de investigación más importantes de los Estados Unidos, indicó el doctor Carlos Castellanos, Presidente de Junta Directiva de AMEDESGUA-Hospital Herrera Llerandi, al comentar que el Hospital Herrera Llerandi busca brindar una atención médica-hospitalaria de clase mundial, en beneficio de sus pacientes.

Cada año 1,200 médicos de la Universidad de Miami (Hospital) atienden más de un millón de consultas de cuidado general y en más de 30 especialidades. Más de 400 de estos médicos son clasificados como “best doctors”, en clasificaciones a nivel nacional en los Estados Unidos.

El Hospital Herrera Llerandi cuenta también con convenios con otros hospitales extranjeros como el Kendall Medical Center y el Baptist International Health, ambos en Miami, así como con el Methodist Hospital en Houston. Todos estos convenios incluyen programas de colaboración recíproca que benefician a los pacientes. En caso que un paciente necesite estudios muy especializados que no se realicen en Guatemala, a través de estos vínculos se pueden realizar, agregó Nitsch.


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Acerca de Hospital Herrera Llerandi

El Hospital Herrera Llerandi cuenta con una infraestructura eficiente y equipada para la atención de pacientes guatemaltecos y de países centroamericanos. Brinda servicios de Medicina, Cirugía, Pediatría, Maternidad, Cuidados Intensivos, Emergencia, Laboratorio Clínico y Diagnóstico por Imágenes. El Hospital ha remodelado con un diseño arquitectónico de clase mundial sus áreas de maternidad, quirófanos y la unidad de cuidados intensivos. El Laboratorio Clínico del Herrera Llerandi funciona las 24 horas del día, los 365 días del año. Es reconocido como un laboratorio de referencia para otros hospitales y centros de atención médica en Guatemala y países vecinos. También opera un Centro de Radiología con asistencia de Médicos Radiólogos de reconocido prestigio que interpretan los estudios efectuados. El Hospital Herrera Llerandi es una institución no lucrativa dedicada al cuidado de la salud y cuya meta desde hace más de 4540 años ha sido brindar a la comunidad guatemalteca lo mejor de la medicina moderna. Ha sido seleccionado por conocidos personajes y distinguidos jefes de Estado para ser ingresados en caso de emergencia durante sus visitas a Guatemala. Para mayor información www.herrerallerandi.com


Acerca de la Facultad Miller de Medicina de la Universidad de Miami

La Universidad de Miami Leonard M. Miller School of Medicine sirve a una comunidad de más de 5 millones, es el único centro académico del sur de la Florida y es reconocido a nivel mundial por sus logros en el campo de investigación médica, cuidado clínico y avances biomédicos. En el 2008 la revista U.S. News and World Report nombro el Bascom Palmer Eye Institute como el mejor hospital oftalmológico en los EEUU. Esta fue la quinta vez que el Bascom se lleva el primer lugar en esta respetada clasificación. Aparte de los hospitales University of Miami Hospital, University of Miami Hospital and Clínicas, Bascom Palmer Eye Institute y el hospital afiliado, Jackson Memorial Hospital (que incluye el Holtz Children’s Hospital,) la Universidad tiene consultorios y centros satélites en el Miami Veterans Affairs Medical Center, mas de 24 centros y hospitales en los condados de Dade County, Broward, Palm Beach y Collier. La Universidad emplea a más de 7,000 empleados.



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Novartis apoya las escuelas públicas de Santa Cruz La Laguna, Sololá

  Victor Hugo Juarez
  guatemalanoticias@gmail.com

•    Novartis entrega libros educativos enfocados en la prevención de la salud.

•    Nuestros programas de civismo empresarial se centran en las necesidades de las comunidades en las que nos desenvolvemos.

Guatemala, enero 2009 – Como parte de su programa de responsabilidad social empresarial, Novartis entregó 720 libros educativos enfocados en prevención de la salud beneficiando a más de mil estudiantes de las 6 escuelas públicas ubicadas en los caseríos de Santa Cruz La Laguna, Sololá.

En conjunto con el grupo editorial Santillana se fortalecieron las bibliotecas de estas escuelas que no contaban con libros enfocados en el área de salud. Asimismo, se llevó a cabo una capacitación a aproximadamente 45 maestros para el uso adecuado de estos libros. Algunos títulos son: Tú y las vacunas, Conozco mi cuerpo, Cuerpo Humano, entre otros.

Los establecimientos beneficiados son los ubicados en Santa Cruz La Laguna, Sololá siendo así: Aldea Tzununa, Caserío Chitzanchaj, Caserío Pajomel, Caserío Jaibalito, Caserío Chaquijchoy y Santa Cruz La Laguna.

Esta donación es parte de nuestro programa de responsabilidad social que tenemos en Jaibalito, Santa Cruz La Laguna, en donde el apoyo ha sido constante desde el año 2005. Con esta donación intentamos promover en la comunidad la importancia de la prevención en salud para mejorar la calidad de vida, comentó Pierre Werren, Gerente General.

Programa de apoyo a Jaibalito, Santa Cruz La Laguna, Sololá
El Programa de apoyo al caserío Jaibalito, dio inicios desde el año 2005, cuando esta comunidad fue afectada durante la tormenta Stan; entre las acciones realizadas se encuentran: donación de recursos en especie (comida, ropa, etc.); donación de materiales para la reconstrucción de la tubería de agua potable; y la construcción del Primer Centro de Salud en esta comunidad (donación de la propiedad, medicamentos, mobiliario y equipo médico quirúrgico).

El Centro de Salud fue oficialmente inaugurado en abril de 2008 y hasta noviembre se han atendido cerca de 1,000 consultas, han sido vacunados 177 niños menores a 6 años y 235 mujeres y 150 niños menores a 5 años han sido suplementados .

El Jaibalito está ubicado a 20 minutos de Panajachel y su única vía de acceso es lacustre. Está conformado por 900 habitantes de los cuales aproximadamente 500 son niños. Por ser una población menor a mil habitantes no contaban con un centro de salud en el caserío, haciendo más difícil el acceso a los servicios de salud básicos.


Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) es una compañía líder en productos para proteger la salud, tratar enfermedades y mejorar el bienestar de los pacientes. Nuestro objetivo es descubrir, desarrollar e innovar en el mercado con medicamentos exitosos que alivien el sufrimiento y mejoren la calidad de vida. Con su sede central en Basilea, Suiza, el conglomerado de empresas del grupo emplea cerca de 98,000 personas y opera en más de 140 países en todo el mundo. Para obtener más información puede consultar el sitio: http://www.novartis.com/



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