CHAMPIX® fue reconocido como el “Mejor Agente Farmacéutico”

En los Premios Prix Galien, Edición Estados Unidos

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

Champix®, cuyo principio activo es la vareniclina recibió el prestigioso reconocimiento como el “Mejor Agente Farmacéutico” en la reciente entrega de los Premios Prix Galien, los cuales son el equivalente a los Premios Nóbel de la investigación clínica y es reconocido como uno de los más importantes reconocimientos en la industria biomédica.

El Premio Galien es dirigido a líderes que desarrollan y llevan al mercado productos que mejoran la salud global. El reconocimiento a Champix® se hizo basado en su excelencia científica y en su potencial para ayudar al mundo a disminuir los efectos nocivos del tabaquismo, que es la enfermedad crónica, adictiva y recurrente que más muertes prevenibles ocasiona en el planeta.

“En Pfizer estamos honrados de recibir este prestigioso reconocimiento”, comentó Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer en Centroamérica y República Dominicana. “Este logro es producto de la dedicación y la visión de nuestro equipo de investigadores, quienes devotamente desarrollaron Champix® a lo largo de muchos años, por lo que estamos orgullosos de la calidad de nuestros científicos y de sus investigaciones que culminaron en una opción terapéutica para ayudar a las personas a dejar de fumar”, agregó el médico.

El farmacéutico francés Roland Mehl fue el fundador del Premio “Prix Galien” en 1970, con el objetivo de reconocer los avances médicos de su país. El premio se nombró Galien como reconocimiento al Padre Griego de la Medicina y la Farmacología. Su alcance se extendió por toda Europa y actualmente se entrega en 11 paises, siendo Estados Unidos la inclusión más reciente.

El panel de jueces incluye lideres destacados en el campo de la investigación clínica, quienes este 2008, evaluan la posibilidad de entregar a Champix® el premio Galien Internacional, esto tras haber recibido el Premio Nacional de los Estados Unidos.

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CRESTOR DEMUESTRA UNA REDUCCIÓN RADICAL DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN UN ESTUDIO DE ESTATINAS A GRAN ESCALA

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com


Nueva Orleans, Estados Unidos. Datos del estudio JUPITER demostraron que CRESTOR ® (rosuvastatina) 20 mg reduce significativamente los eventos cardiovasculares mayores (definidos en este estudio como el riesgo combinado de sufrir ataque al corazón, derrame cerebral, revascularización arterial, hospitalización por dolor en el pecho o muerte por causas cardiovasculares en un 44% en comparación con pacientes tratados con placebo (p<0.00001) (sustancia sin actividad farmacológica propia que se utiliza en los estudios clínicos como medio de comparación de eficacia) y entre hombres y mujeres con Proteína C-Reactiva (marcador de la inflamación asociado a un mayor riesgo de eventos cardiovasculares ateroscleróticos) elevada pero con niveles de colesterol bajos o normales

Los resultados también mostraron que para pacientes en el estudio tratados con rosuvastatina:

* El riesgo combinado de ataque al corazón, derrame cerebral o muerte cardiovascular, fue reducido en un 47%.
* El riesgo de ataque al corazón fue reducido en el 54%
* El riesgo de un derrame cerebral fue reducido en un 48%,
* La mortalidad total fue reducida significativamente en 20% .
* JUPITER confirma que CRESTOR reduce radicalmente los niveles de colesterol malo y demostró que el riesgo de presentar ataque al corazón o derrame cerebral disminuyó en un 50% en quellos pacientes que cuentan con PCR (proteína C reactiva) elevada pero con niveles de colesterol bajos o normales.



Estos resultados fueron acompañados por una reducción mediana del Colesterol LDL (C-LDL, conocido también como colesterol “malo”) de un 50% esto en comparación con aquellos pacientes tratados con placebo(p<0.001), resultando en una mediana bajo tratamiento de C-LDL de 55 mg/dL.

Basados en estos datos, si los resultados son proyectados en un periodo mayor a 5 años, se tendría que tratar a 25 pacientes para prevenir un evento cardiovascular mayor.

Los resultados del estudio JUPITER fueron presentados el pasado 10 de noviembre en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana del Corazón (AHA por sus siglas en Inglés) y publicadas simultáneamente en línea por el New England Journal of Medicine.

"Estos resultados proveen nueva información de los efectos de CRESTOR sobre el riesgo cardiovascular. El estudio JUPITER confirma que CRESTOR reduce radicalmente los niveles de colesterol malo LDL y ahora ha demostrado cerca de un 50% de reducción en el riesgo de sufrir un iataque al corazón o derrame cerebral en una población de pacientes que tenían PCR elevada pero con niveles de colesterol bajos o normales” dijo Howard Hutchinson, Chief Medical Officer de AstraZeneca. "Como es apropiado, la comunidad médica, autoridades regulatorias y comités de pautas de tratamiento consideraran cuidadosamente estos datos y cualquier implicación para los pacientes en tratamiento”

AstraZeneca espera completar el sometimiento regulatorio incluyendo los datos de JUPITER en el primer semestre del 2009 y de ser aprobada, comenzar las actividades promocionales de acuerdo con la indicación aprobada.

Rosuvastatina no esta indicada para la prevención de eventos CV. Rosuvastatina debe ser usada de acuerdo con la información para prescribir, la cual contiene recomendaciones para iniciar y titular la terapia de acuerdo con el perfil individual del paciente. En la mayoría de los países, la dosis inicial recomendada usualmente es de 10mg.

Rosuvastatina 20 mg fue bien tolerada en cerca de 9,000 pacientes durante el curso del estudio. No hubo diferencia significativa entre los grupos de tratamiento por eventos adversos mayores, incluyendo cáncer y miopatías. Hubo un incremento mínimo en reportes de diabetes consistente con los datos de otros estudios a gran escala con estatinas controlados con placebo, realizados anteriormente.

ACERCA DE JUPITER:

JUPITER (Justification for the Use of statins in Primary prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin / Justificación para el uso de estatinas en prevención primaria: un estudio de intervención evaluando rosuvastatina) fue a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, un estudio a gran escala con 17,802 pacientes, diseñado para determinar si rosuvastatina 20 mg disminuye el riesgo de IAM, EVC y otros eventos CV mayores en paciente con C-LDL bajo o normal pero con una elevación de riesgo CV identificada mediante PCR de alta sensibilidad y la edad. La mayoría de los pacientes tuvieron al menos otro factor de riesgo incluyendo hipertensión, Colesterol HDL bajo, historia familiar de enfermedad coronaria prematura o tabaquismo. La PCR de alta sensibilidad es un reconocido marcador de inflamación el cual esta asociado con un riesgo incrementado de eventos cardiovasculares ateroscleróticos.


JUPITER es parte del extenso programa GALAXY de estudios clínicos de AstraZeneca, diseñado para responder preguntas importantes aun no contestadas en la investigación de las estatinas. Actualmente más de 69,000 pacientes en más de 55 países han sido reclutados alrededor del mundo para participar en el programa GALAXY.

ACERCA DE CRESTOR (ROSUVASTATINA):

Estudios previos han demostrado que CRESTOR es la estatina más efectiva para reducir el C-LDL, con un aumento significativo del C-HDL y disminuye la progresión de la aterosclerosis, una causa subyacente de enfermedad CV.

CRESTOR ahora cuenta con aprobación regulatoria en más de 95 países. Cerca de 15 millones de pacientes han sido tratados con CRESTOR alrededor del mundo. Datos de estudios clínicos y de la práctica real demuestran que el perfil de seguridad de CRESTOR esta alineado con el resto de las estatinas comercializadas.

Acerca de AstraZeneca

AstraZeneca es una importante firma internacional en el campo de la salud que se ocupa de la investigación, el desarrollo, la fabricación y la venta de productos farmacéuticos bajo receta, y de proporcionar servicios para la salud. Es una de las compañías farmacéuticas más importantes del mundo, con ventas en el campo de la salud de $26.47 billones de dólares y una posición de liderazgo en la comercialización de productos gastrointestinales, cardiovasculares, de neurociencia, respiratorios, oncológicos y antiinfecciosos. Las acciones de AstraZeneca se cotizan en el Índice de Sustentabilidad (Global) Dow Jones, así como en el Índice FTSE4Good.

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Se presenta LADIABETERIA.COM y aseguir disfrutado la vida

 

www.ladiabeteria.com

 Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com

LADIABETERIA.COM; la solución para la necesidad de información del paciente diabético y público en general.

Porque la vida puede seguir siendo dulce, LADIABETERIA.COM nos educa y apoya para un estilo de vida mas sano.

