Esperanza contra el cáncer
Mabthera es el tratamiento por excelencia contra el Linfoma No Hodgkin
Enfermedad reporta casi 300 mil casos nuevos cada año a nivel mundial
Victor Hugo Juarez
guatemalanaoticias@gmail.com
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En los países desarrollados, el Linfoma No Hodgkin es una de las malignidades hematológicas más comunes en hombres y mujeres, sobre todo aquellos mayores de 50 años . Se calcula que a nivel mundial se reportan 287 mil casos nuevos cada año .
Aún cuando no se conocen causas específicas, sí existen factores de riesgo que aumentan la posibilidad de padecer esta enfermedad, como la edad, ser de raza blanca, una dieta alta en carnes y grasas o padecer algunas enfermedades como artritis, psoriasis, VIH/SIDA, entre otros .
El Linfoma del tipo No Hodgkin (LNH) en adultos es una afección por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático, que es el encargado de transportar por todo el cuerpo los glóbulos blancos (linfocitos) encargados de proteger al cuerpo contra las infecciones y el crecimiento de los tumores
“Como los síntomas del Linfoma No Hodgkin son similares a los síntomas de otras muchas enfermedades, por lo general se le confunde y no se trata a tiempo. Los síntomas más comunes son fiebre, fatiga y pérdida de peso sin que medie una razón aparente. Estos signos de alerta se deben tomar en cuenta, particularmente después de los 50 años de edad”, comenta el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche para Centroamérica y El Caribe.
Este 15 de septiembre se celebra el Día Mundial del Linfoma, con el objetivo de generar mayor conocimiento entre la población sobre esta enfermedad.
Mabthera, demostrada eficacia
Mabthera (rituximab) es el mayor avance en el tratamiento del Linfoma No Hodgkin en los últimos años. Con más de 10 años de demostrada eficacia, es una terapia específica que solo ataca los linfocitos B, que son el origen del LNH, sin afectar otras células del organismo.
Utilizado en combinación con quimioterapia, aumenta significativamente la esperanza de vida de los pacientes con LNH indolente o agresivo sin aumentar los efectos secundarios habituales, pues el medicamento presenta efectos mínimos y manejables.
Los resultados del estudio GELA, llevado a cabo en varios países europeos, en 398 pacientes, demostró la eficacia de Mabthera, que en combinación con la quimioterapia, brinda a los pacientes más tiempo de vida libre de progresión de la enfermedad. De acuerdo al estudio fase III, un 53% de los pacientes tratados con Mabthera continuaban vivos siete años después, comparado con un 36% de los pacientes que habían recibido como único tratamiento la quimioterapia.
“Mabthera ha demostrado ser exitoso en el tratamiento del Linfoma No Hodgkin. Alrededor del mundo se han tratado ya a más de un millón de personas, por lo que ahora las investigaciones se dirigen a optimizar la manera en que usamos el medicamento como terapia de mantenimiento. También estamos investigando para utilizarlo en otro tipo de enfermedades, como la leucemia en adultos”, comenta el Doctor Castillo.
ACERCA DE ROCHE
Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza) es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que se diferencia por su enfoque en la innovación y desarrollo en todas sus áreas.
Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas, mediante productos y servicios innovadores para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.
Es el mayor fabricante de medicamentos contra el cáncer, con un amplio portafolio que incluye cáncer de mama, pulmón, colorrectal y Linfoma No Hodgkin, con tratamientos de soporte a la quimioterapia. Además, cuenta con medicamentos para los trasplantes, sistema nervioso central, enfermedades metabólicas y reumáticas, así como un desarrollo vanguardista en virología.
Roche brinda empleo a unas 79.000 personas en 150 países. Roche tiene su Centro Regional de Operaciones para Centroamérica, Panamá y El Caribe en Heredia, Costa Rica, donde brinda empleo a 110 personas, y tiene más de 200 colaboradores en toda la región.
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Probióticos, bacterias beneficiosas para nuestra salud
Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
Los probióticos forman una línea de defensa en el sistema digestivo y al hacerlo, ayudan a mejorar la digestión y la absorción de la comida, además de estimular y respaldar al sistema inmune-
La FAO (Organización para la Alimentación y la Agricultura) y la OMS (Organización Mundial de la Salud - 2001) definen a los probióticos como "microorganismos vivos que, al ser administrados en cantidades adecuadas, tienen efectos saludables para el hospedero". De manera que también pueden describirse como bacterias amistosas que se encuentran en nuestro cuerpo y juegan un rol vital para mantenernos saludables.
La flora intestinal constituye un complejo ecosistema en el que muchas especies de bacterias viven en una relación simbiótica; para mantener el organismo joven y sano, es fundamental preservar este equilibrio bacteriano. Es sobre todo en el intestino, en efecto, que se produce la asimilación de los nutrientes y la eliminación de los residuos metabólicos, energéticos y neurohormonales.
Es por ello que es importante cuidar atentamente la alimentación incluyendo dentro de la dieta diaria alimentos con cierto contenido de probióticos como el yogurt, lácteos fermentados, aceitunas, soya, cereales, carnes y pescados fermentados, entre otros.
Sin embargo, al padecer de desórdenes intestinales como una diarrea infecciosa, diarrea del viajero o la secundaria a antibióticos, se hace necesario implementar también el uso de probióticos bioterapéuticos que ayuden a restablecer la flora intestinal.
Entre los diversos tipos de probióticos con uso bioterapéutico destacan los Bacillus Clausii, por su capacidad de colonizar y sobrevivir en el tracto gastrointestinal, la producción de sustancias antimicrobianas, su resistencia a diversos antibióticos y su efecto inmunomodulador.