Guatemala noviembre 27 de 2008 – En un esfuerzo por mejorar la calidad de vida del paciente diabético y de su familia, LADIABETERIA.COM nace como una solución para satisfacer la necesidad de información sobre el tema, tanto para el paciente como para el público en general. A partir de hoy, los guatemaltecos tendrán acceso a la fuente más completa de información sobre la diabetes.

LADIABETERIA.COM proveerá al visitante de una comunidad en la que encontrará todo lo que necesita e incluso información que no se espera, además se encontrará buen humor, amistades y la oportunidad de apoyar a otros. Nuestra comunidad transmitirá tanta salud y solidaridad que incluso quienes no padecen de diabetes se verán atraídos a ella. Además, hay un diabético casi en cada hogar, así que esta página puede ser una herramienta para comprender mejor su nueva forma de vida y de apoyarla.

El visitante se encuentra con un sitio “para diabéticos” que no es exclusivo para diabéticos, sino que incluso es atractivo para quienes no padecen la enfermedad. Puede que alguien quiera adoptar un estilo de vida más sano y acuda a LADIABETERIA.COM para lograrlo. Incluso habrá postales y muchas otras cosas para divertirse o desearle todo lo bueno al “diabético que sí conoce”.

En Centro América actualmente entre el 14 y el 20% de la población viven con la enfermedad y  entre el 50 y el 80% de esta población no ha sido diagnosticada, por lo que los riesgos de mortalidad se multiplican, así como las probabilidades de complicaciones de  la enfermedad como la ceguera, las fallas renales o amputaciones. LADIABETERIA.COM ofrece soluciones y con el respaldo de Roche División Diagnóstica  apoyará al visitante proporcionándole la educación necesaria para adaptarse a su nueva forma de vida, una vida que pude seguir siendo dulce. Es vital diagnosticar y monitorear la enfermedad para tomar las medidas necesarias, para esto Accu-Check surge como el proveedor innovador en las soluciones para el manejo y monitoreo de la diabetes y busca a través de la investigación optimizar el tratamiento de la misma. 

Sobre Laboratorios Roche
Roche, con la sede central en Basilea (Suiza), es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica que prioriza la investigación. Como mayor compañía biotecnológica del mundo y empresa innovadora de productos y servicios para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, el Grupo Roche contribuye a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. 

Roche es el líder mundial en diagnóstico in Vitro, así como en medicamentos contra el cáncer y para trasplantes. Lidera el mercado en virología y es una compañía activa también en otras áreas terapéuticas importantes como son las enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, metabólicas y del sistema nervioso central. En el año 2006, las ventas de la División Pharma ascendieron a 33.300 millones de francos suizos, y las de la División Diagnostics, a 8.700 millones. Roche, que mantiene con numerosos socios acuerdos de cooperación y alianzas estratégicas en Investigación y Desarrollo (I+D), entre las que se cuentan las participaciones mayoritarias en Genentech y Chugai, invierte anualmente cerca de 7.000 millones de francos suizos en I+D. Roche tiene 75.000 empleados en números redondos. Más información en www.roche.com.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.

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El dolor puede significar pérdida del trabajo y deseo de muerte

• Una de cada cinco personas con dolor crónico pierde su trabajo a causa del padecimiento
• Además, en uno de cada 6 pacientes, el dolor es tan intenso que sienten deseos de morir

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com


Sentir dolor no es una condición normal. Y sentirlo sin causa aparente o conocida debe preocupar al paciente.

Datos de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglás en inglés) revelan que en Europa, una de cada cinco personas que sufren dolores crónicos pierden su trabajo y una de cada seis siente dolores tan intensos que desea morir. En este continente, el total de días laborales perdidos por los pacientes con dolor crónico llega a 500 millones, lo que equivale a un impacto en la economía y los sistemas de salud  superior a los 41 billones de dólares.


Otras cifras interesantes se recopilaron en Estados Unidos, donde se comprobó que el costo de atender a los pacientes, que anteriormente fueron mal atendidos, es tres veces mayor que brindar atención a personas de la misma edad que no sufren dolores. Pero las secuelas de un dolor mal atendido no quedan ahí, se estima que 20 por ciento de quienes los padecen y no encuentran alivio, llegan a deprimirse.


El dolor puede ser producto de procesos inflamatorios, por golpes, heridas o mal funcionamiento de algún órgano del cuerpo. Los dolores se dividen en somáticos (que pueden ser agudos o crónicos) y neuropáticos (que son crónico) y ambos se tratan de manera diferente.


Para aliviar el dolor, la primera fuente de consulta es el médico -en un 72 por ciento de los casos-, sin embargo 40 de cada 100 personas se dejan llevar por lo que escuchan de sus amigos y vecinos o por la información que encuentran en internet. Los medicamentos son también, la principal herramienta para aliviar el dolor, seguido por el ejercicio. Asi lo reveló una encuesta desarrollada de manera conjunta por Pfizer, la Asociación Americana del Dolor, la Asociación Americana de Dolores Crónicos y la Asociación Nacional del Dolor de los Estados Unidos en cuatro diferentes Estados de ese país.


Para ayudar a los pacientes y a los médicos a atender la molestia de una manera adecuada, Pfizer ha desarrollado una serie de opciones para el manejo de los diferentes tipos de dolor. Así por ejemplo cuenta con CELEBRA y VALDYNE, que son los únicos antiinflamatorios de nueva generación aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), ofrecen además de alivio al paciente, la ventaja de producir un menor daño a nivel gastrointestinal en aquellos pacientes con dolores somáticos crónicos o agudos. Estos dolores pueden ser producidos por golpes, cirugías o procesos inflamatorios en músculos y huesos.




Por su parte para el manejo del dolor neuropático, Pfizer desarrolló LYRICA, fármaco capaz de atacar los síntomas del dolor producido por un daño en los nervios, evitando de una manera efectiva las sensaciones ardorosas, quemantes o punzante que no se alivian con los antiinflamatorios y analgésicos tradicionales. Este dolor a

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LALA, EMPRESA MEXICANA LÍDER EN PRODUCTOS LÁCTEOS, LLEGA A GUATEMALA

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

Grupo LALA ofrecerá un portafolio de alimentos nutritivos y saludables: leche, yogurts y productos para el segmento infantil.

La empresa desarrollará una estrategia de distribución directa en la capital de Guatemala con un nuevo centro de distribución.

. Grupo LALA, líder en alimentos nutritivos y saludables en México, llega a Guatemala con una amplia gama de productos lácteos para conquistar el paladar de los consumidores guatemaltecos.
Grupo LALA produce y comercializa leche y sus derivados bajo los más altos estándares de calidad en el mundo garantizando a sus consumidores sabor y frescura excepcionales porque son elaborados con leche fresca 100% pura de vaca.
La presentación de esta empresa de origen mexicano, en Guatemala estuvo a cargo de Eduardo Patrón, Director Corporativo de Mercadeo y Agustín Alcázar, Director para Centroamérica de Grupo Industrial LALA.

Agustín Alcázar, informó que “de acuerdo con nuestro plan de inversión en este país, desarrollamos una estrategia de distribución directa en la capital con un nuevo centro de distribución, ubicado estratégicamente de tal manera que nos permita servir a nuestros clientes de forma rápida y eficiente”.

Alcázar destacó que “con nuestra presencia en Guatemala estamos creando nuevos empleos y adicionalmente capacitando en técnicas de venta, procesos internos y controles operativos al 100% del personal actual y de reciente ingreso”.

Por su parte, el Director Corporativo de Mercadeo, Eduardo Patrón, indicó que “la constante innovación de nuestra empresa se complementa gracias a la investigación en salud y nutrición que desarrollamos permanentemente en Instituto LALA en conjunto con las principales instituciones y universidades dedicadas al estudio científico; lo cual nos permite ofrecer los mejores productos lácteos, enfocados a las necesidades de la población”.

Eduardo Patrón precisó que en Guatemala “iniciaremos comercializando alimentos como la leche en sus distintas variedades: Entera, Semidescremada, Light y Deslactosada. También contaremos con yogurt LALA, leche saborizada con la marca Shot y productos para el segmento infantil bajo la marca Yomi LALA”.

Patrón señaló que “el consumo per cápita de leche de los guatemaltecos es de 56 litros anuales, equivalentes a menos de un vaso diario, según estadísticas de la Cámara de Productores de Leche, lo cual representa una gran oportunidad de crecimiento para este sector si promovemos el consumo de tres vasos diarios”.

Campaña institucional
La compañía de lácteos presentó una campaña institucional denominada “Acompáñalo con leche LALA”, la cual comunica que leche LALA es el aliado ideal de las mamás en la protección, así como en el desarrollo físico y mental de sus hijos.

La campaña publicitaria de LALA tendrá presencia en diversos medios de comunicación electrónicos e impresos, complementando los esfuerzos promocionales en el punto de venta. “Nuestro objetivo con estas actividades es posicionar nuestra marca LALA en la mente y corazón de los consumidores guatemaltecos”, concluyó Eduardo Patrón, Director Corporativo de Mercadotecnia de Grupo Industrial LALA.

Grupo LALA, empresa mexicana, líder en alimentos saludables y nutritivos con presencia internacional, produce y comercializa leche y sus derivados bajo los más altos estándares de calidad en el mundo garantizando a sus consumidores sabor y frescura excepcionales. Grupo LALA tiene 16 fábricas procesadoras de lácteos ubicadas en los centros de población más importantes de México, además, cuenta con la red de distribución refrigerada más grande de América Latina con más de 5,500 rutas y 150 Centros de Distribución. El grupo visita a más de 450 mil clientes cada día.

Grupo LALA es patrocinador de la Cumbre Mundial de la Leche.
Contactos LALA en México: Mayté Rivera mrivera@zimat.com.mx Tel: 01 55 5554 5419 Ext. 2019 / Carlos Ibarra cibarra@zimat.com.mx Tel: 01 55 5554 5419 Ext 2015

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El jabón de la campana ahora en polvo

Victor Hugo Juarez
gautemalanoticias@gmail.com


No solo ha cuidado la ropa y las manos de varias generaciones. Su olor, forma y color nos transportan a maravillosos tiempos.





Ahora la misma calidad y gentileza de la clásica bola se puede encontrar en el jabón en polvo Ambar, una nueva forma de limpiar toda tu ropa.





Gracias a la nueva tecnología, su fórmula permite un lavado eficiente sin perder la esencia de su existencia: el cuidado de la ropa y las manos.

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Llega Yaz: el único anticonceptivo oral indicado para aliviar las molestias relacionadas con el ciclo menstrual

 La Encuesta Centroamericana sobre Síndrome Premenstrual revela que el 92% de las encuestadas manifestaron haber presentado al menos un síntoma relacionado con el Síndrome Premenstrual.

 Tan sólo el 7% manifestó haber visitado al médico.



Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com



Bayer Schering Pharma anunció hoy el lanzamiento al mercado centroamericano de YAZ® (3 mg de drospirenona/20 mcg de etinilestradiol), el único anticonceptivo oral combinado que está indicado para el alivio de los síntomas o molestias asociadas con el ciclo menstrual, más conocidas como Síndrome premenstrual.





Gracias al revolucionario ciclo de 24 pastillas activas y 4 comprimidos inactivos y el efecto de la drospirenona, ayuda a controlar las fluctuaciones en los niveles hormonales en la mujer brindando un impacto positivo en la calidad de vida de la mujer.





Yaz ofrece un ciclo El Dr. Carlos Petta afirma que “estas molestias físicas o emocionales se presentan antes de la menstruación y cuando aparecen con suficiente severidad pueden interferir en varios aspectos de la vida de la mujer”.





El Dr. Petta explica que la introducción de Yaz implica que ahora las mujeres cuentan no sólo con una protección anticonceptiva segura y efectiva, sino además con un método eficiente para reducir los molestos síntomas emocionales y físicos que acompañan al ciclo menstrual que afectan su día a día.





Los cambios durante el ciclo menstrual



Los cambios emocionales y físicos que con frecuencia experimentan las mujeres durante el ciclo menstrual están relacionados con las fluctuaciones hormonales que suceden durante el mismo.



Estos cambios se refieren a un grupo de síntomas emocionales y físicos que se producen en la semana o las dos semanas anteriores a la menstruación y suelen desaparecer cuando comienza el período menstrual. Los síntomas más frecuentes según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos son:











Síntomas emocionales Síntomas físicos

• Irritabilidad

• Cambios en el estado de ánimo

• Depresión

• Enojo

• Ansiedad

• Pérdida de sueño

• Antojos descontrolados de comida

• Falta de concentración

• Fatiga • Hinchazón

• Dolores de cabeza

• Dolor en las mamas

• Distensión abdominal



En esta etapa previa a la menstruación también se pueden presentar los llamados cólicos menstruales. Estas molestias pueden llegar a ser tan severas que afectan todos los ámbitos de la vida de la mujer como su vida familiar, su rutina de trabajo, sus relaciones de pareja e incluso su autoestima. De hecho, estudios estiman que más del 40 por ciento de las mujeres que presenta síntomas relacionados con el ciclo menstrual faltan al trabajo.



Según la encuesta Centroamericana sobre Síndrome Premenstrual realizada en 2993 mujeres los síntomas más frecuentes en las mujeres son enojo o irritabilidad, sensibilidad emocional y la distención abdominal.

















Las causas de estas molestias físicas y emocionales aún están siendo investigadas. Hasta ahora se sabe que las hormonas de las mujeres cambian a lo largo del ciclo menstrual, desencadenando eventos físicos y emocionales en algunas mujeres.





Otro dato que es preocupante que revela esta encuesta, es que tan sólo el 7% de las encuestadas manifestó haber visitado al médico. El SPM es un padecimiento que afecta la calidad de vida de la mujer y con el que ella convive sin buscar ayuda.





Hacia una mejor calidad de vida en las mujeres





En un estudio clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorio y paralelo de 450 mujeres con edades comprendidas entre los 18 y 40 años que mostraban síntomas severos relacionados con el ciclo menstrual, Yaz demostró ser significativamente superior que el placebo al mejorar las relaciones interpersonales, la productividad laboral y el aprovechamiento de las actividades sociales y pasatiempos de las mujeres.







El 48 por ciento de las pacientes que tomaron Yaz experimentaron una reducción de por lo menos la mitad en la severidad de los síntomas.





Los pacientes que participaron en otro estudio experimentaron el doble de mejoría en los índices de alivio en comparación con placebo.





Todos estos beneficios tangibles en la mejora de la calidad de vida ayudan a que la mujer moderna se adhiera de una manera más disciplinada a la toma de su anticonceptivo oral, controlando su fertilidad de una manera segura y efectiva que además ayuda a aliviar las molestias relacionadas con el ciclo menstrual.

Sobre Bayer Schering Pharma







Bayer Schering Pharma es una empresa líder a nivel mundial en el área de los medicamentos para atención especializada que concentra sus actividades investigadoras y comerciales en los siguientes ámbitos: diagnóstico por imagen, medicina general, medicina especializada y salud femenina. Bayer Schering Pharma apuesta por la innovación por lo que pretende ser líder de mercado mediante productos innovadores. De este modo, Bayer Schering Pharma contribuye al progreso médico y pretende mejorar la calidad de vida de las personas. Para más información, consulte: www.bayerscheringpharma.de.







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A 50 años del descubrimiento del primer diurético de la historia

Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com

En 1958, Merck Sharp & Dohme puso a disposición de la comunidad médica el primer diurético de la historia: clorotiazida, medicamento que modificó radicalmente el tratamiento de la hipertensión arterial. Desde entonces, los investigadores de MSD, que en la actualidad son más de 8.000 alrededor del mundo, han logrado la investigación, descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos que han sido nuevas alternativas terapéuticas para mejorar la calidad de vida de los pacientes hipertensos y darle una batalla más dura a las enfermedades cardiovasculares que son, según la Organización Panamericana de la Salud, una de las principales causas de mortalidad en América.

En Latinoamérica, aproximadamente se registran 800.000 muertes por año, por enfermedades cardiovasculares, según la Federación Interamericana del Corazón. Sin embargo, las enfermedades cardiovasculares, también conocidas como “silenciosas” porque muchas veces son asintomáticas, pueden evitarse mediante la prevención, la información al paciente y el adecuado tratamiento médico.

La hipertensión, al igual que la hipercolesterolemia, el tabaquismo y la obesidad son factores de riesgo que aumentan el riesgo cardiovascular. En el Congreso Mundial de Cardiología, realizado en mayo de este año, en la ciudad de Buenos Aires, Argentina, se resaltó que el problema de la hipertensión es creciente.

Entre las consecuencias más graves de la hipertensión arterial se encuentran: daño al cerebro (accidente cerebrovascular, hemiplejia y demencia vascular); daño al riñón (insuficiencia renal progresiva hasta llegar a necesidad de diálisis y transplante, principalmente en los pacientes diabéticos); daño al corazón (insuficiencia cardíaca y enfermedad coronaria, hasta llegar a ataque cardíaco); daño a las retinas (que en personas con diabetes puede llevar a la ceguera) y daño a las arterias (que puede desencadenar eventos cardiovasculares trombóticos).