Diversos estudios han demostrado que al administrar Bacillus Clausii en pacientes con desordenes intestinales, éstos ejercen un efecto terapéutico al restaurar el balance en la composición cualitativa y cuantitativa de la flora bacteriana.
Por sus características biológicas Bacillus Clausii es una alternativa eficaz y segura en el tratamiento o prevención de la diarrea por antibióticos. Las evidencias hasta ahora sugieren que Bacillus Clausii probablemente tenga una influencia positiva en todas aquellas entidades relacionadas con desequilibrio en la microflora intestinal: como sobrecrecimiento bacteriano (intestino irritable, síndrome intestino corto, trastornos en la motilidad intestinal).
Actualmente también se encuentran en estudio su uso en: trastorno inflamatorio intestinal, colon irritable, deficiencia de lactasa, reducción de colesterol, enfermedad alérgica, prevención de infecciones respiratorias, infección por Helicobacter Pylori y pancreatitis.
Fuente:
Sanofi aventis
Colaboración:
Dra. Nenna Lung
Pediatra Nutrióloga
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El colesterol también se hereda
Victor Hugo Juarez
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Hablando de colesterol… no somos solo lo que comemos, sino también lo que por herencia traemos.
El colesterol que se encuentra en nuestro organismo proviene de dos fuentes diferentes: de lo que comemos diariamente y de lo que nuestro cuerpo produce naturalmente y cuyos niveles se ven afectados por nuestra historia familiar1.
El colesterol es de hecho una sustancia que el cuerpo necesita y produce naturalmente para sintetizar las hormonas, la vitamina D y los ácidos biliares que ayudan en la digestión de la grasa; así, el cuerpo requiere una cantidad específica de colesterol para funcionar.2
Y el colesterol no es uno solo: tenemos el LDL, a menudo llamado “colesterol malo", cuyo nivel, de ser alto, puede ocasionar obstrucción en las arterias; 3 también está el colesterol de HDL, o "colesterol bueno", que transporta el LDL de otras partes del cuerpo al hígado para su degradación. 4
Cuando los niveles del colesterol LDL son demasiado altos y/o los niveles del HDL son excesivamente bajos, se presenta un aumento en el riesgo de padecer enfermedad cardiaca. 5
Con el paso de los años, el exceso de colesterol y grasa son depositados en las paredes interiores de las arterias que suministran sangre al corazón. Finalmente, estos depósitos pueden hacer las arterias más estrechas y menos flexibles, una condición conocida como aterosclerosis que puede degenerar en un infarto, accidente cerebro vascular e incluso la muerte. 6
Si bien es cierto el colesterol encontrado en la sangre viene en parte de lo que comemos en la dieta7 la gran mayoría es producida naturalmente por el cuerpo, de ahí que los niveles se ven afectados por la historia familiar. Entonces, muchas personas están predispuestas genéticamente a producir más colesterol del que necesitan8.
Inhibición dual
El órgano más importante en el cuerpo para eliminar el colesterol de la sangre es el hígado, cuyas células tienen las enzimas que procesan el colesterol en "bilis"; esto es almacenado en la vesícula y luego soltado en el intestino para ayudar a los procesos digestivos. En este proceso el cuerpo elimina parte del exceso de colesterol. 9
En pacientes con alto riesgo cardiovascular, la inhibición de la síntesis de colesterol con estatinas no siempre consigue los objetivos terapéuticos, por lo que se requiere un método complementario para reducir el colesterol. Éste es la inhibición de la absorción intestinal, la segunda vía para mantener el equilibrio del colesterol en el organismo. 10
Ezetimiba inhibe selectivamente la absorción de colesterol en el intestino, con lo cual reduce el colesterol de sangre. Los ensayos clínicos han demostrado que ezetimiba baja el colesterol LDL y aumenta el colesterol HDL en humanos.11
VYTORIN®† (ezetimiba/simvastatina) es un medicamento reductor de los lípidos que inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol e inhibe la producción de colesterol en el cuerpo.
El paciente debe estar bajo una dieta estándar reductora del colesterol antes de recibir la combinación ezetimiba/simvastatina , y debe continuar esa dieta durante el tratamiento.
Contraindicaciones:
•Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.
• Enfermedad hepática activa o aumento persistente inexplicable de las transaminasas séricas.
• Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones:
• Miopatía/Rabdomiolisis
Al iniciar el tratamiento con ezetimiba o al aumentar su dosificación se les debe informar a todos los pacientes sobre el riesgo de miopatía e indicarles que reporten enseguida cualquier dolor, hiperestesia o debilidad musculares. Si se diagnostica o se sospecha miopatía, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.
• Enzimas hepáticas
En estudios comparativos en pacientes a los que se les coadministraron ezetimiba y simvastatina se han observado aumentos sucesivos de las transaminasas.
• Insuficiencia hepática
No se recomienda coadministrar en pacientes con este padecimiento.
• Fibratos
No se recomienda coadministrar en pacientes en tratamiento con esta terapia
• Ciclosporina
Se debe ejercer precaución cuando se inicia la terapia con ciclosporina.
• Warfarina
No se recomienda coadministrar en pacientes con este padecimiento.
Efectos secundarios:
• Trastornos gastrointestinales: flatulencia.
• Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo o del hueso: mialgia.
• Trastornos neurológicos: cefalea.
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LA CIRUGIA LE PERMITE, EN UN CORTO PLAZO, DISFRUTAR DE UNA NUEVA FORMA DE VIDA, Y RECOBRAR SU VISION, EN UNA FORMA RÁPIDA Y SEGURA.
Redaccion
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El doctor Mariano Fernández es especialista en el cuidado de sus ojos. Conoce y reconoce que la vista es el sentido más importante para el ser humano, por lo que cuenta con equipo tecnológico de vanguardia, lo que le permite brindarle servicios confiables y de alta calidad, comprometido con atender todas sus necesidades oftalmológicas, con responsabilidad y confianza.