El 28 de septiembre de 2008 se celebró en más de 100 países del mundo el Día Mundial del Corazón, organizado por la Federación Mundial del Corazón (World Heart Federation). Este año se realizará bajo el lema “Conoce tus riesgos”, y su principal objetivo será aportar a mejorar el conocimiento de las personas acerca de sus propios riesgos de sufrir una enfermedad cardiovascular. Merck Sharp & Dohme, eligió este día para celebrar sus 50 años de liderazgo en el tratamiento y prevención de enfermedades cardiovasculares. Y se une a la iniciativa del Día Mundial del Corazón, ya que el Laboratorio considera que, en la prevención mediante la información al paciente y el tratamiento adecuado de la hipertensión y el colesterol alto, está la clave para modificar las tendencias actuales en la región.

El Laboratorio Merck Sharp & Dohme celebra, en el marco del Día Internacional del Corazón, el 50° Aniversario de su Línea Cardiovascular, mediante la cual durante cinco décadas ha lanzado distintas clases de medicamentos utilizados en el mundo entero para prevenir y tratar diferentes patologías cardíacas. A partir del lanzamiento de la clorotiazida, el Laboratorio inició un camino de conquistas científicas en el área que incluyó el desarrollo de antihipertensivos de acción central, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, reductores del colesterol, y antagonista de los receptores de angiotensina II.

Descubrimientos históricos de la Línea Cardiovascular de MSD: Principales Hitos.

Muchas han sido las conquistas científicas de MSD en el área cardiovascular. En la década del ´50 las enfermedades cardiovasculares eran sinónimo de restricción considerable en la calidad de vida de quienes las padecían. Las terapias médicas eran poco eficaces, y muy poca la información con la que contaba el paciente, tornando la morbilidad y la mortalidad por dichas patologías extremadamente alta. Sin embargo, a partir del descubrimiento de MSD, de la clorotiazida se logró un salto indiscutible y altamente beneficioso en el tratamiento de la hipertensión. En las siguientes décadas el Laboratorio desarrolló innovadores medicamentos, que contribuyeron a mejorar la calidad de vida de los pacientes hipertensos.

MSD introdujo una nueva variedad de antihipertensivos, como el losartán que marcó un importante avance en el tratamiento de la hipertensión; fue el primero de esa nueva clase de antihipertensivos (antagonistas de los receptores de angiotensina II (tipo AT1). El losartán demostró reducir el riesgo combinado de muerte cardiovascular, apoplejía e infarto del miocardio en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda, según el estudio LIFE (Losartan Intervention for Endpoint reduction in hypertension study). Posteriormente MSD lanzó la primera combinación de un antagonista de los receptores de angiotensina II (tipo AT1) y un diurético.

Sobre MSD (Merck Sharp & Dohme)

Merck & Co. Inc., que opera fuera de los Estados Unidos como MSD (Merck Sharp & Dohme), es una corporación mundial de productos y servicios farmacéuticos que impulsa la investigación. MSD descubre, desarrolla, fabrica y comercializa una amplia gama de productos innovadores para mejorar la salud humana.

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Los pacientes hipertensos no deben interrumpir su tratamiento

Victor Hugo Juarez

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• En el primer año de tratamiento del 16 al 50% de los pacientes con hipertensión interrumpen sus tratamientos .



• Novartis Farmacéutica presenta un innovador tratamiento en más de una década, llamado Rasilez® (aliskiren).



• Solo o en combinación con otros fármacos, Rasilez® proporciona una disminución significativa de la presión arterial por 24 horas y más , , ,





En el marco del XXVII Congreso Nacional de Cardiología, los especialistas se refirieron al tema de la adherencia deficiente como la causa principal de la falta de control de la hipertensión . Se calcula que en el primer año de tratamiento del 16 al 50% de los pacientes con hipertensión interrumpen su tratamiento porque creen que han alcanzado su meta de presión arterial u olvidan tomarlo por desconocimiento de la necesidad de continuarlo1.



La falta de adherencia es causa de complicaciones médicas y psicológicas de la hipertensión y reduce la calidad de vida de los pacientes6.



Debido a que casi el 70% de los pacientes con presión arterial elevada aún no logran llegar a la meta del tratamiento, existe una considerable necesidad de nuevas terapias10,11. Por ello, Novartis Farmacéutica dio a conocer el nuevo medicamento Rasilez® (aliskiren), el primer fármaco inhibidor directo de la renina y primera innovación en el tratamiento de la hipertensión arterial en más de una década. 2



“Está bien establecido el importante rol que el sistema renina juega en el control de la presión arterial y es el blanco de muchos medicamentos antihipertensivos. Sin embargo, apuntando al sistema de renina en su punto de activación; la renina ha sido considerada mucho tiempo, como un objetivo de interés para el tratamiento de la hipertensión y de la enfermedad cardiovascular”, afirmó el cardiólogo guatemalteco Dr. Franklin Haase.



Rasilez® (aliskiren) es el primero de una clase nueva de fármacos denominados inhibidores directos de renina7. Actúa mediante la inhibición directa de renina, una enzima que desencadena un proceso que puede causar presión arterial elevada.



Este nuevo fármaco recibió su primera aprobación en marzo de 2007 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE.UU. bajo la marca comercial Tekturna® y también fue aprobado por la Comisión Europea (EMEA) , . Ya se encuentra disponible en Guatemala bajo prescripción médica.



Este medicamento ganó el Premio de Innovación Tecnológica del The Wall Street Journal (Categoría Oro) en el año 2007, el cual reconoció la investigación y los recursos al desarrollar Rasilez®, una innovación científica que ofrece a los médicos y pacientes una nueva opción para controlar la presión arterial alta .



Los pacientes hipertensos deben hacer conciencia de que padecen una enfermedad crónica, por lo que además de modificar hábitos alimenticios y estilo de vida, deben tomar su medicamento de por vida, indicó el Dr. Haase. La comunicación apropiada sobre la meta de presión arterial y el riesgo cardiovascular mejorará la motivación de los pacientes en su tratamiento.



Los expertos calculan que casi mil millones de personas en todo el mundo tienen presión arterial elevada , . Como resultado, los pacientes viven con riesgo de complicaciones como infarto al miocardio, evento cerebrovascular, insuficiencia renal, ceguera y muerte, lo que da lugar a una necesidad considerable de nuevas terapias para la presión arterial elevada10.



Acerca de Rasilez

Rasilez® reduce de forma consistente la presión arterial durante un período de 24 horas y más2,3. Esta es una importante consideración en cuanto al tratamiento, ya que muchos medicamentos para la presión arterial fracasan al no proporcionar protección durante las veinticuatro horas al día, especialmente durante las primeras horas de la mañana cuando la presión arterial aumenta a menudo.



Cuando se usa solo, Rasilez® demuestra una disminución de la presión arterial elevada mayor que otros fármacos comúnmente usados para la presión arterial elevada, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y el diurético hidroclorotiazida (HCTZ)



Acerca de Novartis

El Grupo Novartis ofrece soluciones de cuidados para la salud que atienden las necesidades de los pacientes y de la sociedad. Centrado exclusivamente en áreas de crecimiento de la salud, Novartis posee un portafolio diversificado que incluye medicamentos innovadores y genéricos, vacunas y soluciones diagnósticas preventivas, además de productos de consumo para la salud. La empresa es la única con posición de liderazgo en todas las áreas. Con casa matriz en Basilea, Suiza y operando en más de 140 países, el Grupo Novartis emplea aproximadamente a 98.200 personas.

Para más información ingrese a: www.novartis.com



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fitflop, la sandalia que reúne salud, belleza y confort

Victor Hugo Juarez

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Con el objetivo que las guatemaltecas cuenten con una sandalia que sea
multifuncional, pero sobre todo que ayude a tener una mejor condición física, se lanza al mercado el nuevo concepto de sandalia, llamada fitflop, que tiene como principales características otorgar a las usuarias moda, belleza, salud y confort.

Los cambios en los patrones de vida en el que la mujer realiza funciones en las cuales le falta tiempo para desarrollar actividades físicas o simplemente para ir al gimnasio, fueron las principales causas que motivaron al Dr.David Cook, de origen inglés, a crear un diseño único e innovador en calzado, específicamente sandalias, las cuales tienen una alta tecnología en la entresuela que las convierte en “la sandalia con el gimnasio a tus pies”.

Por ello, hoy, en Guatemala se lanzan al mercado estas nuevas y novedosas
sandalias fitflop, que han sido un éxito en Europa y Estados Unidos, teniendo récord de ventas.

Las fitflop, han demostrado la múltiple funcionalidad en sus usuarias y para el mercado guatemalteco están recomendadas para toda aquella mujer que se preocupa por su apariencia personal.

Pero, qué es lo novedoso que incluyen estas sandalias, según Gina Plihal,
representante de fitflop para Guatemala, indica que “las sandalias fitflop cuentan con una tecnología en la entresuela que absorbe el impacto en los pies, rodillas y espalda y es por eso que cada paso que se da con un par de fitflop ayuda a tonificar y moldear las piernas y glúteos, y por ende, reduce la celulitis”.

Adicionalmente, el Dr. Enrique Amaya, especialista terapéutico, indica que es
importante que las mujeres cuenten con un calzado que les ayude a mejorar la postura y evitar las lesiones o desgastes en las rodillas.

Es así como las fitflop son las sandalias que cuentan con tres características: salud, belleza y confort. Además, de reunir altos estándares en la moda de las sandalias.

Pero, aún hay más, porque son recomendables para las mujeres que sufren de artritis o daños en las rodillas, inflamaciones en las piernas, pies y dolores crónicos de espalda, entre otros.

Y con el propósito de beneficiar a las guatemaltecas para que se ejerciten sin tener que ir al gimnasio y al mismo tiempo logren tener beneficios en su salud, las fitflop son una buena opción, que ayudará a tonificar sus músculos.

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HER2: La cara del cáncer que hay que conocer

 Una vez diagnosticado el cáncer de mama, el médico pedirá la prueba HER2

Victor Hugo Juarez
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De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, en el año 2000 más de un millón de mujeres en el mundo fueron diagnosticadas con cáncer de mama. Ese año se reportó la muerte de más de 371 mil mujeres por esta enfermedad, presentando así datos de mortalidad mucho más altos que el cáncer de cuello uterino, el cáncer de cerviz y de ovarios, que son las formas de cáncer más común entre las mujeres .



De acuerdo a datos de la Asociación Americana del Cáncer, en el 2007 se le diagnosticó cáncer de mama a unas 178 mil mujeres en los Estados Unidos . De estos números, los globales y los estadounidenses, se calcula que entre el 25 y el 30% de los casos presentarán un tipo de cáncer más agresivo, conocido como cáncer de mama HER2 Positivo .



“Es una cara del cáncer del mama que es necesario conocer. A la hora del diagnóstico, el médico debe saber si el cáncer de mama es o no HER2 Positivo, para así determinar el mejor tratamiento para estas pacientes. Actualmente hay terapias que combaten específicamente el cáncer de mama HER2 Positivo”, comenta el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche para Centroamérica y el Caribe.



Pero ¿qué significa ser HER2 Positivo?



HER2 significa en inglés Human Epidermal growth factor Receptor 2 (Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano). La presencia de este factor de crecimiento determina cómo evolucionará el cáncer de mama.



Cuando la proteína o receptor HER2 se encuentra en células normales, ayuda a enviarles señales de crecimiento desde el exterior hacia el interior de dichas células. Dichas señales le indican a la célula que crezca y se divida.



Pero cuando esta proteína se encuentra en cantidades altas en las células cancerosas, éstas crecen y se dividen más rápido, convirtiendo a este tipo de cáncer en uno bastante más agresivo. Las mujeres HER2 Positivas tienen menor posibilidad de responder a cierto tipo de tratamientos y pueden tener mayor posibilidad de recurrencia (reaparición) de su cáncer.



“Al ser un tipo de cáncer más agresivo, avanza más rápido. Las estadísticas también nos dicen que es un tipo de cáncer que reaparece con mayor frecuencia que el HER2 Negativo”, comenta Castillo.



Si el tumor resulta HER2 Negativo significa que existe un número normal de receptores Her 2 y en ese caso, el médico explicará las opciones de tratamiento existentes.



Herceptin: Combatiendo el HER2 Positivo

Con más de 10 años combatiendo el cáncer de mama HER2 Positivo, el medicamento desarrollado por Roche, Herceptin (trastuzumab) ha demostrado su eficacia en el tratamiento de cáncer metastásico y cáncer de mama temprano.



Herceptin es un anticuerpo humanizado, diseñado para bloquear específicamente la función de la proteína HER2. Su eficacia para tratar el cáncer de mama tanto temprano como avanzado (metastásico) está demostrada. Administrado en monoterapia, en asociación con la quimioterapia estándar o después de ésta, Herceptin ha demostrado mejorar la tasa de respuesta, la supervivencia sin enfermedad y la supervivencia global, manteniendo a la vez la calidad de vida de las pacientes con carcinoma de mama HER2-positivo.



Los datos presentados en el pasado congreso anual de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO) demostraron que Herceptin permite a las mujeres con carcinoma de mama HER2+ avanzado (metastásico) vivir más tiempo sin progresión del cáncer. El análisis final del estudio aleatorizado de fase III GBG-26 ha puesto de manifiesto que Herceptin siguió actuando en las mujeres que necesitaban tratamiento adicional después de que su tumor progresara durante el tratamiento anterior con Herceptin.



En el año 2000 Herceptin recibió la autorización por parte de la Unión Europea para el tratamiento del cáncer de mama HER2 Positivo metastásico. En el 2006 recibió la aprobación, también en Europa para el tratamiento del cáncer de mama HER2 Positivo temprano.





ACERCA DE ROCHE



Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza) es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que se diferencia por su enfoque en la innovación y desarrollo en todas sus áreas.

Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas, mediante productos y servicios innovadores para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.



Es el mayor fabricante de medicamentos contra el cáncer, con un amplio portafolio que incluye cáncer de mama, pulmón, colorrectal y Linfoma No Hodgkin, con tratamientos de soporte a la quimioterapia. Además, cuenta con medicamentos para los trasplantes, sistema nervioso central, enfermedades metabólicas y reumáticas, así como un desarrollo vanguardista en virología.



Roche brinda empleo a unas 79.000 personas en 150 países. Roche tiene su Centro Regional de Operaciones para Centroamérica, Panamá y El Caribe en Heredia, Costa Rica, donde brinda empleo a 110 personas, y tiene más de 200 colaboradores en toda la región.





Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.





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Miles dirán: ¡Chao Lombriz! con Pfizer

• Gracias al Programa de Desparasitación de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana, 8 mil menores en riesgo social combatirán las infecciones intestinales.

• Este Programa se implementará entre el 25 de agosto y el 5 de setiembre en siete países.

Victor Hugo Juarez
guatemalanoticias@gmail.com
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Ocho mil menores en riesgo social, sus familias y maestros dirán “Chao Lombriz” gracias al Programa de Desparasitación de Pfizer para Centroamérica y República Dominicana. Los niños y adolescentes que participen de esta iniciativa recibirán un medicamento para eliminar los parásitos intestinales, acompañado de una campaña educativa y preventiva; mientras que sus familias participarán en el concurso “La casita más limpia”, que promueve la generación de espacios saludables e higiénicos.



Chao Lombriz forma parte del Programa de Responsabilidad Social Empresarial “Por amor a la vida” de Pfizer, mediante el cual se identificaron zonas de alto riesgo social y poblaciones infantiles que estuvieran expuestos a contaminación, carecieran de agua potable o que vivieran en condiciones de extrema pobreza.



La visita a estas zonas y las jornadas de desparasitación se realizarán entre el 25 de agosto y el 5 de setiembre, iniciando en Guatemala, seguido de Honduras, El Salvador, Nicaragua, República Dominicana, Panamá y Costa Rica. Estas actividades estarán a cargo del equipo de profesionales en salud de Pfizer, maestros y líderes comunales, quienes juntos dirán “Chao Lombriz” en toda la región.



Entre las escuelas y zonas beneficiadas con esta campaña se citan el Centro Educativo Fe y Alegría de Guatemala, la Escuela José Trinidad Cabañas de Honduras, la comunidad de Los Naranjos y la Casa del Cipote en El Salvador, la comunidad aledaña y la Escuela Rigoberto López en Nicaragua, Orfanato San José de Malambo de Panamá, la escuela Juan Bosph de República Dominicana y el Distrito Central de San José en Costa Rica.





“Estudios médicos revelan que los parásitos intestinales, cuando no se tratan adecuadamente pueden desarrollar resistencia y pueden afectar órganos vitales como el cerebro, músculos, ojos, pulmones y corazón”, relató el doctor Genaro Cuesta, Director Médico de Pfizer para la región.