CIRUGIA DE OJOS
La cirugía de cataratas a nivel mundial, se ha convertido en un “arte” que requiere capacidad de análisis, talento y preparación para llevar a cabo un procedimiento que obtenga resultados visuales ópticos, permitiendo al paciente una visión excelente, eliminando el uso de anteojos.
En el pasado y actualmente, en algunas clínicas, tanto en Guatemala, como en otros países, aún se practica la cirugía de ojos denominada “extracapsular”, la cual consiste en hacer un corte de un (1) centímetro al ojo, para sacar la catarata y luego se tienen que poner 5 ó 6 puntos de sutura, resultando traumático y aumentando el riesgo de procesos infecciosos, retardando la recuperación hasta por semanas, induce astigmatismo alto, repercutiendo en el uso de lentes posteriormente a la cirugía.
Con este método, el tiempo quirúrgico se amplia, a una hora, lo que puede ocasionar complicaciones a nivel del segmento posterior del ojo, donde se encuentra la retina, por lo que la “TECNICA ACTUAL” que se llama FACOEMULSIFICACION, se ha ido perfeccionando, reduciendo el tamaño de la herida en el ojo a 2.2 milímetros, disminuyendo la estadía en sala de operaciones a 20 minutos y no induce astigmatismo, sino más bien lo elimina y corrige otros defectos visuales preoperatorios. Otra ventaja de la “técnica actual” es que NO SE COLOCAN PUNTOS y la persona se recupera en dos (2) días.
Los cambios han sido espectaculares, con los avances tecnológicos y las nuevas técnicas que se practican a nivel mundial, permite que los pacientes no sean internados y se retiren a su casa una hora después de la cirugía.
• PROCEDIMIENTOS Y EQUIPO
Cirugía de Catarata
Cirugía Refractiva
CIRUGIA DE CATARATA y CIRUGIA REFRACTIVA
Habitualmente entre los 60 y 70 años, el cristalino empieza a perder su transparencia y a opacificarse. Eso es una catarata. Son tan frecuentes que prácticamente el 80% de las personas mayores de 60 años tienen algún grado de catarata.
Este proceso se interpreta como una consecuencia del envejecimiento natural, aunque hay otros tipos de cataratas asociadas con traumatismos, radiaciones, algunas enfermedades generales y ciertos medicamentos.
Cualquiera que sea la causa, no existe ningún tratamiento conocido, excepto la extirpación del cristalino opaco y su reemplazo par un cristalino artificial llamado implante intraocular, por medio de una cirugía.
En sala de operaciones cuenta con un completo equipamiento tecnológico a la vanguardia de la medicina oftalmológica, a nivel mundial.
CUIDADOS ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA CIRUGIA DE OJOS
CUIDADOS PREOPERATORIOS
1.- Realizarse un estudio completo del ojo.
2.- Usar antibióticos y desinflamatorios, dos días antes de la cirugía, o de acuerdo a instrucciones de su médico.
3.- Realizarse una revisión general de salud, especialmente en casos de padecimientos, como presión arterial y glicemia, pacientes diabéticos)
4.- Seguir las instrucciones de su médico, respecto a su preparación preoperatoria.
5.- Puede continuar con la ingesta de medicamentos previamente recetados por padecimientos personales y específicos, exceptuando aquellos que se utilicen para retardar la coagulación, como la aspirina)
DURANTE LA CIRUGIA (TRANSOPERATORIO)
1.- Se le colocará suero intravenoso.
2.- El paciente es sedado suavemente, esto para que pueda estar relajado durante el procedimiento.
3.- Una vez comience la cirugía, el paciente no podrá ver con el ojo que se está operando. Tendrá la sensación de una luz fuerte únicamente.
4.- No deberá sentir dolor alguno, si en caso lo sintiera, deberá informar a su médico, quien le aplicará más analgésico.
5.- Al finalizar el procedimiento, pasará a una sala de recuperación, por aproximadamente 10 minutos.
6.- Podrá retirarse a su casa inmediatamente, al salir de sala de recuperación, portando un parche ocular o protector.
CUIDADOS POSTOPERATORIOS
1.- Si no se le colocó parche ocular, deberá iniciar a utilizar gotas según se lo indique su médico.
2.- No se recomienda reposo absoluto, sin embargo, no puede realizar esfuerzos considerables.
3.- No puede frotarse el ojo.
4.- Al día siguiente de la cirugía, deberá presentarse a la clínica, para su revisión postoperatoria.
5.- Se recomienda seguir todas las indicaciones que su médico le sugiera, para lograr el éxito del procedimiento
Página Web: www.visiontotal.net
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Colgate lanza su campaña del “Mes de la Salud Bucal”
Victor Hugo Juarez
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Aunque todos los días son importantes para una buena higiene bucal, Colgate-Palmolive, promueve cada año el “Mes de la Salud Bucal”. Esta campaña de concientización y sensibilización busca dar a conocer en los países de la región centroamericana la importancia de tener buenos hábitos de higiene bucal y cómo mantener una dentadura sana.
El Mes de la Salud Bucal forma parte de la campaña global “Salvemos al mundo de la caries” que tiene como misión informar objetivamente sobre la
importancia de la prevención de las caries, así como las ventajas de acudir a la
revisión periódica con el odontólogo y a descubrir cómo el cuidado bucal
contribuye a una mejor y más saludable calidad de vida.
El objetivo principal de esta actividad es llegar con su mensaje al mayor número posible de personas, para ello requiere del apoyo de los medios de
comunicación. El mensaje principal a ser difundido es el concientizar a todas las personas sobre el cuidado de su boca. Durante el Mes de la Salud Bucal se
impulsarán múltiples actividades orientadas a crear el hábito de la adecuada
limpieza bucal y la prevención de las caries, especialmente en la niñez de
nuestros países.