Es por ello que Pfizer contribuye a disminuir el riesgo social en la Centroamérica mediante actividades preventivas que fomenten buenas prácticas de higiene y alimentación. El programa también incluye un completo plan de atención correctiva en poblaciones infantiles afectadas por problemas de parásitos intestinales, por lo que las acciones se han adecuado al tipo de riesgo y necesidades sanitarias de cada país, procurando ajustarnos a los requerimientos específicos de cada población.

Las familias ganadoras del concurso “La Casita Más Limpia”, se premiarán con insumos y electrodomésticos que permitan mejorar su calidad de vida, tras la visita de un comité interdisciplinario conformado en cada una de las comunidades y escuelas participantes. Además, se desarrollarán aportes puntuales a nivel ambiental que sean requeridos para contribuir con la mejora de las condiciones sociales de la población.

“Este Programa forma parte del portafolio de acciones regionales en responsabilidad social que Pfizer ha diseñado para contribuir en su proyecto de mejora integral de la salud humana. Con este proyecto Pfizer pretende convertirse en un miembro activo de todas aquellas comunidades interesadas en mejorar su calidad de vida y en crear ambientes más saludables para las futuras generaciones. Las campañas preventivas y educativas son las que garantizarán que nuestros niños crezcan y se desarrollen con normalidad, aplicando diariamente prácticas sanitarias aprendidas que mejoren sus condiciones de vida”, comentó Alejandra Castro, Directora de Asuntos Corporativos de Pfizer.

“Chao Lombriz” es un Programa que busca mejorar la calidad de vida de familias de escasos recursos, con las cuales Pfizer contribuye para trabajar unidos por un mundo más saludable.




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Esperanza contra el cáncer

 Mabthera es el tratamiento por excelencia contra el Linfoma No Hodgkin

 Enfermedad reporta casi 300 mil casos nuevos cada año a nivel mundial



Victor Hugo Juarez

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En los países desarrollados, el Linfoma No Hodgkin es una de las malignidades hematológicas más comunes en hombres y mujeres, sobre todo aquellos mayores de 50 años . Se calcula que a nivel mundial se reportan 287 mil casos nuevos cada año .



Aún cuando no se conocen causas específicas, sí existen factores de riesgo que aumentan la posibilidad de padecer esta enfermedad, como la edad, ser de raza blanca, una dieta alta en carnes y grasas o padecer algunas enfermedades como artritis, psoriasis, VIH/SIDA, entre otros .



El Linfoma del tipo No Hodgkin (LNH) en adultos es una afección por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático, que es el encargado de transportar por todo el cuerpo los glóbulos blancos (linfocitos) encargados de proteger al cuerpo contra las infecciones y el crecimiento de los tumores



“Como los síntomas del Linfoma No Hodgkin son similares a los síntomas de otras muchas enfermedades, por lo general se le confunde y no se trata a tiempo. Los síntomas más comunes son fiebre, fatiga y pérdida de peso sin que medie una razón aparente. Estos signos de alerta se deben tomar en cuenta, particularmente después de los 50 años de edad”, comenta el doctor Marco Castillo, Director Médico de Roche para Centroamérica y El Caribe.



Este 15 de septiembre se celebra el Día Mundial del Linfoma, con el objetivo de generar mayor conocimiento entre la población sobre esta enfermedad.





Mabthera, demostrada eficacia



Mabthera (rituximab) es el mayor avance en el tratamiento del Linfoma No Hodgkin en los últimos años. Con más de 10 años de demostrada eficacia, es una terapia específica que solo ataca los linfocitos B, que son el origen del LNH, sin afectar otras células del organismo.



Utilizado en combinación con quimioterapia, aumenta significativamente la esperanza de vida de los pacientes con LNH indolente o agresivo sin aumentar los efectos secundarios habituales, pues el medicamento presenta efectos mínimos y manejables.



Los resultados del estudio GELA, llevado a cabo en varios países europeos, en 398 pacientes, demostró la eficacia de Mabthera, que en combinación con la quimioterapia, brinda a los pacientes más tiempo de vida libre de progresión de la enfermedad. De acuerdo al estudio fase III, un 53% de los pacientes tratados con Mabthera continuaban vivos siete años después, comparado con un 36% de los pacientes que habían recibido como único tratamiento la quimioterapia.



“Mabthera ha demostrado ser exitoso en el tratamiento del Linfoma No Hodgkin. Alrededor del mundo se han tratado ya a más de un millón de personas, por lo que ahora las investigaciones se dirigen a optimizar la manera en que usamos el medicamento como terapia de mantenimiento. También estamos investigando para utilizarlo en otro tipo de enfermedades, como la leucemia en adultos”, comenta el Doctor Castillo.





ACERCA DE ROCHE



Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza) es una compañía internacional líder del sector de la salud en las áreas farmacéutica y diagnóstica, que se diferencia por su enfoque en la innovación y desarrollo en todas sus áreas.

Roche contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas, mediante productos y servicios innovadores para la detección precoz, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.



Es el mayor fabricante de medicamentos contra el cáncer, con un amplio portafolio que incluye cáncer de mama, pulmón, colorrectal y Linfoma No Hodgkin, con tratamientos de soporte a la quimioterapia. Además, cuenta con medicamentos para los trasplantes, sistema nervioso central, enfermedades metabólicas y reumáticas, así como un desarrollo vanguardista en virología.



Roche brinda empleo a unas 79.000 personas en 150 países. Roche tiene su Centro Regional de Operaciones para Centroamérica, Panamá y El Caribe en Heredia, Costa Rica, donde brinda empleo a 110 personas, y tiene más de 200 colaboradores en toda la región.


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Probióticos, bacterias beneficiosas para nuestra salud

Victor Hugo Juarez

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Los probióticos forman una línea de defensa en el sistema digestivo y al hacerlo, ayudan a mejorar la digestión y la absorción de la comida, además de estimular y respaldar al sistema inmune-

La FAO (Organización para la Alimentación y la Agricultura) y la OMS (Organización Mundial de la Salud - 2001) definen a los probióticos como "microorganismos vivos que, al ser administrados en cantidades adecuadas, tienen efectos saludables para el hospedero". De manera que también pueden describirse como bacterias amistosas que se encuentran en nuestro cuerpo y juegan un rol vital para mantenernos saludables.

La flora intestinal constituye un complejo ecosistema en el que muchas especies de bacterias viven en una relación simbiótica; para mantener el organismo joven y sano, es fundamental preservar este equilibrio bacteriano. Es sobre todo en el intestino, en efecto, que se produce la asimilación de los nutrientes y la eliminación de los residuos metabólicos, energéticos y neurohormonales.

Es por ello que es importante cuidar atentamente la alimentación incluyendo dentro de la dieta diaria alimentos con cierto contenido de probióticos como el yogurt, lácteos fermentados, aceitunas, soya, cereales, carnes y pescados fermentados, entre otros.

Sin embargo, al padecer de desórdenes intestinales como una diarrea infecciosa, diarrea del viajero o la secundaria a antibióticos, se hace necesario implementar también el uso de probióticos bioterapéuticos que ayuden a restablecer la flora intestinal.

Entre los diversos tipos de probióticos con uso bioterapéutico destacan los Bacillus Clausii, por su capacidad de colonizar y sobrevivir en el tracto gastrointestinal, la producción de sustancias antimicrobianas, su resistencia a diversos antibióticos y su efecto inmunomodulador.

Diversos estudios han demostrado que al administrar Bacillus Clausii en pacientes con desordenes intestinales, éstos ejercen un efecto terapéutico al restaurar el balance en la composición cualitativa y cuantitativa de la flora bacteriana.

Por sus características biológicas Bacillus Clausii es una alternativa eficaz y segura en el tratamiento o prevención de la diarrea por antibióticos. Las evidencias hasta ahora sugieren que Bacillus Clausii probablemente tenga una influencia positiva en todas aquellas entidades relacionadas con desequilibrio en la microflora intestinal: como sobrecrecimiento bacteriano (intestino irritable, síndrome intestino corto, trastornos en la motilidad intestinal).

Actualmente también se encuentran en estudio su uso en: trastorno inflamatorio intestinal, colon irritable, deficiencia de lactasa, reducción de colesterol, enfermedad alérgica, prevención de infecciones respiratorias, infección por Helicobacter Pylori y pancreatitis.

Fuente:

Sanofi aventis

Colaboración:

Dra. Nenna Lung

Pediatra Nutrióloga


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El colesterol también se hereda

Victor Hugo Juarez
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Hablando de colesterol… no somos solo lo que comemos, sino también lo que por herencia traemos.