Entre las principales actividades que se llevan a cabo en la región
centroamericana se tienen programadas:
•Chequeos dentales sin costo
•Desfiles y Concursos Escolares
•Conferencias y Seminarios
•Charlas educativas
•La Carrera o maratón del Odontólogo
•Entrevistas a Profesionales Odontólogos
Por su carácter de beneficio social e impulsora de la salud y buenos hábitos
para preservarla, durante el Mes de la Salud Bucal, se ha promovido la
unificación de esfuerzos. Por ello la campaña y las actividades a realizar en
Centro América cuentan con el aval de varios Ministerios como el de Salud
Pública, Asistencia Social y de Educación; así como el apoyo de varias
universidades, escuelas, asociaciones dentales, hospitales, instituciones
gubernamentales y de la iniciativa privada. Asimismo el programa cuenta con la
participación entusiasta de niños, estudiantes, padres de familia, maestros y
líderes comunitarios.
Este año el Mes de la Salud Bucal se llevará a cabo durante el mes de
Septiembre en todos los países de Centro América, por lo que Colgate Palmolive invita a todos los centroamericanos a participar y a disfrutar de las actividades que tiene preparadas promoviendo una adecuada higiene bucal tanto en los adultos como en los niños.
Si desea conocer más acerca de la campaña del Mes de la Salud Bucal, Colgate Palmolive tiene a la disposición las siguientes líneas telefónicas por país, mediante las que se le brindará atención personalizada
¡Únete a Nuestra Misión de Salvar al Mundo de la
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NUEVO MEDIDOR DE GLUCOSA EN SANGRE CONTOUR™ TS DE BAYER CON TECNOLOGÍA NO CODING™ AHORA DISPONIBLE EN TODO/A GUATEMALA
Tecnología de punta que elimina errores de codificación que pueden poner en riesgo clínico a las personas con diabetes
Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
– Bayer Schering Pharma anunció la presentación del nuevo sistema de control de glucosa en sangre CONTOUR™ TS.
CONTOUR TS de Bayer ofrece a las personas con diabetes una opción precisa de medición con una innovadora tecnología No Coding™, que proporciona resultados confiables para la prueba de glucosa en sangre y elimina los errores de codificación que pueden poner en riesgo clínico a las personas con diabetes.
A diferencia de la mayoría de los medidores, que deben codificarse manualmente para garantizar resultados precisos, el nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS de Bayer se ajusta automáticamente con el código correcto cada vez que se inserta una tira de prueba de Bayer. Por lo tanto se necesitan menos pasos y no existe posibilidad de error debido a una codificación incorrecta.
La codificación manual es un paso en el proceso de la prueba de glucosa en sangre que algunas veces se omite o se realiza de forma incorrecta, esto puede provocar un error de codificación. De hecho, un estudio reciente reveló que aproximadamente el 16 por ciento, o una de cada seis personas, no pudieron codificar manualmente sus medidores de glucosa en sangre de acuerdo al lote de tiras reactivas que estaban usando.
Algunos medidores mal codificados pueden generar resultados imprecisos en el 40 por ciento de los casos. Confiar en un medidor de glucosa en sangre mal codificado puede afectar seriamente las decisiones terapéuticas para las personas que ajustan su ingesta de alimentos, los medicamentos orales o las dosis de insulina en base a las lecturas de glucosa en sangre. De hecho, un estudio publicado en Journal of Diabetes Science and Technology en marzo de 2007, demostró que algunos medidores mal codificados pueden provocar la administración de una dosis insuficiente o una dosis excesiva en 2 unidades de insulina en el 50% de los casos.
En el 20% de los casos probablemente se producían errores en la administración de la dosis en 3 unidades de insulina. Una sobredosis de insulina puede producir una peligrosa disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia) que provoca cambios de conducta, confusión, pérdida de conocimiento y, en caso de no tratarse, convulsiones, coma e incluso la muerte.
La administración crónica de dosis insuficientes de insulina puede contribuir a problemas de salud a largo plazo relacionados con niveles altos de azúcar en sangre que incluyen enfermedades renales, nerviosas, oculares y cardiacas.
Con los nuevos medidores CONTOUR™ TS de Bayer, las personas con diabetes ahora pueden obtener resultados precisos en las pruebas de glucosa en sangre en tan sólo ochos segundos. Además, el nuevo CONTOUR™ TS necesita una pequeña muestra de sangre (0,6 μl) y ofrece opciones de prueba en sitios múltiples (yemas de los dedos, palma o antebrazo).
El nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS de Bayer ya está disponible en las principales farmacias en toda Guatemala.
“Bayer se complace en ofrecer el nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS con tecnología No Coding™ que proporciona resultados precisos en las pruebas y ayuda a evitar confusiones ya que no posee pasos de calibración, “Esta tecnología innovadora elimina errores debido a la codificación incorrecta, esto es fundamental para cualquier persona con diabetes, especialmente aquellos que reciben insulina”.
La sede mundial de Bayer HealthCare, Diabetes Care está ubicada en Tarrytown, New York, en Estados Unidos y opera como parte de Bayer HealthCare LLC, miembro del Grupo Bayer HealthCare a nivel mundial.
Bayer HealthCare
Bayer HealthCare, una subsidiaria de Bayer AG, es una de las compañías innovadoras líderes a nivel mundial en la industria de los productos médicos y la atención médica y su sede está en Leverkusen, Alemania. La compañía combina las actividades mundiales de las divisiones Animal Health, Consumer Care, Diabetes Care y Pharmaceuticals. La rama de productos farmacéuticos funciona bajo el nombre Bayer Schering Pharma AG. El objetivo de Bayer HealthCare es descubrir y fabricar productos que mejoren la salud de los seres humanos y de los animales a nivel mundial.
Este comunicado de prensa contiene declaraciones innovadoras que se basan en presunciones vigentes y proyecciones realizadas por la dirección del Grupo Bayer. Los diversos riesgos conocidos y desconocidos, las contingencias y otros factores pueden provocar diferencias materiales entre los futuros resultados concretos, la situación financiera, el desarrollo o el rendimiento de la compañía y las previsiones realizadas. Estos factores incluyen los analizados en nuestros informes públicos presentados ante la Bolsa de Comercio de Frankfurt y la Comisión de Valores y Bolsa de Estados Unidos (incluyendo nuestro Formulario 20-F). La compañía no asume responsabilidad de ningún tipo con respecto a la actualización de estas declaraciones innovadoras o su adaptación a acontecimientos o eventos futuros.
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El medicamento adecuado podría disminuir el tiempo de recuperación tras proceso diagnóstico o una cirugía de rodilla
Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
• La revista “Artroscopía” publicó un estudio en el que se reveló que el uso de este tipo de medicamentos como Valdyne de Pfizer, no solo permiten proveer alivio sino que ayudan a disminuir el uso de otros medicamentos para dolor como los opioides que producen molestos efectos segundarios
En las oficinas de los especialistas en medicina deportiva, las visitas por lesiones en rodillas representan el 45 por ciento de las consultas, según aseguró Carlos Palavicini, ortopedista costarricense especializado en lesiones deportivas. El médico indicó que las lesiones más frecuentes en las rodillas son golpes, ruptura de meniscos y ligamentos y derrame del líquido de las membranas. Los deportes que se asocian más comúnmente a las lesiones en rodillas son los practicados en una cancha como el fútbol voleibol, basketbol y el tenis.
En estos pacientes, el uso de llamados inhibidores de la COX-2 antes y después de una eventual cirugía o procedimiento diagnóstico de rodilla ayudaría a disminuir el uso de opioides que son medicamentos para tratar el dolor que producen molestos efectos adversos como nausea y vómito (como ejemplo se puede citar la morfina), lo cual es un gran avance para quienes deben practicarse una cirugía de rodilla o artroscopia, según lo publicó la Revista especializada Artroscopía”.
Cuando un paciente llega al consultorio del ortopedista con una lesión en su rodilla, se recomienda realizarle un procedimiento denominado Artroscopía que consiste en hacer una revisión o corrección de un daño en los meniscos, ligamentos o cartílagos con la ayuda de una pequeña cámara de video a través de dos orificios. Para poder realizar, ya sea el diagnóstico o el tratamiento por medio de la Artroscopía, se recomienda controlar el dolor antes y después con un antiinflamatorio potente.
La Artroscopía es uno de los procedimientos operatorios más comunes en el mundo. Comúnmente, quienes se sometían a este tipo de cirugía debían tomar antiinflamatorios de vieja generación o AINES y combinarlos con los opioides para lograr un alivio efectivo. Sin embargo los recientes estudios revelan que los antiinflamatorios de nueva generación o inhibidores de la COX-2 como Valdyne se convirtieron en una mejor opción pues ayudan a disminuir el consumo de opioides y producen un menor daño a nivel gastrointestinal.
“Los antiinflamatorios de vieja generación o AINES también aumentan el riesgo de sangrado durante la cirugía pues estos medicamentos alteran la coagulación sanguínea. Esto indica que existe una enorme necesidad de utilizar medicamentos efectivos en el control del dolor que no se asocien a riesgo de sangrado y ayuden a disminuir el uso de opioides después de la cirugía” dijo el Dr Evan Ekman, Investigador y especialista en Medicina Deportiva de Carolina del Sur en los Estados Unidos. “Estudios Internacionales demostraron que Valdyne cumple con el perfil de lo que estamos buscando pues reduce el dolor y ayuda a disminuir el uso de opioides”.
Actualmente, Valdyne, medicamento de Pfizer es el único inhibidor de la COX-2 aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) que se comercializa y es el antiinflamatorio que proporciona mayor apego al tratamiento por parte del enfermo, en comparación con antiinflamatorios tradicionales (conocidos como AINES), como el diclofenaco, naproxeno e ibuprofeno, entre otros.
Es importante anotar que los especialistas en medicina deportiva indican que no son los deportistas quienes más consultan con los ortopedistas para aliviar un dolor constante en sus rodillas, es la gente común, quienes tienen entre 25 y 35 años y practican deporte recreacional, los que más los visitan por tener dolores por períodos de más de 30 días, según comentó Ekman.
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Sanofi-aventis firma un acuerdo de colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins
Sanofi-aventis firma un acuerdo de colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins para encontrar nuevas terapias para enfermedades respiratorias e inmuno-alérgicas
Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
Sanofi-aventis anunció recientemente que ha firmado un acuerdo de tres años con la División de Alergias e Inmunología Clínica (ACI, en inglés) de la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland.
Según los términos de este acuerdo, los socios trabajarán en forma conjunta para descubrir y desarrollar nuevas formas para tratar enfermedades respiratorias, particularmente el asma severa y la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD, en inglés), así como también enfermedades inmuno alérgicas.
Para cada tema de investigación, ACI de Johns Hopkins y sanofi-aventis trabajarán en una nueva identificación de objetivos, desarrollo de ensaye y tamizaje compuesto. Ambas organizaciones de Investigación también colaborarán en el diseño de estudios clínicos potenciales y en la selección de biomarcadores.