El colesterol que se encuentra en nuestro organismo proviene de dos fuentes diferentes: de lo que comemos diariamente y de lo que nuestro cuerpo produce naturalmente y cuyos niveles se ven afectados por nuestra historia familiar1.





El colesterol es de hecho una sustancia que el cuerpo necesita y produce naturalmente para sintetizar las hormonas, la vitamina D y los ácidos biliares que ayudan en la digestión de la grasa; así, el cuerpo requiere una cantidad específica de colesterol para funcionar.2





Y el colesterol no es uno solo: tenemos el LDL, a menudo llamado “colesterol malo", cuyo nivel, de ser alto, puede ocasionar obstrucción en las arterias; 3 también está el colesterol de HDL, o "colesterol bueno", que transporta el LDL de otras partes del cuerpo al hígado para su degradación. 4





Cuando los niveles del colesterol LDL son demasiado altos y/o los niveles del HDL son excesivamente bajos, se presenta un aumento en el riesgo de padecer enfermedad cardiaca. 5





Con el paso de los años, el exceso de colesterol y grasa son depositados en las paredes interiores de las arterias que suministran sangre al corazón. Finalmente, estos depósitos pueden hacer las arterias más estrechas y menos flexibles, una condición conocida como aterosclerosis que puede degenerar en un infarto, accidente cerebro vascular e incluso la muerte. 6





Si bien es cierto el colesterol encontrado en la sangre viene en parte de lo que comemos en la dieta7 la gran mayoría es producida naturalmente por el cuerpo, de ahí que los niveles se ven afectados por la historia familiar. Entonces, muchas personas están predispuestas genéticamente a producir más colesterol del que necesitan8.









Inhibición dual





El órgano más importante en el cuerpo para eliminar el colesterol de la sangre es el hígado, cuyas células tienen las enzimas que procesan el colesterol en "bilis"; esto es almacenado en la vesícula y luego soltado en el intestino para ayudar a los procesos digestivos. En este proceso el cuerpo elimina parte del exceso de colesterol. 9





En pacientes con alto riesgo cardiovascular, la inhibición de la síntesis de colesterol con estatinas no siempre consigue los objetivos terapéuticos, por lo que se requiere un método complementario para reducir el colesterol. Éste es la inhibición de la absorción intestinal, la segunda vía para mantener el equilibrio del colesterol en el organismo. 10





Ezetimiba inhibe selectivamente la absorción de colesterol en el intestino, con lo cual reduce el colesterol de sangre. Los ensayos clínicos han demostrado que ezetimiba baja el colesterol LDL y aumenta el colesterol HDL en humanos.11





VYTORIN®† (ezetimiba/simvastatina) es un medicamento reductor de los lípidos que inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol e inhibe la producción de colesterol en el cuerpo.





El paciente debe estar bajo una dieta estándar reductora del colesterol antes de recibir la combinación ezetimiba/simvastatina , y debe continuar esa dieta durante el tratamiento.





Contraindicaciones:



•Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.



• Enfermedad hepática activa o aumento persistente inexplicable de las transaminasas séricas.



• Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.





Precauciones:



• Miopatía/Rabdomiolisis



Al iniciar el tratamiento con ezetimiba o al aumentar su dosificación se les debe informar a todos los pacientes sobre el riesgo de miopatía e indicarles que reporten enseguida cualquier dolor, hiperestesia o debilidad musculares. Si se diagnostica o se sospecha miopatía, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.



• Enzimas hepáticas



En estudios comparativos en pacientes a los que se les coadministraron ezetimiba y simvastatina se han observado aumentos sucesivos de las transaminasas.





• Insuficiencia hepática



No se recomienda coadministrar en pacientes con este padecimiento.



• Fibratos



No se recomienda coadministrar en pacientes en tratamiento con esta terapia



• Ciclosporina



Se debe ejercer precaución cuando se inicia la terapia con ciclosporina.



• Warfarina



No se recomienda coadministrar en pacientes con este padecimiento.





Efectos secundarios:



• Trastornos gastrointestinales: flatulencia.



• Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo o del hueso: mialgia.



• Trastornos neurológicos: cefalea.









┼ Marca registrada de MSP Singapore Company, LLC


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LA CIRUGIA LE PERMITE, EN UN CORTO PLAZO, DISFRUTAR DE UNA NUEVA FORMA DE VIDA, Y RECOBRAR SU VISION, EN UNA FORMA RÁPIDA Y SEGURA.

Redaccion
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El doctor Mariano Fernández es especialista en el cuidado de sus ojos. Conoce y reconoce que la vista es el sentido más importante para el ser humano, por lo que cuenta con equipo tecnológico de vanguardia, lo que le permite brindarle servicios confiables y de alta calidad, comprometido con atender todas sus necesidades oftalmológicas, con responsabilidad y confianza.






CIRUGIA DE OJOS

La cirugía de cataratas a nivel mundial, se ha convertido en un “arte” que requiere capacidad de análisis, talento y preparación para llevar a cabo un procedimiento que obtenga resultados visuales ópticos, permitiendo al paciente una visión excelente, eliminando el uso de anteojos.

En el pasado y actualmente, en algunas clínicas, tanto en Guatemala, como en otros países, aún se practica la cirugía de ojos denominada “extracapsular”, la cual consiste en hacer un corte de un (1) centímetro al ojo, para sacar la catarata y luego se tienen que poner 5 ó 6 puntos de sutura, resultando traumático y aumentando el riesgo de procesos infecciosos, retardando la recuperación hasta por semanas, induce astigmatismo alto, repercutiendo en el uso de lentes posteriormente a la cirugía.

Con este método, el tiempo quirúrgico se amplia, a una hora, lo que puede ocasionar complicaciones a nivel del segmento posterior del ojo, donde se encuentra la retina, por lo que la “TECNICA ACTUAL” que se llama FACOEMULSIFICACION, se ha ido perfeccionando, reduciendo el tamaño de la herida en el ojo a 2.2 milímetros, disminuyendo la estadía en sala de operaciones a 20 minutos y no induce astigmatismo, sino más bien lo elimina y corrige otros defectos visuales preoperatorios. Otra ventaja de la “técnica actual” es que NO SE COLOCAN PUNTOS y la persona se recupera en dos (2) días.

Los cambios han sido espectaculares, con los avances tecnológicos y las nuevas técnicas que se practican a nivel mundial, permite que los pacientes no sean internados y se retiren a su casa una hora después de la cirugía.



• PROCEDIMIENTOS Y EQUIPO





Cirugía de Catarata

Cirugía Refractiva



CIRUGIA DE CATARATA y CIRUGIA REFRACTIVA



Habitualmente entre los 60 y 70 años, el cristalino empieza a perder su transparencia y a opacificarse. Eso es una catarata. Son tan frecuentes que prácticamente el 80% de las personas mayores de 60 años tienen algún grado de catarata.

Este proceso se interpreta como una consecuencia del envejecimiento natural, aunque hay otros tipos de cataratas asociadas con traumatismos, radiaciones, algunas enfermedades generales y ciertos medicamentos.



Cualquiera que sea la causa, no existe ningún tratamiento conocido, excepto la extirpación del cristalino opaco y su reemplazo par un cristalino artificial llamado implante intraocular, por medio de una cirugía.



En sala de operaciones cuenta con un completo equipamiento tecnológico a la vanguardia de la medicina oftalmológica, a nivel mundial.







CUIDADOS ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA CIRUGIA DE OJOS





CUIDADOS PREOPERATORIOS



1.- Realizarse un estudio completo del ojo.



2.- Usar antibióticos y desinflamatorios, dos días antes de la cirugía, o de acuerdo a instrucciones de su médico.



3.- Realizarse una revisión general de salud, especialmente en casos de padecimientos, como presión arterial y glicemia, pacientes diabéticos)



4.- Seguir las instrucciones de su médico, respecto a su preparación preoperatoria.



5.- Puede continuar con la ingesta de medicamentos previamente recetados por padecimientos personales y específicos, exceptuando aquellos que se utilicen para retardar la coagulación, como la aspirina)







DURANTE LA CIRUGIA (TRANSOPERATORIO)





1.- Se le colocará suero intravenoso.



2.- El paciente es sedado suavemente, esto para que pueda estar relajado durante el procedimiento.



3.- Una vez comience la cirugía, el paciente no podrá ver con el ojo que se está operando. Tendrá la sensación de una luz fuerte únicamente.



4.- No deberá sentir dolor alguno, si en caso lo sintiera, deberá informar a su médico, quien le aplicará más analgésico.