“Esta colaboración permitirá que sanofi-aventis y ACI de Johns Hopkins unan sus esfuerzos para identificar nuevos acercamientos terapéuticos, particularmente para el asma severa y COPD “, declaró el Dr. Marc Cluzel, Vicepresidente de Investigación & Desarrollo, sanofi-aventis. "Vemos con mucho entusiasmo la oportunidad de trabajar con Johns Hopkins en este esfuerzo”.
Acerca del asma severa
Los pacientes con asma severa que no responden positivamente a las terapias actuales, tales como la inhalación de altas dosis de esteroides, son considerados como personas con una forma diferente de enfermedad, comparada con aquellos que padecen de una forma leve a moderada. Es necesaria una mejor comprensión de los mecanismos pato-fisiológicos clave del asma severa, incluyendo el rol de las células epiteliales respiratorias, el músculo liso bronquial y las neuronas que enervan el pulmón, para desarrollar terapias innovadoras para estos pacientes.
Acerca de la División de Alergia e Inmunología Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins
La División, que es una de las más grandes divisiones de alergia en el mundo, se encuentra localizada en el Centro de Asma y Alergia Johns Hopkins en el Bayview Campus en Baltimore, Maryland, en donde su facultad afiliada, de tiempo completo, trabaja en un ambiente de colaboración para realizar investigaciones básicas y de traslación a la vez que tratan pacientes con asma, alergias y desórdenes relacionados.
En la web en: www.hopkinsmedicine.org/allergy.
Acerca de sanofi-aventis
Sanofi-aventis es una compañía farmacéutica global líder que descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de todos. Sanofi-aventis se encuentra listada en París (EURONEXT: SAN) y en Nueva York (NYSE : SNY).
Declaraciones Prospectivas
Esta noticia contiene declaraciones de prospectiva, como se encuentra definido en el Acta de Reformas de Litigación de Efectos Privados de 1995, (U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Las declaraciones prospectivas, son declaraciones que no son hechos históricos. Estas declaraciones incluyen desarrollo de productos, proyecciones y estimaciones de productos potenciales y sus suposiciones implícitas, declaraciones relacionadas con planes, objetivos, intenciones y expectativas con respecto a futuros eventos, operaciones, productos y servicios, y declaraciones relacionadas con desempeños futuros. Declaraciones prospectivas son generalmente identificadas por las palabras “espera”, “anticipa”, “cree”, “propone”, “estima”, “planea”, y expresiones similares.
A pesar que la administración de sanofi-aventis cree que las expectativas reflejadas en dichas declaraciones prospectivas son razonables, los inversionistas son advertidos que la información y las declaraciones prospectivas se encuentran sujetas a varios riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y generalmente se encuentran fuera del control de sanofi-aventis, que podrían causar que los resultados y desarrollos actuales difieran materialmente de aquellos expresados en, o implicados o proyectados por, la información y declaraciones prospectivas.
Estos riesgos e incertidumbres incluyen aquellos discutidos o identificados en los archivos públicos con el SEC (en inglés) y el AMF (en inglés) realizados por sanofi-aventis, incluyendo aquellos listados bajo “Factores de Riesgo” y “Declaración Preventiva Relacionada con Declaraciones prospectivas” en el informe anual de sanofi-aventis sobre el “FORM 20-F” para el año que concluyó el 31 de diciembre de 2007. Más que aquello requerido y aplicable por ley, sanofi-aventis no asume ninguna obligación en actualizar ni revisar cualquier información o declaración prospectiva.
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Sanofi-aventis anunció recientemente que ha firmado un acuerdo de tres años con la División de Alergias e Inmunología Clínica (ACI, en inglés) de la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland.
Según los términos de este acuerdo, los socios trabajarán en forma conjunta para descubrir y desarrollar nuevas formas para tratar enfermedades respiratorias, particularmente el asma severa y la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD, en inglés), así como también enfermedades inmuno alérgicas.
Para cada tema de investigación, ACI de Johns Hopkins y sanofi-aventis trabajarán en una nueva identificación de objetivos, desarrollo de ensaye y tamizaje compuesto. Ambas organizaciones de Investigación también colaborarán en el diseño de estudios clínicos potenciales y en la selección de biomarcadores.
“Esta colaboración permitirá que sanofi-aventis y ACI de Johns Hopkins unan sus esfuerzos para identificar nuevos acercamientos terapéuticos, particularmente para el asma severa y COPD “, declaró el Dr. Marc Cluzel, Vicepresidente de Investigación & Desarrollo, sanofi-aventis. "Vemos con mucho entusiasmo la oportunidad de trabajar con Johns Hopkins en este esfuerzo”.
Acerca del asma severa
Los pacientes con asma severa que no responden positivamente a las terapias actuales, tales como la inhalación de altas dosis de esteroides, son considerados como personas con una forma diferente de enfermedad, comparada con aquellos que padecen de una forma leve a moderada. Es necesaria una mejor comprensión de los mecanismos pato-fisiológicos clave del asma severa, incluyendo el rol de las células epiteliales respiratorias, el músculo liso bronquial y las neuronas que enervan el pulmón, para desarrollar terapias innovadoras para estos pacientes.
Acerca de la División de Alergia e Inmunología Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins
La División, que es una de las más grandes divisiones de alergia en el mundo, se encuentra localizada en el Centro de Asma y Alergia Johns Hopkins en el Bayview Campus en Baltimore, Maryland, en donde su facultad afiliada, de tiempo completo, trabaja en un ambiente de colaboración para realizar investigaciones básicas y de traslación a la vez que tratan pacientes con asma, alergias y desórdenes relacionados.
En la web en: www.hopkinsmedicine.org/allergy.
Acerca de sanofi-aventis
Sanofi-aventis es una compañía farmacéutica global líder que descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de todos. Sanofi-aventis se encuentra listada en París (EURONEXT: SAN) y en Nueva York (NYSE : SNY).
Declaraciones Prospectivas
Esta noticia contiene declaraciones de prospectiva, como se encuentra definido en el Acta de Reformas de Litigación de Efectos Privados de 1995, (U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Las declaraciones prospectivas, son declaraciones que no son hechos históricos. Estas declaraciones incluyen desarrollo de productos, proyecciones y estimaciones de productos potenciales y sus suposiciones implícitas, declaraciones relacionadas con planes, objetivos, intenciones y expectativas con respecto a futuros eventos, operaciones, productos y servicios, y declaraciones relacionadas con desempeños futuros. Declaraciones prospectivas son generalmente identificadas por las palabras “espera”, “anticipa”, “cree”, “propone”, “estima”, “planea”, y expresiones similares.
A pesar que la administración de sanofi-aventis cree que las expectativas reflejadas en dichas declaraciones prospectivas son razonables, los inversionistas son advertidos que la información y las declaraciones prospectivas se encuentran sujetas a varios riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y generalmente se encuentran fuera del control de sanofi-aventis, que podrían causar que los resultados y desarrollos actuales difieran materialmente de aquellos expresados en, o implicados o proyectados por, la información y declaraciones prospectivas.
Estos riesgos e incertidumbres incluyen aquellos discutidos o identificados en los archivos públicos con el SEC (en inglés) y el AMF (en inglés) realizados por sanofi-aventis, incluyendo aquellos listados bajo “Factores de Riesgo” y “Declaración Preventiva Relacionada con Declaraciones prospectivas” en el informe anual de sanofi-aventis sobre el “FORM 20-F” para el año que concluyó el 31 de diciembre de 2007. Más que aquello requerido y aplicable por ley, sanofi-aventis no asume ninguna obligación en actualizar ni revisar cualquier información o declaración prospectiva.
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Atacand® reduce el riesgo de sufrir un nuevo accidente cerebrovascular
Víctor Hugo Juárez
Guatemala Saludable
guatemalanoticias@gmail.com
• En los países en desarrollo, la mitad de los fallecimientos de mujeres de más de 50 años se debe a enfermedades coronarias y derrames cerebrales
• Atacand® (candersartán) de Astrazeneca ha demostrado en numerosos estudios clínicos su eficacia en el tratamiento de la hipertensión; así como protección de órganos vitales como el corazón, el cerebro, el riñón y los ojos
• Atacand controla la presión arterial por +de 24 horas, lo que significa que los pacientes están protegidos en horas tempranas de la mañana, que es el horario en donde hay mayor incidencia de eventos cardiovasculares
El derrame cerebral es un problema importante de salud tanto para las mujeres como para los hombres. En los países en desarrollo, la mitad de los fallecimientos de mujeres de más de 50 años se debe a enfermedades coronarias y derrames cerebrales.¹ Según datos de la Nacional Stroke Association el doble de mujeres mueren a causa de un accidente cerebral que el cáncer de mama cada año.
A pesar de esta alarmante estadística, las mujeres están más preocupadas por su riesgo de contraer cáncer de mama que su riesgo de derrame cerebral. Pero la verdad es que hay más mujeres que hombres van a morir de un derrame cerebral. De ahí la importancia de que las mujeres al igual que realizar un examen periódico de mamas, no olviden controlar su presión arterial, para minimizar el riesgo de un ataque cardiaco, un derrame cerebral, insuficiencia cardiaca, indicó la doctora Guisela Castellanos, especialista en cardiología de la Liga Guatemalteca del Corazón.
Si la presión arterial se controla apropiadamente puede lograrse una reducción en apoplejía o derrame cerebral entre un 34 a 40% . Atacand® (candersartán) de Astrazeneca es un fármaco antihipertensivo que además de contribuir a controlar y reducir la presión arterial, protege órganos vitales como corazón, cerebro, riñón y ojos, a fin de minimizar el riesgo cardiovascular en los pacientes que padecen presión arterial elevada. Atacand reduce en torno al 42 por ciento la incidencia de ictus (apoplejía o derrame cerebral) en pacientes con hipertensión, según los resultados del estudio SCOPE, el cual demostró que hubo un total de 20 ictus (3 fatales y 17 no fatales) en el grupo de tratamiento con Atacand, mientras que en el grupo control hubo 35 (7 fatales y 28 no fatales).
Atacand, estudiado en más de 40 mil pacientes en diversos estudios clínicos, pertenece al grupo de los denominados antagonistas de los receptores de angiotensina (ARA II). El doctor Anders Svensson, vicepresidente médico del Area Cardiovascular de AstraZeneca, manifestó que este fármaco añade nuevas evidencias en cuanto a la reducción de la mortalidad y morbilidad cardiovascular. Con la terapia de Atacand los pacientes están cubiertos para controlar su presión por +de 24 horas, lo que significa que está protegido en horas tempranas de la mañana, horario de mayor incidencia de eventos cardiovasculares.
Adicionalmente, el programa de estudio CHARM demostró que Atacand era el primer fármaco de su clase que reducía tanto las muertes como los ingresos hospitalarios por insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y disfunción sistólica ventricular izquierda, independientemente del tratamiento de fondo (incluidos los inhibidores de la ECA). Estos resultados constituyeron la base para su aprobación en insuficiencia cardiaca en pacientes con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo.
Actualmente está en curso el programa de estudios DIRECT, en retinopatía diabética, para investigar los efectos de este producto sobre el daño retiniano y la pérdida visual relacionada con la diabetes.
Señales de un Derrame Cerebral
El derrame cerebral es un tipo de enfermedad cardiovascular caracterizada por una pérdida súbita de la función cerebral. El cerebro controla todo lo que hacemos hablar, caminar y respirar. Un derrame o ataque cerebral puede causar problemas con el movimiento, la visión, el habla, etc. Entre un 50 y un 70 por ciento de los sobrevivientes de ataques al cerebro vuelven a funcionar independientemente, pero de un 15 a un 30 por ciento quedan con incapacidad permanente.