5.- Al finalizar el procedimiento, pasará a una sala de recuperación, por aproximadamente 10 minutos.



6.- Podrá retirarse a su casa inmediatamente, al salir de sala de recuperación, portando un parche ocular o protector.





CUIDADOS POSTOPERATORIOS





1.- Si no se le colocó parche ocular, deberá iniciar a utilizar gotas según se lo indique su médico.



2.- No se recomienda reposo absoluto, sin embargo, no puede realizar esfuerzos considerables.



3.- No puede frotarse el ojo.



4.- Al día siguiente de la cirugía, deberá presentarse a la clínica, para su revisión postoperatoria.



5.- Se recomienda seguir todas las indicaciones que su médico le sugiera, para lograr el éxito del procedimiento

Página Web: www.visiontotal.net

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Colgate lanza su campaña del “Mes de la Salud Bucal”

Victor Hugo Juarez
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Aunque todos los días son importantes para una buena higiene bucal, Colgate-Palmolive, promueve cada año el “Mes de la Salud Bucal”. Esta campaña de concientización y sensibilización busca dar a conocer en los países de la región centroamericana la importancia de tener buenos hábitos de higiene bucal y cómo mantener una dentadura sana.


El Mes de la Salud Bucal forma parte de la campaña global “Salvemos al mundo de la caries” que tiene como misión informar objetivamente sobre la
importancia de la prevención de las caries, así como las ventajas de acudir a la
revisión periódica con el odontólogo y a descubrir cómo el cuidado bucal
contribuye a una mejor y más saludable calidad de vida.


El objetivo principal de esta actividad es llegar con su mensaje al mayor número posible de personas, para ello requiere del apoyo de los medios de
comunicación. El mensaje principal a ser difundido es el concientizar a todas las personas sobre el cuidado de su boca. Durante el Mes de la Salud Bucal se
impulsarán múltiples actividades orientadas a crear el hábito de la adecuada
limpieza bucal y la prevención de las caries, especialmente en la niñez de
nuestros países.

Entre las principales actividades que se llevan a cabo en la región
centroamericana se tienen programadas:

•Chequeos dentales sin costo
•Desfiles y Concursos Escolares
•Conferencias y Seminarios
•Charlas educativas
•La Carrera o maratón del Odontólogo
•Entrevistas a Profesionales Odontólogos




Por su carácter de beneficio social e impulsora de la salud y buenos hábitos
para preservarla, durante el Mes de la Salud Bucal, se ha promovido la
unificación de esfuerzos. Por ello la campaña y las actividades a realizar en
Centro América cuentan con el aval de varios Ministerios como el de Salud
Pública, Asistencia Social y de Educación; así como el apoyo de varias
universidades, escuelas, asociaciones dentales, hospitales, instituciones
gubernamentales y de la iniciativa privada. Asimismo el programa cuenta con la
participación entusiasta de niños, estudiantes, padres de familia, maestros y
líderes comunitarios.


Este año el Mes de la Salud Bucal se llevará a cabo durante el mes de
Septiembre en todos los países de Centro América, por lo que Colgate Palmolive invita a todos los centroamericanos a participar y a disfrutar de las actividades que tiene preparadas promoviendo una adecuada higiene bucal tanto en los adultos como en los niños.


Si desea conocer más acerca de la campaña del Mes de la Salud Bucal, Colgate Palmolive tiene a la disposición las siguientes líneas telefónicas por país, mediante las que se le brindará atención personalizada


¡Únete a Nuestra Misión de Salvar al Mundo de la



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NUEVO MEDIDOR DE GLUCOSA EN SANGRE CONTOUR™ TS DE BAYER CON TECNOLOGÍA NO CODING™ AHORA DISPONIBLE EN TODO/A GUATEMALA

Tecnología de punta que elimina errores de codificación que pueden poner en riesgo clínico a las personas con diabetes





Victor Hugo Juarez

guatemalanoticias@gmail.com







– Bayer Schering Pharma anunció la presentación del nuevo sistema de control de glucosa en sangre CONTOUR™ TS.



CONTOUR TS de Bayer ofrece a las personas con diabetes una opción precisa de medición con una innovadora tecnología No Coding™, que proporciona resultados confiables para la prueba de glucosa en sangre y elimina los errores de codificación que pueden poner en riesgo clínico a las personas con diabetes.



A diferencia de la mayoría de los medidores, que deben codificarse manualmente para garantizar resultados precisos, el nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS de Bayer se ajusta automáticamente con el código correcto cada vez que se inserta una tira de prueba de Bayer. Por lo tanto se necesitan menos pasos y no existe posibilidad de error debido a una codificación incorrecta.



La codificación manual es un paso en el proceso de la prueba de glucosa en sangre que algunas veces se omite o se realiza de forma incorrecta, esto puede provocar un error de codificación. De hecho, un estudio reciente reveló que aproximadamente el 16 por ciento, o una de cada seis personas, no pudieron codificar manualmente sus medidores de glucosa en sangre de acuerdo al lote de tiras reactivas que estaban usando.



Algunos medidores mal codificados pueden generar resultados imprecisos en el 40 por ciento de los casos. Confiar en un medidor de glucosa en sangre mal codificado puede afectar seriamente las decisiones terapéuticas para las personas que ajustan su ingesta de alimentos, los medicamentos orales o las dosis de insulina en base a las lecturas de glucosa en sangre. De hecho, un estudio publicado en Journal of Diabetes Science and Technology en marzo de 2007, demostró que algunos medidores mal codificados pueden provocar la administración de una dosis insuficiente o una dosis excesiva en 2 unidades de insulina en el 50% de los casos.



En el 20% de los casos probablemente se producían errores en la administración de la dosis en 3 unidades de insulina. Una sobredosis de insulina puede producir una peligrosa disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia) que provoca cambios de conducta, confusión, pérdida de conocimiento y, en caso de no tratarse, convulsiones, coma e incluso la muerte.



La administración crónica de dosis insuficientes de insulina puede contribuir a problemas de salud a largo plazo relacionados con niveles altos de azúcar en sangre que incluyen enfermedades renales, nerviosas, oculares y cardiacas.



Con los nuevos medidores CONTOUR™ TS de Bayer, las personas con diabetes ahora pueden obtener resultados precisos en las pruebas de glucosa en sangre en tan sólo ochos segundos. Además, el nuevo CONTOUR™ TS necesita una pequeña muestra de sangre (0,6 μl) y ofrece opciones de prueba en sitios múltiples (yemas de los dedos, palma o antebrazo).



El nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS de Bayer ya está disponible en las principales farmacias en toda Guatemala.



“Bayer se complace en ofrecer el nuevo medidor de glucosa en sangre CONTOUR TS con tecnología No Coding™ que proporciona resultados precisos en las pruebas y ayuda a evitar confusiones ya que no posee pasos de calibración, “Esta tecnología innovadora elimina errores debido a la codificación incorrecta, esto es fundamental para cualquier persona con diabetes, especialmente aquellos que reciben insulina”.









La sede mundial de Bayer HealthCare, Diabetes Care está ubicada en Tarrytown, New York, en Estados Unidos y opera como parte de Bayer HealthCare LLC, miembro del Grupo Bayer HealthCare a nivel mundial.



Bayer HealthCare

Bayer HealthCare, una subsidiaria de Bayer AG, es una de las compañías innovadoras líderes a nivel mundial en la industria de los productos médicos y la atención médica y su sede está en Leverkusen, Alemania. La compañía combina las actividades mundiales de las divisiones Animal Health, Consumer Care, Diabetes Care y Pharmaceuticals. La rama de productos farmacéuticos funciona bajo el nombre Bayer Schering Pharma AG. El objetivo de Bayer HealthCare es descubrir y fabricar productos que mejoren la salud de los seres humanos y de los animales a nivel mundial.



Este comunicado de prensa contiene declaraciones innovadoras que se basan en presunciones vigentes y proyecciones realizadas por la dirección del Grupo Bayer. Los diversos riesgos conocidos y desconocidos, las contingencias y otros factores pueden provocar diferencias materiales entre los futuros resultados concretos, la situación financiera, el desarrollo o el rendimiento de la compañía y las previsiones realizadas. Estos factores incluyen los analizados en nuestros informes públicos presentados ante la Bolsa de Comercio de Frankfurt y la Comisión de Valores y Bolsa de Estados Unidos (incluyendo nuestro Formulario 20-F). La compañía no asume responsabilidad de ningún tipo con respecto a la actualización de estas declaraciones innovadoras o su adaptación a acontecimientos o eventos futuros.










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