Es posible reducir el riesgo de derrame cerebral siguiente estas recomendaciones:
• Controlar de forma periódica la presión arterial y seguir un tratamiento si está elevada
• Dejar de fumar
• Ejercicio regular
• Dieta alimentaria equilibrada
• Peso saludable
• Limitar la ingesta de alcohol
Actualmente, las mujeres están más conscientes del riesgo de sufrir cáncer de mama; no obstante éste representa alrededor de un 3% de todas las causas de muertes femeninas. La enfermedad cardiovascular (la cual es debida a la hipertensión o presión arterial elevada cerca de 90% de los casos) representa un 35% de las causas de muertes femeninas. De ahí la importancia de formar el hábito de controlar la presión arterial.
Acerca de Astrazeneca
Astrazeneca es una de las principales compañías internacionales de atención de la salud dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y mercadeo de medicinas útiles de venta con receta, y a la prestación de servicios de atención médica. AstraZeneca es una de las principales compañías de productos farmacéuticos con ventas en el mercado de atención de la salud de $29,550 millones y es uno de los líderes en la fabricación de medicinas gastrointestinales, cardiovasculares, de neurociencias, respiratorias, oncológicas y contra enfermedades infecciosas.
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46 por ciento de latinoamericanos no completan sus terapias de antibióticos
• Así lo reveló una encuesta realizada en Europa, América, Asia y África
• Investigadores aseguran que solo la educación y las terapias cortas de antibióticos podrían fomentar el uso responsable de estos medicamentos
• ZITROMAX MD de Pfizer, es el único antibiótico de una sola dosis vía oral, capaz de combatir eficazmente infecciones de vías respiratorias
Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
Los pacientes frecuentemente reportan el abandono de sus terapias con antibióticos una vez que se comienzan a sentir mejor o cuando notan la presencia de algún efecto adverso que les incomoda. Esto se concluyó tras realizar un meta-análisis que involucró a más de 2.848 publicaciones de estudios científicos, de las cuales se seleccionaron 46 que indicaban claramente número de participantes, datos sobre apego al tratamiento e información sobre uso que se le daba a los sobrantes de antibióticos.
Los resultados de este gran análisis, el cual mostraba la realidad de 4 continentes, se publicaron en la Revista Internacional de Agentes Antimicrobianos y fue liderado por expertos del Departamento de Familia de la Universidad de Lodz en Polonia.
Entre los principales hallazgos se citan que “hasta el 47 por ciento de los pacientes reportaron no haber terminado su terapia con antibióticos y hasta el 44 por ciento indicó que guardaría el sobrante de su antibiótico para utilizarlo en el futuro”, según comentó Przemyslaw Kardas, uno de los investigadores principales. Kardas, agregó que “un pobre apego al tratamiento se asocia con el uso de terapias largas que implican varias tomas del medicamento al día”.
El meta-análisis indicó que los pacientes abandonan sus tratamientos con mayor facilidad cuando se trata de infecciones genitourinarias o de cuadros diarreicos, mientras que mantienen un mayor apego cuando se habla de infecciones respiratorias.
El porcentaje de apego varia de una región del mundo a otra, siendo América Latina, la que reporta una menor fidelidad a las terapias de antibióticos con apenas un 54 por ciento, en contraste con el Medio Oriente, donde 68 de cada 100 pacientes completan sus tratamientos.
Otro dato importante de destacar es el hecho de que cuando se trata de tratamientos recetados a personas adultas, el porcentaje de apego es menor que cuando se trata de niños. Solo 57 de cada 100 adultos completan sus tratamientos, mientras que en el caso de los niños, sus padres vigilan que un 66 por ciento lo haga. Las infecciones por las que más comúnmente, las personas encuestadas recibieron como tratamiento un antibiótico, son las respiratorias y las de oído medio.
Latinoamérica es también, después de Europa, la región donde los pacientes más frecuentemente guardan el sobrante de antibióticos para utilizarlos en una posterior ocasión. Práctica que también es más común en las poblaciones adultas, donde cerca de una tercera parte, guarda dichos sobrantes para utilizarlos en una futura infección o los comparte con algún familiar o amigo.
“No cabe duda de que el uso inadecuado de los antibióticos podría generar resistencia de las bacterias a los tratamientos”, indicó Kardas. El especialista aseguró que entre las causas más comunes de abandono de las terapias con antibióticos se pueden enumerar la ignorancia de la necesidad del tratamiento, la presentación del fármaco, la lentitud en mejoría de los síntomas, el olvido, la frecuencia en la dosis y los efectos adversos.
Por tal motivo es importante anotar que la llegada de nuevas terapias que requieren menos dosis es un paso hacia adelante para mejorar el cumplimiento de los tratamientos por parte de los pacientes y garantizar una mayor eficacia y un menor tiempo de recuperación.
Este es el caso de Zithormax MD, medicamento que Pfizer está presentando a la comunidad centroamericana, el único antibiótico que garantiza el 100 por ciento el cumplimiento del tratamiento, por ser de una única dosis que se toma una sola vez, con la misma eficacia y seguridad demostrada por otros tratamientos existentes y comúnmente utilizados en el tratamiento de infecciones, según comentó el Doctor Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana.
La resistencia a los antibióticos es uno de los problemas que mundialmente preocupa a quienes velan por la salud pública. Una bacteria se vuelve resistente por diversos factores, entre ellos, cambios o mutaciones en su material genético a la hora de reproducirse, tratamientos a repetición y uso inapropiado de antibióticos, esto según reportes de la Organización Mundial de la Salud.
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